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有机化学


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有机化学
  • 书号:9787030264176
    作者:贺敏强
  • 外文书名:
  • 装帧:平装
    开本:B5
  • 页数:387
    字数:509000
    语种:zh-Hans
  • 出版社:科学出版社
    出版时间:2010-02-01
  • 所属分类:O62 有机化学 0703 化学
  • 定价: ¥49.00元
    售价: ¥38.71元
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    纸质书

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  本书根据医药类相关专业培养目标及教学基本要求,结合有机化学当前发展的动态和趋势编写而成。本书根据教学时数,精选教学内容,使学生易于理解并掌握与医药类专业有关的有机化学基本理论和基础知识。全书共15章,按官能团体系编排,内容包括烃类、烃的衍生物、天然有机化合物和波谱学基本知识。本书系统阐述各类有机化合物结构、性质和合成方法,在保证知识体系系统性的前提下,将各种典型的反应历程、诱导效应、共轭效应等电子理论及各种类型的立体异构现象分散在各章节中论述,有效分散了难点,并通过介绍和探讨一些与医药学有关的有机化学前沿热点问题,拓宽学生视野,培养学生科学的思维能力、分析解决问题的能力和创新能。
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    前言
    第1章 绪论 1
    1.1 有机化合物与有机化学 1
    1.2 有机化合物的结构与特征 3
    1.2.1 共价键的本质 3
    1.2.2 共价键的属性 5
    1.2.3 有机化合物的特征 7
    1.3 共价键的断裂和有机反应类型 8
    1.4 有机化学中的酸碱理论 9
    1.4.1 布朗斯台德酸碱理论 10
    1.4.2 路易斯酸碱理论 10
    1.5 研究有机化合物的一般步骤 11
    1.6 有机化合物的分类 13
    1.6.1 按碳架分类 13
    1.6.2 按官能团分类 14
    本章小结 15
    习题 15
    第2章 链烃 16
    2.1 烷烃 16
    2.1.1 烷烃的通式、同系列与同系物 16
    2.2 烷烃的分子结构 16
    2.3 烷烃的命名 22
    2.4 烷烃的性质 25
    2.1.5 烷烃的来源与用途 28
    2.2 烯烃 28
    2.2.1 烯烃的结构 28
    2.2.2 烯烃的命名 30
    2.2.3 烯烃的性质 32
    2.2.4 诱导效应 37
    2.2.5 烯烃的制备 40
    2.3 炔烃 41
    2.3.1 炔烃的结构 41
    2.3.2 炔烃的命名 41
    2.3.3 炔烃的性质 42
    2.3.4 炔烃的制备 46
    2.4 二烯烃 46
    2.4.1 二烯烃的分类与命名 46
    2.4.2 共轭二烯烃的结构 47
    2.4.3 共轭体系和共轭效应 48
    2.4.4 共轭二烯烃烃的 53
    本章小结 55
    习题 57
    第3章 脂环烃 60
    3.1 脂环烃的分类与命名 60
    3.1.1 脂环烃的分类 60
    3.1.2 环脂环烃的命名 62
    3.2 环烷烃的结构与稳定性 64
    3.2.1 环烷烃的构造异构和顺反异构 64
    3.2.2 环烷烃的稳定性 65
    3.2.3 环烷烃的结构 66
    3.3 环烷烃的性质 69
    3.3.1 环烷烃的物理性质 69
    3.3.2 环烷烃的化学性质 69
    3.4 环己烷及取代环己烷的构象 71
    3.4.1 环己烷的构象 71
    3.4.2 一取代环己烷的构象 74
    3.4.3 二取代环己烷的构象76
    3.5 脂环烃的制备 80
    本章小结 81
    阅读材料 82
    习题 83
    第4章 芳香烃 86
    4.1 苯系芳香烃 87
    4.1.1 苯的结构 87
    4.1.2 苯同系物的异构现象与命名 88
    4.1.3 单环芳烃的物理性质 90
    4.1.4 单环芳烃的化学性质 90
    4.1.5 苯环亲电取代反应的定位规则 95
    4.1.6 多环芳香烃 99
    4.2 非苯系芳香烃 102
    4.2.1 休克尔规则 102
    4.2.2 非苯芳烃 103
    本章小结 104
    阅读材料 105
    习题 106
    第5章 对映异构 108
    5.1 物质的旋光性 108
    5.1.1 偏振光和旋光性 108
    5.1.2 旋光仪和比旋光度 110
    5.2 旋光性与分子结构的关系 111
    5.2.1 手性 112
    5.2.2 对称因素 113
    5.2.3 手性分子的判断 114
    5.3 含手性碳原子化合物的对映异构 114
    5.3.1 对映体和外消旋体 114
    5.3.2 对映异构体的表示法——费歇尔投影式 115
    5.3.3 构型表示法 116
    5.3.4 含两个手性碳原子化合物的对映异构 119
    5.4 外消旋体拆分及其不对称合成 121
    5.4.1 外消旋体的拆分 121
    5.4.2 不对称合成 123
    5.5 不含手性碳原子化合物的对应异构 124
    5.5.1 取代丙二烯型化合物 124
    5.5.2 取代联苯型化合物 124
    本章小结 126
    阅读材料 126
    习题 128
    第6章 卤代烃 130
    6.1 卤代烃的分类、同分异构与命名 130
    6.1.1 卤代烃的分类 130
    6.1.2 同分异构 131
    6.1.3 卤代烃的命名 131
    6.2 卤代烃的性质 132
    6.2.1 物理性质 132
    6.2.2 化学性质 133
    6.3 亲核取代反应历程 138
    6.3.1 双分子亲核取代反应 138
    6.3.2 单分子亲核取代反应 140
    6.3.3 影响亲核取代反应的因素 143
    6.4 卤代烯烃和卤代芳烃 147
    6.4.1 乙烯型和卤苯型卤代烃 147
    6.4.2 烯丙型和苄基型卤代烃 148
    6.5 卤代烃的制备 149
    6.6 重要的卤代烃 150
    本章小结 152
    习题 153
    第7章 波谱知识简介 155
    7.1 紫外光谱 156
    7.1.1 紫外光谱的表示方法 156
    7.1.2 电子能级跃迁和紫外吸收谱带 157
    7.1.3 紫外光谱测定中溶剂的选择 159
    7.1.4 紫外光谱的应用 160
    7.2 红外光谱 162
    7.2.1 红外光谱图 162
    7.2.2 分子振动与红外吸收 163
    7.2.3 有机物中各类官能团的特征吸收 164
    7.2.4 红外光谱的解析和应用 166
    7.3 核磁共振谱 168
    7.3.1 核磁共振基本原理 169
    7.3.2 化学位移 170
    7.3.3 峰面积 172
    7.3.4 自旋偶合 172
    7.3.5 核磁共振谱的解析 174
    7.4 质谱175
    7.4.1 质谱的基本原理 175
    7.4.2 质谱图 176
    7.4.3 重要的质谱峰 176
    7.4.4 质谱图的解析 178
    本章小结 180
    习题 180
    第8章 醇、酣、醚 183
    8.1 醇 183
    8.1.1 醇的结构、分类与命名 183
    8.1.2 醇的性质 185
    8.1.3 消除反应历程 188
    8.1.4 醇的制备 189
    8.1.5 重要的醇 190
    8.2 酚 191
    8.2.1 酚的结构、分类与命名 191
    8.2.2 酚的性质192
    8.2.3 酚的制备190
    8.2.4 重要的酚 195
    8.3 醚 195
    8.3.1 醚的结构、分类与命名 195
    8.3.2 醚的性质196
    8.3.3 醚的制备 198
    8.4 硫醇、硫酚与硫醚 198
    8.4.1 硫醇与硫酚198
    8.4.2 硫醚199
    本章小结200
    习题 202
    第9章 醛、酮、醌 204
    9.1 醛、酮的结构、分类与命名 201
    9.1.1 羰基的结构 200
    9.1.2 醛、酮的分类 205
    9.1.3 醛、酮的命名 206
    9.2 醛和酮的性质 207
    9.2.1 醛、酮的物理性质 207
    9.2.2 醛、酮的化学性质 208
    9.3 不饱和醛、酮的结构与性质 218
    9.3.1 不饱和醛、酮的结枸 218
    9.3.2 不饱和醛、酮的性质 218
    9.4 醛、酮的制备 221
    9.5 醌的结构与性质 222
    9.5.1 酿的结构 222
    9.5.2 对苯酿的性质 223
    9.6 重要的醛、酮、醌 224
    本章小结 225
    习题 225
    第10章 羧酸及其衍生物、取代羧酸 228
    10.1 羧酸 228
    10.1.1 羧酸的结构、分类与命名 228
    10.1.2 羧酸的性质 230
    10.1.3 羧酸的制备 240
    10.1.4 重要的羧酸 242
    10.2 羧酸衍生物 244
    10.2.1 羧酸衍生物的结构、分类与命名 244
    10.2.2 羧酸衍生物的物理性质 247
    10.2.3 羧酸衍生物的化学性质 249
    10.2.4 乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的合成应用 257
    10.2.5 重要的羧酸衍生物 261
    10.3 取代羧酸 263
    10.3.1 羟基酸 263
    10.3.2 羰基酸 267
    本章小结268
    阅读材料 269
    习题 270
    第11章 含氮有机化合物 274
    11.1 胺 274
    11.1.1 胺的结构、分类与命名 274
    11.1.2 胺的性质 275
    11.1.3 胺的制备 283
    11.1.4 重要的胺 285
    11.2 重氮与偶氮化合物 287
    11.2.1 重氮化反应 287
    11.2.2 重氮盐的性质及其应用 288
    11.2.3 偶氮化合物 291
    11.3 酰胺 292
    11.3.1 酰胺的物理性质 292
    11.3.2 酰胺的化学性质 292
    本章小结 290
    习题 295
    第12章 杂环化合物与生物碱 298
    12.1 杂环化合物 298
    12.1.1 杂环化合物的分类和命名 298
    12.1.2 五元杂环化合物 302
    12.1.3 六元杂环化合物 307
    12.1.4 自然界重要的杂环化合物及其衍生物 310
    12.2 生物碱 312
    12.2.1 概述 312
    12.2.2 生物的性质313
    12.2.3 生物碱的提取方法 310
    本章小结310
    习题 315
    第13章 甾族、脂类和萜类化合物 317
    13.1 甾族化合物 317
    13.1.1 基本骨架及其编号 317
    13.1.2 命名 318
    13.1.3 甾族化合物的构型和构象 319
    13.1.4 重要的甾族化合物 322
    13.2 类化合物325
    13.2.1 油脂 325
    13.2.2 磷脂 327
    13.2.3 蜡 328
    13.3 萜类化合物 328
    13.3.1 萜类化合物的结构与分类 328
    13.3.2 萜类化合物32
    13.3.3 其他萜类化合物 330
    本章小结335
    习题 336
    第14章 糖类 338
    14.1 单糖 339
    14.1.1 葡萄糖的开链结构及构型 341
    14.1.2 葡萄糖的环状结构及哈沃斯式 342
    14.1.3 葡萄糖的构象式 344
    14.1.4 果糖的结构 345
    14.1.5 单糖的性质 346
    14.2 双糖352
    14.2.1(十)-麦芽糖 352
    14.2.2(十)-乳糖 353
    14.2.3(十)-纤维二糖 354
    14.2.4(十)-蔗糖 354
    14.3 多糖 355
    14.3.1 淀粉 355
    14.3.2 糖原 356
    14.3.3 纤维素356
    本章小结 357
    习题 357
    第15章 氨基酸、蛋白质和核酸 359
    15.1 氨基酸 359
    15.1.1 a-氨基酸的构型、分类和命名 359
    15.1.2 a-氨基酸的性质 361
    15.2 肽 364
    15.2.1 肽的组成和命名 364
    15.2.2 肽结构的测定 366
    15.3 蛋白质 368
    15.3.1 蛋白质的分类 369
    15.3.2 蛋白质的结构层次 369
    15.3.3 蛋白质的性质 374
    15.4 核酸 377
    15.4.1 核酸的化学组成 378
    15.4.2 核酸的结构 380
    15.4.3 核酸的性质 383
    本章小结 385
    习题 386
    参考文献 388
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