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有机合成化学


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有机合成化学
  • 书号:9787030187383
    作者:高桂枝 陈敏东
  • 外文书名:
  • 装帧:平装
    开本:B5
  • 页数:320
    字数:376000
    语种:中文
  • 出版社:科学出版社
    出版时间:2007-04-06
  • 所属分类:O62 有机化学
  • 定价: ¥28.00元
    售价: ¥22.12元
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  本书比较全面地介绍了有机合成化学的基本理论、方法、技巧和创新成果;增加了绿色化学、新天然产物、手性化合物、计算机辅助、模拟等新合成内容;强调理论联系实际,注重应用,反映了本领域新技术、新方法及新理念。
  本书包括三方面的内容。第一,从碳负离子的反应、酸催化缩合、金属有机试剂参与的反应、极性转换、重排、氧化还原反应等方面介绍了基本原理、反应类型及新合成等。第二,介绍了有机合成路线设计的基本概念、分子的切断、合成路线设计技巧、计算机辅助合成,并从提高反应产率、寻求温和的反应条件、优化反应选择性、原料、催化循环和减少环境污染等方面进行了论述。第三,以绿色有机合成化学为主,介绍了原子经济性,高选择性、高效催化剂,简化反应步骤,新合成工艺和“洁净”反应介质的利用等。
  本书可作为应用化学、化工、药物化学、材料、精细有机合成、环境等专业本科生和研究生教材,也可供广大科技工作者参考。
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目录

  • 前言
    绪论
    0.1 有机合成化学的目的和任务
    0.2 有机合成化学基本知识
    0.3 有机合成化学的产生和发展
    0.4 绿色有机合成化学
    0.5 有机合成的展望
    第1章 碳负离子反应
    1.1 基本原理
    1.2 碳负离子与醛酮的缩合反应
    1.3 碳负离子与羧酸衍生物的缩合反应
    1.4 碳负离子的烃基化反应
    1.5 碳负离子对活泼烯烃的加成反应
    1.6 烯胺反应
    1.7 乙炔碳负离子反应
    1.8 氰基负离子反应
    1.9 Wittig反应——羰基烯化反应
    第2章 酸催化缩合反应
    2.1 烯烃的自身缩合反应
    2.2 Friedel-Crafts反应
    2.3 醛酮缩合反应
    2.4 Mannich反应
    第3章 金属有机试剂参与的反应
    3.1 有机镁化合物
    3.2 有机锂化合物
    3.3 有机铜化合物
    3.4 有机锌化合物
    3.5 有机硼化合物
    3.6 有机硅化合物
    3.7 有机硫化合物
    第4章 有机化合物的极性转换
    4.1 基本概念
    4.2 羰基化合物的极性转换
    4.3 氨基化合物的极性转换
    4.4 芳香族化合物的极性转换
    第5章 重排反应
    5.1 缺电子重排
    5.2 部分富电子重排
    5.3 芳环上的重排
    5.4 炔烃的异构化和烯丙醇(醚)重排
    5.5 其他重排
    第6章 氧化反应
    6.1 环氧化合物的生成
    6.2 1,2-二醇化合物的生成
    6.3 醛、酮化合物的生成
    6.4 由醇氧化制备醛、酮
    6.5 受载试剂的氧化
    6.6 光敏氧化反应
    6.7 羧酸及其衍生物的生成
    第7章 还原反应
    7.1 催化氢化
    7.2 碳-碳不饱和键的还原
    7.3 芳环、杂环的还原
    7.4 羰基化合物的还原
    7.5 羧酸及其衍生物的还原
    7.6 含氮化合物的还原
    第8章 有机合成路线设计
    8.1 基本概念
    8.2 分子的切断
    8.3 切断程序常用技巧
    8.4 判断切断好坏的标准
    8.5 合成路线设计中的其他技巧问题
    8.6 计算机在合成中的应用简介
    第9章 绿色有机合成
    9.1 现代绿色有机合成评价标准
    9.2 加成反应
    9.3 取代反应
    9.4 消除或降解反应
    9.5 提高有机合成中原子经济性的途径
    9.6 绿色合成原料
    9.7 绿色溶剂和助剂
    主要参考文献
    附录 常用缩略语
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