0去购物车结算
购物车中还没有商品,赶紧选购吧!
当前位置: 图书分类 > 生命科学 > 微生物学 > 抗体制备与使用实验指南

相同语种的商品

浏览历史

抗体制备与使用实验指南


联系编辑
 
标题:
 
内容:
 
回执地址:
 
  
抗体制备与使用实验指南
  • 书号:9787030285560
    作者:张权庚等
  • 外文书名:Making and Using Antibodies
  • 丛书名:生命科学实验指南系列
  • 装帧:平装
    开本:16
  • 页数:293
    字数:434000
    语种:zh-Hans
  • 出版社:科学出版社
    出版时间:2010-08-01
  • 所属分类:Q93 微生物学
  • 定价: ¥120.00元
    售价: ¥96.00元
  • 图书介质:
    纸质书

  • 购买数量: 件  可供
  • 商品总价:

相同系列
全选

内容介绍

样章试读

用户评论

全部咨询

本书收集了抗体制备与使用中的基本实验方法及相关的最新科研进展,这些方法是开展抗体制备研究的必备知识,包括鼠源性单克隆抗体的制备、纯化、应用以及抗体的修饰等,同时也包括部分基因重组性单克隆抗体,涉及内容具体、全面,反映了国际上的最新发展方向。
样章试读
  • 暂时还没有任何用户评论
总计 0 个记录,共 1 页。 第一页 上一页 下一页 最末页

全部咨询(共0条问答)

  • 暂时还没有任何用户咨询内容
总计 0 个记录,共 1 页。 第一页 上一页 下一页 最末页
用户名: 匿名用户
E-mail:
咨询内容:

目录

  • 目录
    译者序
    前言
    第1章 抗体 1
    1.1 一种多功能分子——抗体 1
    1.2 相关伦理思考 3
    1.3 实验室安全 4
    1.4 手册编排 4
    参考文献 4
    第2章 抗原 5
    2.1 抗原的选择 6
    2.2 多肽抗原 6
    2.2.1 多肽抗原的免疫进度表 7
    2.3 蛋白质抗原 7
    2.3.1 原核蛋白 8
    2.3.2 真核蛋白 11
    2.4 全细胞免疫原 12
    2.4.1 全细胞免疫原的免疫方案 13
    2.5 基因免疫 14
    2.5.1 质粒DNA 14
    2.5.2 腺病毒 16
    参考文献 17
    第3章 佐剂 20
    3.1 引言 20
    3.2 佐剂的使用 22
    3.2.1 总体要求 22
    3.2.2 弗氏佐剂的使用 23
    3.2.3 TiterMax佐剂的使用方案 25
    3.2.4 Ribi佐剂系统(RAS)的应用 26
    3.2.5 CJerbu佐剂的应用 27
    3.2.6 Imjcct铝盐佐剂的使用 27
    参考文献 28
    第4章 多克隆抗体制备 30
    4.1 概要 30
    4.2 抗原提呈细胞 30
    4.2.1 B细胞的抗原识别 32
    4.2.2 T细胞的抗原识别 32
    4.2.3 B细胞受体和抗体产牛 34
    4.2.4 免疫记忆 34
    4.2.5 抗体 34
    4.2.6 佐剂的作用 35
    4.2.7 抗原特点 39
    4.2.8 免疫途径 40
    4.2.9 免疫步骤 44
    4.2.10 物种选择 44
    4.3 结论 48
    参考文献 48
    第5章 单克隆抗体的制备 55
    5.1 引言 55
    5.2 材料 56
    5.2.1 免疫原 56
    5.2.2 免疫用的动物 57
    5.2.3 免疫策略 58
    5.3 免疫程序 60
    5.3.1 培养基和骨髓瘤细胞 60
    5.3.2 免疫B细胞的制备 63
    5.3.3 融合和铺板 63
    5.3.4 筛选 65
    5.3.5 业克隆和低温冻存 66
    5.3.6 杂交瘤细胞的扩增 68
    5.4 结论 69
    参考文献 70
    第6章 单克隆抗体的定量生产 72
    6.1 引言:方法比较 72
    6.2 抗体制备方法概况 72
    6.2.1 产量 73
    6.2.2 费用和设备 73
    6.2.3 动物福利 73
    6.2.4 免疫活性分子污染 74
    6.2.5 微生物污染 74
    6.2.6 抗体糖基化 75
    6.3 腹水的制备 75
    6.3.1 方法概述 75
    6.3.2 免疫原同种异体反应性或异种抗原反应性的对策 76
    6.3.3 体内制备方案:BALB/c小鼠腹水 77
    6.3.4 体内单克隆抗体的制备:通过异种的杂交瘤细胞系制备腹水 80
    6.4 细胞培养制备单克隆抗体 83
    6.4.1 在研究实验室中体外制备单克隆抗体 83
    6.4.2 实验方案:在CELLine CL-1000培养瓶中制备单克隆抗体 85
    6.4.3 用重组和转基冈系统制备抗体 89
    6.5 结论 89
    参考文献 89
    第7章 抗体的纯化和鉴定 94
    7.1 引言 94
    7.2 抗体纯化 94
    7.2.1 通过沉淀进行部分纯化 95
    7.2.2 蛋白质A和蛋白质G 97
    7.2.3 IgM和FAB抗体片段的纯化 103
    7.3 抗体的鉴定 107
    7.3.1 区带(醋酸纤维)电泳 107
    7.3.2 通过280nm吸光度测定抗体浓度 108
    7.3.3 SDS—PAGE 109
    7.3.4 免疫印迹 111
    7.3.5 等电聚焦 113
    7.3.6 酶免疫分析 114
    7.4 结语 116
    参考文献 116
    第8章 细菌中制备抗体 117
    8.1 引言 117
    8.2 所需材料 119
    8.3 方法 121
    8.3.1 噬粒设计 121
    8.3.2 文库构建 122
    8.3.3 抗原特异性抗体的筛选 128
    参考文献 132
    第9章 抗体的化学和蛋白水解修饰 136
    9.1 引言 136
    9.2 J般步骤 137
    9.2.1 抗体溶液的稳定性 137
    9.2.2 抗体的定量 138
    9.2.3 抗体的浓缩和缓冲液置换 140
    9.3 胺类的修饰 142
    9.3.1 总体考虑 142
    9.3.2 胺反应试剂的分类 144
    9.3.3 NHS-PE04-BIOTIN的生物素化反应 146
    9.3.4 用荧光染料进行标记 151
    9.3.5 巯基的导入 152
    9.3.6 聚乙二醇化 154
    9.3.7 与螯合剂的偶合 154
    9.4 巯基和二硫键的修饰 156
    9.4.1 IgG的二硫键和巯基 156
    9.4.2 二硫化物的互换反应 157
    9.4.3 其他涉及巯基和二硫键的氧化还原试剂 161
    9.4.4 用卤代烃和N-烷基马来酰亚胺进行硫醇的烷基化 162
    9.5 碳水化合物修饰 163
    9.5.1 范例流程10:用)Jal04氧化IgG的碳水化合物部分 164
    9.5.2 范例流程11:DAVI)B酰肼与氧化型IgG的偶合 165
    9.6 抗体的同相化 165
    9.6.1 聚苯乙烯培养皿和ELISA孔的固相化 165
    9.6.2 与亲和介质的共价偶合 166
    9.6.3 经生物素介导与亲和介质的固相化 168
    9.7 蛋白的水解修饰 170
    9.7.1 木瓜蛋白酶水解兔IgG制备Fab片段 172
    9.8 抗体与其他蛋白质的交联 177
    9.8.1 范例流程18:肼与IgG氨基的交联 178
    9.8.2 范例流程19:醛与另一个蛋白质氨基的交联 180
    9.8.3 范例流程20:MEHN-IgG与FB-蛋白质的交联 181
    参考文献 182
    第10章 抗体的应用 184
    10.1 引言 184
    10.2 蛋白质转印 185
    10.2.1 转印设备 185
    10.2.2 转印缓冲液 187
    10.2.3 条件的优化 187
    10.2.4 转印膜 187
    10.3 检测 189
    10.3.1 蛋白质印迹的直接染色 189
    10.3.2 抗原的检测 189
    10.3.3 蛋白质免疫印迹的检测抗体 190
    10.3.4 免疫印迹实验中抗体的替代品 191
    10.3.5 蛋白质免疫印迹的定量 192
    10.3.6 相对分子质量标准品 193
    10.4 蛋白质免疫印迹实验的操作程序 194
    10.4.1 操作流程 195
    10.4.2 免疫印迹实验需要的溶液 196
    10.5 实验假象以及故障的诊断和排除 198
    10.6 抗体芯片 198
    10.7 临床应用 199
    10.8 免疫沉淀反应及其相关应用 200
    10.9 总结 201
    参考文献 202
    第11章 免疫组织化学法 206
    11.1 引言 206
    11.1.1 方法学概述 206
    11.1.2 对新的免疫组织化学方法进行标准化的一种实用方法 206
    11.1.3 免疫组织化学巾的抗体 207
    11.2 组织准备 208
    11.2.1 载玻片 209
    11.2.2 细胞涂片/离心细胞涂片制备 209
    11.2.3 冰冻切片 210
    11.2.4 石蜡切片 210
    11.2.5 细胞块 211
    11.3 酶标记 211
    11.3.1 辣根过氧化物酶 212
    11.3.2 碱性磷酸酶 212
    11.4 背景与非特异反应产生的原因 212
    11.4.1 内源性酶活性 212
    11.4.2 其他内源性物质活性 213
    11.4.3 一扰产牛的非特异结合反应或背景染色的原因 213
    11.4.4 疏水作用和离子相互作用产生的背景 214
    11.5 抗原修复技术(AR) 215
    11.5.1 去污剂和离液序列高的物质 215
    11.5.2 酶抗原修复法 216
    11.5.3 热诱导抗原决定簇修复(HIER) 216
    11.6 免疫酶技术 218
    11.6.1 直接法 219
    11.6.2 问接法 220
    11.6.3 多步法 221
    11.7 免疫荧光技术 227
    11.7.1 荧光染料 227
    11.7.2 间接免疫荧光技术 228
    附录 228
    A.1 免疫组织化学染色试剂 228
    A.1.1 内源性过氧化物酶封闭液 228
    A.1.2 内源性碱性磷酸酶封闭液 229
    A.1.3 非特异结合性封闭液 230
    A.1.4 内源性亲和素/生物素封闭液 230
    A.1.5 抗原修复缓冲液 231
    A.1.6 胰蛋白酶抗原修复溶液 231
    A.1.7 抗原修复中的蛋白酶 232
    A.1.8 抗原修复中的胃蛋白酶 232
    A.1.9 漂洗缓冲液TBS 500mmol/L,pH7.6 232
    A.1.10 磷酸盐缓冲液(PBS),20mmol/L,pH7.0 233
    A.1.11 抗体稀释缓冲液 233
    A.1.12 底物及色原的制备 234
    参考文献 238
    第12章 免疫电子显微镜 239
    12.1 引言 239
    12.2 抗体 240
    12.2.1 一抗 240
    12.2.2 常见问题解析 240
    12.2.3 二抗 241
    12.2.4 试剂滴定 211
    12.2.5 非特异性背景染色 212
    12.2.6 对照 243
    12.3 标记物 243
    12.3.1 胶体金 243
    12.3.2 其他电子密度标记物 215
    12.3.3 晕金属标记物显色的故障诊断与排除 215
    12.3.4 多熏标记应用 245
    12.3.5 标记定量 246
    12.4 组织标记 246
    12.4.1 同定 216
    12.4.2 包埋前标记 216
    12.4.3 颗粒样本 247
    12.4.4 复型标记 248
    12.4.5 冷冻切片标记 248
    12.4.6 非冷冻组织包埋后标记 250
    12.6.7 冷冻置换 251
    12.5 与其他免疫显微镜的相关性 251
    参考文献 252
    第13章 流式细胞术 256
    13.1 引言 256
    13.1.1 现有技术 256
    13.1.2 抗体选择 257
    13.1.3 实验初始应考虑的因素 257
    13.1.4 对照 258
    13.1.5 特异性 258
    13.1.6 仪器显示和质量控制 259
    13.2 免疫分型 260
    13.2.1 抗体滴度测定 260
    13.2.2 直接标记法 264
    13.2.3 间接标记法 266
    13.2.4 胞内标记法 268
    参考文献 271
    第14章 酶联免疫吸附试验 272
    14.1 引言 272
    14.2 准备 272
    14.2.1 抗体 272
    14.2.2 检测反应 274
    14.3 安全性 275
    14.3.1 “夹心”ELISA 275
    14.3.2 “竞争”ELISA 276
    参考文献 278
    第15章 抗体的未来:挑战与机遇 280
    15.1 引言 280
    15.2 抗体的新来源 280
    15.2.1 从转基因动物制备人类抗体 280
    10.2.2 基因免疫制备抗体 280
    15.2.3 avimer:替代抗体 281
    15.3 便用抗体的新方法 281
    15.3.1 抗体片段和单功能区抗体 281
    10.3.2 抗体和蛋白组学 282
    15.3.3 杂合和嵌合抗体的表达载体 282
    10.3.4 DNA疫苗 282
    15.3.5 抗体的其他应用 282
    15.4 未来 283
    参考文献 283
    索引 285
帮助中心
公司简介
联系我们
常见问题
新手上路
发票制度
积分说明
购物指南
配送方式
配送时间及费用
配送查询说明
配送范围
快递查询
售后服务
退换货说明
退换货流程
投诉或建议
经营资质
营业执照
出版社经营许可证