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药剂学(第二版)(药学高职)


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药剂学(第二版)(药学高职)
  • 书号:9787030423887
    作者:朱照静,贾雷
  • 外文书名:
  • 装帧:平装
    开本:16
  • 页数:457
    字数:695000
    语种:
  • 出版社:科学出版社
    出版时间:2015-01-01
  • 所属分类:
  • 定价: ¥69.90元
    售价: ¥55.92元
  • 图书介质:
    纸质书 电子书

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内容介绍

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药剂学(第二版)内容依据现行版GMP和《中国药典》,对药剂学的相关概念、药品质量标准、药品质量要求等进行了调整。本版教材与前版教材相比增加了一些内容,如药剂学相关概念、药品法律法规、制药卫生、溶液剂的形成理论、粉体学基础等;在剂型的安排上根据形态和制备方法进行分类,有利于掌握各剂型类别的特点和制备方法等。
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    第一章 绪论 (1)
    第一节 药剂学概念及其相关常用术语 (1)
    第二节 药剂学的任务 (3)
    第三节 药剂学的分支学科 (5)
    第四节 药物剂型分类及特点 (6)
    第五节 药物递释系统 (8)
    第六节 药用辅料 (9)
    第七节 药品标准 (11)
    第八节 药品法律、法规及行政规章 (13)
    第二章 液体药剂 (20)
    第一节 概述 (20)
    第二节 表面活性剂 (25)
    第三节 溶解理论 (31)
    第四节 低分子溶液剂 (34)
    第五节 高分子溶液剂 (37)
    第六节 溶胶剂 (38)
    第七节 混悬剂 (39)
    第八节 乳剂 (43)
    第九节 不同给药途径用液体药剂 (48)
    第十节 液体制剂的包装与储藏 (50)
    第三章 浸出药剂 (53)
    第一节 概述 (53)
    第二节 中药浸提技术 (55)
    第三节 浸提液的分离与纯化、浓缩与干燥 (61)
    第四节 常用浸出药剂 (67)
    第四章 制药卫生 (76)
    第一节 概述 (76)
    第二节 灭菌方法与无菌操作 (78)
    第三节 制药用水 (89)
    第四节 洁净区的卫生管理 (92)
    第五章 注射剂 (100)
    第一节 概述 (100)
    第二节 热原 (102)
    第三节 注射剂的溶剂与附加剂 (104)
    第四节 注射剂的制备 (109)
    第五节 输液剂 (118)
    第六节 注射用无菌粉末 (124)
    第六章 滴眼剂 (130)
    第一节 概述 (130)
    第二节 滴眼剂的附加剂 (132)
    第三节 滴眼剂的制备 (133)
    第四节 滴眼剂的质量检查与包装 (134)
    第五节 滴眼剂处方举例 (135)
    第七章 粉碎、过筛、混合 (138)
    第一节 粉碎 (138)
    第二节 筛分 (142)
    第一节 混合 (145)
    第八章 散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、滴丸剂 (150)
    第一节 同体制剂基础知识 (150)
    第二节 散剂 (153)
    第三节 颗粒剂 (158)
    第四节 胶囊剂 (166)
    第五节 中药丸剂 (174)
    第六节 滴丸剂 (177)
    第九章 片剂 (183)
    第一节 概述 (183)
    第二节 片剂的辅料 (186)
    第三节 片剂的制备 (192)
    第四节 片剂的包衣 (204)
    第五节 片剂的质量检查 (209)
    第六节 片剂的包装与储存 (212)
    第七节 片剂制备举例 (213)
    第十章 软膏剂、凝胶剂、膜剂 (218)
    第一节 软膏剂 (218)
    第二节 凝胶剂 (227)
    第三节 膜剂 (229)
    第十一章 栓剂 (235)
    第一节 概述 (235)
    第二节 栓剂的基质 (237)
    第三节 栓剂的制备及举例 (239)
    第四节 栓剂的质量检查及包装储存 (242)
    第十二章 气雾剂、粉雾剂和喷雾剂 (245)
    第一节 气雾剂 (245)
    第二节 粉雾剂 (254)
    第三节 喷雾剂 (257)
    第十三章 经皮吸收制剂 (261)
    第一节 概述 (261)
    第二节 经皮吸收制剂的设计 (263)
    第三节 经皮吸收制剂的常用材料 (270)
    第四节 经皮吸收制剂的制备 (273)
    第五节 经皮吸收制剂实例 (274)
    第六节 经皮吸收制剂的质量评价 (277)
    第十四章 药物制剂的稳定性 (282)
    第一节 概述 (282)
    第二节 药物稳定性的化学动力基础 (283)
    第三节 制剂中药物化学降解途径 (284)
    第四节 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法 (286)
    第五节 同体药物制剂稳定性的特点及降解动力学 (291)
    第六节 药物稳定性试验方法 (292)
    第七节 新药开发过程中药物系统稳定性研究 (296)
    第十五章 药物制剂新技术 (300)
    第一节 固体分散技术 (300)
    第二节 分子包合技术 (306)
    第三节 纳米乳与亚纳米乳制备技术 (313)
    第四节 微囊与微球制备技术 (317)
    第五节 纳米囊与纳米球的制备技术 (329)
    第六节 脂质体的制备技术 (333)
    第十六章 缓释、控释制剂 (341)
    第一节 概述 (341)
    第二节 缓释、控释制剂的释药原理和方法 (342)
    第一节 缓释、控释制剂的处方和制备工艺 (346)
    第四节 缓释、控释制剂体内、体外评价 (351)
    第十七章 靶向制剂 (356)
    第一节 概述 (356)
    第二节 被动靶向制剂 (358)
    第三节 主动靶向制剂 (359)
    第四节 物理、化学靶向制剂 (361)
    第十八章 生物药剂学与药物动力学 (363)
    第一节 生物药剂学概述 (363)
    第二节 药物的吸收机制 (364)
    第三节 药物的分布、代谢、排泄 (375)
    第四节 药物动力学概述 (380)
    第五节 群体药动学 (402)
    实训 (407)
    实训一 参观药厂GMP车间 (407)
    实训二 低分子和高分子溶液剂的制备 (408)
    实训三 混悬剂的制备 (411)
    实训四 乳剂的制备 (414)
    实训五 中药口服液的制备和质量检查 (416)
    实训六 灭菌器的使用 (419)
    实训七 注射剂的制备 (421)
    实训八 输液剂的制备 (423)
    实训九 热原检查 (424)
    实训十 参观药厂注射剂车间 (427)
    实训十一 滴眼剂的制备 (427)
    实训十二 粉体流动性的测定 (428)
    实训十三 散剂的制备 (431)
    实训十四 颗粒剂的制备 (434)
    实训十五 片剂的制备 (438)
    实训十六 软膏剂的制备 (441)
    实训十七 膜剂的制备 (443)
    实训十八 栓剂的制备 (444)
    实训十九 经皮吸收制剂的制备 (446)
    实训二十 固体分散体的制备 (447)
    实训二十一 包合物的制备 (449)
    实训二十二 微囊的制备 (450)
    实训二十三 缓释制剂的制备及释放度测定 (452)
    参考文献 (455)
    目标检测选择题答案 (456)
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