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Lewin 基因X(中文版)


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Lewin 基因X(中文版)
  • 书号:9787030362766
    作者:江松敏
  • 外文书名:
  • 装帧:平装
    开本:16
  • 页数:994
    字数:1500000
    语种:zh-Hans
  • 出版社:科学出版社
    出版时间:2013-02-01
  • 所属分类:Z89 文摘、索引
  • 定价: ¥298.00元
    售价: ¥235.42元
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《Lewin基因X》对分子生物学和分子遗传学进行了精彩的论述,内容涵盖了基因的结构、序列、组织和表达。21位科学家编写和修正了其各自领域的相关内容,使得本书成为相关领域当今最新颖、全面的参考书。其中大部分修订和重新编排是基于Lewin的《基因精要》第二版,并在内容上额外增加了一些新的章节,结构也进行了一些调整,使得全书各个主题在排列上更加富有逻辑性。许多章节也重新命名,以便更好地体现它们包含的内容。
样章试读
  • RQ_SG_GL_JS ( 2018-09-06 21:33:07 )

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    第1部分 基因和染色体 1
    第1章 基因是DNA 2
    1.1 引言 3
    1.2 DNA是细菌的遗传物质 4
    1.3 DNA是动物细胞的遗传物质 6
    1.4 多核苷酸链含有连接碱基的糖磷酸骨架 7
    1.5 超螺旋影响DNA结构 8
    1.6 DNA是双螺旋 10
    1.7 DNA复制是半保留的 12
    1.8 聚合酶在复制叉处作用于分开的DNA链 13
    1.9 遗传信息可由DNA或RNA提供 14
    1.10 核酸通过碱基配对进行杂交 16
    1.11 突变改变DNA序列 18
    1.12 突变影响单个碱基对或更长序列 19
    1.13 突变效应可逆转 20
    1.14 突变集中在热点 21
    1.15 一些突变热点来自修饰的碱基 22
    1.16 一些遗传因子是非常小的 23
    1.17 小结 24
    参考文献 25
    第2章 基因编码蛋白质 27
    2.1 引言 28
    2.2 一个基因编码一条肽链 29
    2.3 同一基因上的突变不能互补 30
    2.4 突变可能引起功能的丧失或获得 32
    2.5 一个基因座可有不同的突变等位基因 32
    2.6 一个基因座可能会有不止一个野生型等位基因 33
    2.7 DNA的互换产生重组 34
    2.8 遗传密码是三联体 36
    2.9 每一序列具有三种可能的阅读框 38
    2.10 原核生物基因与其蛋白质呈共线性关系 39
    2.11 表达一个基因的蛋白质产物需要几个过程 40
    2.12 蛋白质呈反式作用而DNA上的位点呈顺式作用 42
    2.13 小结 43
    参考文献 43
    第3章 分子生物学与遗传工程中的方法学 44
    3.1 引言 45
    3.2 核酸酶 46
    3.3 克隆 48
    3.4 克隆载体可因不同目的而专一化 51
    3.5 核酸检测 54
    3.6 DNA分离技术 57
    3.7 DNA测序 60
    3.8 PCR和RT-PCR 62
    3.9 印迹方法 67
    3.10 DNA微阵列 70
    3.11 染色质免疫沉淀 73
    3.12 基因敲除和转基因物种 74
    3.13 小结 80
    第4章 断裂基因 82
    4.1 引言 83
    4.2 断裂基因由外显子和内含子组成 84
    4.3 外显子和内含子中的碱基组成是不同的 85
    4.4 断裂基因的结构是保守的 86
    4.5 在负选择时外显子序列保守而内含子序列变化多端 88
    4.6 在正选择时外显子序列变化多端而内含子序列保守 89
    4.7 基因大小的变化范围很广 90
    4.8 某些DNA序列编码多种肽链 92
    4.9 某些外显子与蛋白质功能域等同 95
    4.10 基因家族成员具有共同的结构 96
    4.11 遗传信息不完全包含在DNA之中 99
    4.12 小结 100
    参考文献 101
    第5章 基因组概述 103
    5.1 引言 104
    5.2 在不同的分辨率水平绘制基因组图 105
    5.3 个体基因组呈现广泛变化 106
    5.4 利用RFLP和SNP绘制遗传图 108
    5.5 真核生物基因组包含非重复DNA序列和重复DNA序列 109
    5.6 基于外显子的保守性鉴定真核生物编码蛋白质的基因 111
    5.7 基因组结构的保守性有助于鉴定基因 114
    5.8 某些细胞器含有DNA 116
    5.9 细胞器基因组是编码细胞器蛋白质的环状DNA分子 118
    5.10 叶绿体基因组编码多种蛋白质和RNA 120
    5.11 线粒体和叶绿体是通过内共生进化来的 121
    5.12 小结 122
    参考文献 122
    第6章 基因组序列和基因数目 125
    6.1 引言 126
    6.2 细菌基因总数的差异可超过一个数量级 127
    6.3 现已知多种真核生物的基因总数 129
    6.4 基因有多少不同的类型 131
    6.5 人类基因数目少于预期 133
    6.6 在基因组中基因和其他序列的分布 135
    6.7 Y染色体雄性特异基因 136
    6.8 有多少基因是必需的 138
    6.9 真核生物约10000个基因在不同层次广泛表达 141
    6.10 可以整体测出表达基因的数目 143
    6.11 小结 144
    参考文献 145
    第7章 成簇与重复 147
    7.1 引言 148
    7.2 不等交换使基因簇发生重排 150
    7.3 编码,RNA的基因形成包括恒定转录单位的串联重复 153
    7.4 固定的交换使各个重复单元的序列保持完全相同 156
    7.5 卫星DNA一般位于异染色质中 158
    7.6 节肢动物卫星DNA具有很短的相同重复 160
    7.7 哺乳动物卫星DNA由分级的重复序列所组成 161
    7.8 小卫星序列可用于遗传作图 165
    7.9 小结 167
    参考文献 168
    第8章 基因组进化 169
    8.1 引言 170
    8.2 突变和分选机制使DNA序列进化 171
    8.3 通过测量DNA序列变异可探查自然选择 173
    8.4 DNA序列趋异的恒定速率就是分子钟 177
    8.5 重复序列的趋异度可以度量中性替换率 181
    8.6 断裂基因怎样进化 182
    8.7 某些基因组非常庞大 185
    8.8 形态复杂性是通过增加新的基因功能进化而来的 187
    8.9 基因重复在基因组进化中的作用 189
    8.10 珠蛋白基因簇由重复和趋异形成 190
    8.11 假基因是无功能的基因拷贝 192
    8.12 基因组多倍化(重复)在植物和脊椎动物进化中的作用 194
    8.13 转座因子在基因进化中的作用 195
    8.14 在突变和基因转换以及密码子使用上的偏爱性 196
    8.15 小结 197
    参考文献 198
    第9章 染色体 201
    9.1 引言 202
    9.2 病毒基因组包装进它们的外壳里 203
    9.3 细菌基因组是一个拟核结构 206
    9.4 细菌基因组是超螺旋的 208
    9.5 真核生物DNA具有附着于支架的环和结构域 209
    9.6 特殊序列将DNA连接在问期基质上 210
    9.7 染色质可以分为常染色质和异染色质 211
    9.8 染色体带型 213
    9.9 灯刷染色体侧环向外延伸 214
    9.10 多线染色体形成横纹 216
    9.11 多线染色体在基因表达位点出现染色体疏松 217
    9.12 真核生物细胞染色体是一种分离装置 218
    9.13 着丝粒局部含有组蛋白H3变异体和重复DNA序列 219
    9.14 酿酒酵母中的点着丝粒具有必需的DNA短序列 221
    9.15 酿酒酵母中的着丝粒与蛋白质复合体结合 222
    9.16 端粒具有简单重复序列 223
    9.17 端粒封闭染色体末端且在减数分裂的染色体配对中起作用 224
    9.18 端粧由核糖核蛋白酶合成 226
    9.19 端粒是生存必需的 228
    9.20 小结 229
    参考文献 230
    第10章 染色质 233
    10.1 引言 234
    10.2 DNA以核小体串珠方式组织 235
    10.3 核小体是所有染色质的亚单元 238
    10.4 核小体是共价修饰的 243
    10.5 组蛋白变异体产生可变核小体 247
    10.6 核小体表面的DNA结构变化 249
    10.7 核小体在染色质纤丝中的途径 252
    10.8 染色质复制需要核小体的装配 254
    10.9 核小体是否位于特殊位点 257
    10.10 在转录过程中核小体被置换和重新装配 261
    10.11 DNA酶超敏性可检测染色质结构的改变 265
    10.12 绝缘子是转录不相关的结构域 267
    10.13 LCR可以调控一个结构域 272
    10.14 小结 274
    参考文献 276
    第2部分 DNA复制与重组 279
    第11章 复制子 280
    11.1 引言 281
    11.2 复制子可以是线性的或环状的 282
    11.3 复制起始点可用放射自显影和电泳技术显示 284
    11.4 细菌基因组通常是单一环状复制子 286
    11.5 细菌起始点的甲基化调控复制起始 287
    11.6 复制后起始点可以被阻断 288
    11.7 古细菌染色体可包含多个复制子 290
    11.8 每条真核生物细胞染色体包含多个复制子 290
    11.9 从酵母中分离复制起始点 292
    11.10 许可因子控制了真核生物的再复制 294
    11.11 许可因子由MCM蛋白组成 295
    11.12 D环维持线粒体起始点 297
    11.13 小结 298
    参考文献 299
    第12章 染色体外复制子 301
    12.1 引言 302
    12.2 就复制而言线性DNA末端结构很重要 303
    12.3 末端蛋白能够在病毒DNA的末端起始复制 304
    12.4 滚环产生复制子的多联体 305
    12.5 滚环被用来复制噬菌体基因组 307
    12.6 通过细菌间的接合转移F因子 308
    12.7 接合能转移单链DNA 309
    12.8 植物中的细菌Ti质粒诱发冠瘿病 311
    12.9 T-DNA携带感染所需的基因 313
    12.10 T-DNA的转移类似于细菌接合 316
    12.11 小结 318
    参考文献 318
    第13章 细菌复制与细胞周期的关系 320
    13.1 引言 321
    13.2 复制与细胞周期的关系 322
    13.3 隔膜将细菌分隔成各含一条染色体的子代 323
    13.4 与分裂或分离有关的基因突变影响细胞形态 324
    13.5 FtsZ蛋白是隔膜形成所必需的 325
    13.6 min和noc/slm基因可调节隔膜定位 327
    13.7 染色体分离可能需要位点专一性重组 328
    13.8 分隔涉及染色体的分开 330
    13.9 单拷贝质粒有一个分隔系统 331
    13.10 质粒不相容性由复制子决定 333
    13.11 ColEl相容性系统受控于RNA调节物 334
    13.12 线粒体如何复制和分离 337
    13.13 小结 338
    参考文献 339
    第14章 DNA复制 341
    14.1 引言 342
    14.2 起始:在起始点oriC形成复制叉 344
    14.3 DNA聚合酶是合成DNA的酶 346
    14.4 DNA聚合酶有多种核酸酶活性 347
    14.5 DNA聚合酶控制复制保真度 348
    14.6 DNA聚合酶具有共同结构 350
    14.7 两条DNA新链具有不同的合成模式 351
    14.8 复制需要解旋酶和单链结合蛋白 352
    14.9 启动DNA合成需要引发作用 353
    14.10 前导链和后随链的协同合成 355
    14.11 DNA聚合酶全酶由多个亚复合体组成 356
    14.12 箍钳蛋白控制了核心聚合酶和DNA之间的结合 357
    14.13 连接酶将冈崎片段连接在一起 360
    14.14 真核生物中不同DNA聚合酶分别负责起始和延伸 362
    14.15 T4噬菌体为自身提供复制装置 365
    14.16 跨损伤修复需要聚合酶置换 366
    14.17 小结 369
    参考文献 370
    第15章 同源重组与位点专一性重组 373
    15.1 引言 375
    15.2 同源重组发生在减数分裂中的联会染色体之间 377
    15.3 双链断裂启动重组 378
    15.4 基因转换导致等位基因之间的重组 380
    15.5 依赖合成的链退火模型 382
    15.6 非同源末端连接可修复双链断裂 382
    15.7 单链退火机制在一些双链断裂处发挥作用 384
    15.8 断裂诱导复制能修复双链断裂 384
    15.9 减数分裂染色体由联会复合体连接 386
    15.10 联会复合体在双链断裂后形成 387
    15.11 配对与联会复合体的形成是两个独立过程 390
    15.12 chi序列激活细菌RecBCD系统 390
    15.13 链转移蛋白催化单链同化 392
    15.14 Holliday连接体必须被解开 395
    15.15 参与同源重组的真核生物基因 397
    15.16 特化重组涉及特异位点 401
    15.17 位点专一性重组涉及断裂和重接 402
    15.18 位点专一性重组类似于拓扑异构酶活性 403
    15.19 λ噬菌体重组发生在整合体中 405
    15.20 酵母通过开关沉默基因座和活性基因座来转换交配型 406
    15.21 受体MAT基因座启动单向基因转换 408
    15.22 锥虫中的抗原变异运用同源重组 410
    15.23 适合于实验系统的重组途径 411
    15.24 小结 414
    参考文献 415
    第16章 修复系统 418
    16.1 引言 419
    16.2 修复系统校正DNA损伤 421
    16.3 大肠杆菌中的切除修复系统 423
    16.4 真核生物核苷酸切除修复途径 425
    16.5 碱基切除修复系统需要糖基化酶 427
    16.6 易错修复 430
    16.7 控制错配修复的方向 431
    16.8 大肠杆菌中的重组修复系统 434
    16.9 重组是修复复制差错的重要机制 435
    16.10 真核生物中双链断裂的重组修复 437
    16.11 非同源末端连接也可修复双链断裂 438
    16.12 真核生韧中的DNA修复与染色质背景有关 440
    16.13 RecA蛋白引发SOS系统 442
    16.14 小结 445
    参考文献 445
    第17章 转座因子和反转录病毒 449
    17.1 引言 451
    17.2 插入序列是简单的转座因子 452
    17.3 转座可通过复制和非复制机制产生 454
    17.4 转座子引起DNA重排 455
    17.5 复制型转座要经过一个共整合阶段 457
    17.6 非复制型转座要经过链的断裂与重接 458
    17.7 玉米转座子会引起断裂与重排 460
    17.8 玉米中转座子形成几个家族 462
    17.9 转座因子在杂种劣育中的作用 465
    17.10 因子在生殖细胞中被活化 466
    17.11 反转录病毒生命周期包括类转座事件 468
    17.12 反转录病毒基因编码多聚蛋白质 469
    17.13 病毒DNA由反转录产生 47l
    17.14 病毒DNA整合到染色体中 474
    17.15 反转录病毒能转导DNA序列 475
    17.16 酵母Ty因子类似反转录病毒 477
    17.17 黑腹果蝇中存在多种类型的转座因子 479
    17.18 反转录元件分为三类 480
    17.19 Alu家族具有许多广泛分布的散在重复序列成员 482
    17.20 LINE利用内切核酸酶活性产生引发末端 483
    17.21 小结 485
    参考文献 487
    第18章 免疫系统中的体细胞重组与高变 490
    18.1 免疫系统:先天免疫和获得性免疫 492
    18.2 先天免疫应答利用保守的识别分子与信号通路 493
    18.3 获得性免疫 496
    18.4 克隆选择作用扩增出可应答给定抗原的淋巴细胞 498
    18.5 Ig基因由淋巴细胞内多个分散的DNA片段装配而成 500
    18.6 轻链基因由一次重组事件装配而成 502
    18.7 重链基因由两次有序重组事件装配而成 504
    18.8 重组产生广泛的多样性 505
    18.9 免疫重组需要两类共有序列 506
    18.10 缺失和倒位可产生V(D)JDNA重组 507
    18.11 有效重排引发等位基因排斥 508
    18.12 RAGI/RAG2蛋白催化V(D)J基因区段的断开和重接 510
    18.13 RNA加工可调节早期Ig重链的表达 512
    18.14 由DNA重组来实现Ig的类型转换 513
    18.15 CSR涉及NHEJ途径中的一些元件 515
    18.16 小鼠和人类体细胞高变(SHM)产生了额外的多样性 517
    18.17 SHM由AID蛋白、Ung蛋白、错配DNA修复(MMR)装置和损伤DNA合成(TLS)聚合酶介导 519
    18.19 假基因参与鸟类免疫球蛋白的装配 520
    18.20 B淋巴细胞记忆可以引起快速强烈的次级免疫应答 521
    18.21 BCR与TCR相关 524
    18.22 TCR与MHC一起发挥作用 525
    18.23 主要组织相容性基因座编码一群参与免疫识别的基因 527
    18.24 小结 530
    参考文献 532
    第3部分 转录与转录后机制 539
    第19章 原核生物的转录 540
    19.1 引言 542
    19.2 转录发生在没有配对的DNA“泡”中并根据碱基互补配对原则进行 543
    19.3 转录反应的三个阶段 545
    19.4 细菌RNA聚合酶由多个亚基组成 546
    19.5 RNA聚合酶全酶包括核心酶和σ因子 548
    19.6 RNA聚合酶如何发现启动子序列 549
    19.7 全酶在识别与逃逸启动子的过程中经历了转换反应 550
    19.8 σ因子通过识别启动子中的特定序列来控制与DNA的结合 552
    19.9 突变可增强或降低启动子效率 554
    19.10 RNA聚合酶的多个区域可与启动子DNA直接接触 555
    19.11 足迹法是一种可用于鉴定RNA聚合酶-启动子和DNA-蛋白质的相互作用的高分辨率方法 558
    19.12 在启动子逃逸过程中σ因子与核心RNA聚合酶之间的相互作用发生改变 560
    19.13 晶体结构提示酶的移动模型 561
    19.14 停滞的RNA聚合酶可以再次启动 563
    19.15 细菌RNA聚合酶的终止发生在离散的位点 564
    19.16 p因子如何工作 566
    19.17 超螺旋是转录的一个重要特征 568
    19.18 T7噬菌体的RNA聚合酶是一个良好的模型系统 569
    19.19 σ因子的竞争能调节转录起始 570
    19.20 σ因子可以组织成几个级联反应 572
    19.21 芽胞形成由σ因子控制 573
    19.22 抗终止可以是一个调控事件 576
    19.23 细菌mRNA的生命周期 579
    19.24 小结 581
    参考文献 582
    第20章 真核生物的转录 587
    20.1 引言 588
    20.2 真核生物的RNA聚合酶由多个亚基组成 591
    20.3 RNA聚合酶I有一个双向启动子 592
    20.4 RNA聚合酶Ⅲ既使用下游启动子也使用上游启动子 594
    20.5 RNA聚合酶Ⅱ的转录起始点 596
    20.6 TBP蛋白是一种通用因子 597
    20.7 启动子上基础转录装置的装配 600
    20.8 转录起始后紧随启动子清除和延伸 603
    20.9 增强子含有能辅助起始的双向元件 606
    20.10 增强子通过提高启动子附近激活因子的浓度而起作用 607
    20.11 基因表达和去甲基化有关 609
    20.12 CpG岛是调控靶标 610
    20.13 小结 612
    参考文献 613
    第21章 RNA的剪接和加工 617
    21.1 引言 619
    21.2 真核生物mRNA的5’端被加帽 621
    21.3 细胞核内的RNA剪接连接点是各种短序列 622
    21.4 剪接位点被成对解读 624
    21.5 前mRNA剪接要经过一个套马索结构 625
    21.6 snRNA是剪接所必需的 626
    21.7 前mRNA定向到剪接途径中 628
    21.8 剪接体组装途径 631
    21.9 可变剪接体使用不同的snRNP加工次要类型的内含子 634
    21.10 前mRNA剪接可能与Ⅱ类自我催化内含子共享剪接机制 635
    21.11 暂时性和功能性的剪接与基因表达的多个步骤偶联 637
    21.12 多细胞真核生物的可变剪接是普遍规律 640
    21.13 剪接可被内含子和外显子的剪接增强子或沉默子所调节 643
    21.14 反式剪接反应需要短序列RNA 645
    21.15 经切割和多腺苷酸化产生mRNA的3’端 648
    21.16 mRNA 3’端的加工对于转录终止十分关键 650
    21.17 组蛋白mRNA 3’端的形成需要U7 snRNA 652
    21.18 tRNA剪接切割和重连是分开的两步反应 653
    21.19 解折叠蛋自应答与tRNA剪接有关 656
    21.20 RNA的产生需要切割反应与短序列RNA的参与 658
    21.21 小结 661
    参考文献 662
    第22章 mRNA的稳定性与定位 667
    22.1 引言 668
    22.2 信使RNA是不稳定分子 669
    22.3 真核生物mRNA始终以mRNP的形式存在 671
    22.4 原核生物mRNA的降解与多种酶有关 672
    22.5 大部分真核生物mRNA通过两条依赖于脱腺苷酸化的途径而降解 674
    22.6 其他降解途径靶向特殊mRNA 677
    22.7 专一性mRNA的半衰期由mRNA内的序列或结构所控制 679
    22.8 细胞核监管系统对新合成mRNA进行缺陷检测 681
    22.9 细胞质监管系统执行mRNA翻译的质量控制 683
    22.10 某些mRNA能够被特异性地定位于某些细胞区域 686
    22.11 小结 689
    参考文献 690
    第23章 催化性RNA 693
    23.1 引言 694
    23.1 I类内含子通过转酯反应实现自我剪接 695
    23.3 Ⅱ类内含子形成特征性二级结构 698
    23.4 核酶具有各种催化活性 700
    23.5 有些I类内含子编码发起移动的内切核酸酶 703
    23.6 Ⅱ类内含子可编码多功能蛋白质 705
    23.7 某些自我剪接内含子需要成熟酶 706
    23.8 RNA酶P的催化活性来自RNA 707
    23.9 类病毒具有催化活性 707
    23.10 RNA编辑发生在个别碱基 709
    23.11 RNA编辑可由引导RNA指导 711
    23.12 蛋白质剪接是自我催化的 713
    23.13 小结 715
    参考文献 716
    第24章 翻译 719
    24.1 引言 720
    24.2 翻译过程包括起始、延伸和终止 722
    24.3 特殊机制控制翻译的精确性 724
    24.4 细菌中的起始反应需要30S亚基和辅助因子 725
    24.5 起始反应涉及mRNA和rRNA之间的碱基配对 727
    24.6 一种特殊的tRNA起始子开始了肽链的合成 728
    24.7 fMet-tRNAf的使用受IF-2因子和核糖体的调节 730
    24.8 小亚基扫描查找真核生物mRNA的起始位点 731
    24.9 真核生物使用由许多起始因子组成的一个复合体 733
    24.10 延伸因子Tu将氨酰tRNA装入A位 736
    24.11 肽链转移到氨酰tRNA上 738
    24.12 固位移使核糖体移动 739
    24.13 圈延伸因子选择性地结合在核糖体上 740
    24.14 三种密码子终止蛋白质合成 742
    24.15 终止密码子由蛋白质因子所识别 743
    24.16 核糖体RNA广泛存在于两个核糖体亚基上 746
    24.17 核糖体拥有一些活性中心 749
    24.18 16S rRNA在翻译中起着重要作用 751
    24.19 23S rRNA具有肽基转移酶活性 754
    24.20 当亚基聚集在一起时核糖体结构发生改变 755
    24.21 小结 756
    参考文献 758
    第25章 遗传密码的使用 762
    25.1 引言 763
    25.2 相关密码子代表了化学性质相似的氨基酸 764
    25.3 密码子—反密码子识别涉及“摆动” 766
    25.4 tRNA由较长的前体加工而来 767
    25.5 tRNA含有修饰碱基 768
    25.6 修饰碱基影响反密码子-密码子配对 770
    25.7 通用密码存在个别改变 772
    25.8 新的氨基酸可以被插入到特定的终止密码子上 774
    25.9 氨酰tRNA合成酶选择性地将氨基酸与tRNA配对 775
    25.10 氨酰tRNA合成酶分为两个家族 777
    25.11 合成酶利用校正功能来提高精确性 779
    25.12 抑制因子tRNA使用突变的反密码子解读新密码子 782
    25.13 每个终止密码子都有相应的无义抑制因子 783
    25.14 抑制型可能与野生型竞争解读密码子 784
    25.15 核糖体影响翻译的精确性 786
    25.16 移码发生在不稳定序列上 788
    25.17 其他再编码事件:翻译旁路途径和tmRNA机制可释放停滞的核糖体 790
    25.18 小结 791
    参考文献 792
    第4部分 基因表达 794
    第26章 操纵子 795
    26.1 引言 797
    26.2 结构基因簇是被协同调控的 800
    26.3 lac操纵子是负可诱导的 801
    26.4 lac阻遏物由小分子诱导物所控制 803
    26.5 用顺式作用的组成性突变来鉴定操纵基因 805
    26.6 用反式作用的突变来鉴定调节基因 806
    26.7 lac阻遏物是由两个二聚体组成的四聚体 807
    26.8 构象的变构作用可调节lac阻遏物与操纵基因的结合 809
    26.9 lac阻遏物与三个操纵基因结合并与RNA聚合酶相互作用 812
    26.10 操纵基因与低亲和力位点竞争性地结合阻遏物 813
    26.11 lac操纵子拥有第二层控制系统:代谢物阻遏 815
    26.12 trp操纵子是由三个转录单位组成的可阻遏操纵子 818
    26.13 trp操纵子也由弱化作用控制 819
    26.14 弱化作用可被翻译控制 821
    26.15 翻译是可调控的 824
    26.16 r蛋白合成的自体控制 826
    26.17 小结 827
    参考文献 828
    第27章 噬菌体策略 831
    27.1 引言 832
    27.2 细胞裂解进程分为两个时期 834
    27.3 细胞裂解过程受一种级联反应控制 835
    27.4 两种调节事件控制细胞裂解的级联反应 836
    27.5 T7噬菌体和T4噬菌体基因组显示了功能性的成簇现象 837
    27.6 细胞裂解周期和溶源化都需要入噬菌体即早期和迟早期基因 839
    27.7 裂解周期依赖于pN的抗终止作用 840
    27.8 λ噬菌体阻遏物维持溶源性 841
    27.9 λ噬菌体阻遏物和它的操纵基因决定了免疫区 843
    27.10 λ噬菌体阻遏物的DNA结合形式是二聚体 843
    27.11 λ噬菌体阻遏物使用螺旋转角螺旋基序结合DNA 845
    27.12 λ噬菌体阻遏物的二聚体协同结合操纵基因 846
    27.13 λ噬菌体阻遏物维持自体调节回路 848
    27.14 协同相互作用提高了调控的敏感性 849
    27.15 cⅡ和cⅢ基因是建立溶源性所需的 850
    27.16 弱启动子需要cⅡ蛋白的协助 851
    27.17 溶源性需要一系列过程 852
    27.18 裂解感染需要Cro阻遏物 854
    27.19 是什么决定溶源和裂解周期之间的平衡 856
    27.20 小结 857
    参考文献 858
    第28章 真核生物的转录调控 860
    28.1 引言 861
    28.2 激活因子和阻遏物的作用机制 863
    28.3 DNA结合域和转录激活域是相互独立的 866
    28.4 双杂交实验检测蛋白质蛋白质的相互作用 867
    28.5 激活因子和基础转录装置相互作用 868
    28.6 多种类型的DNA结合域 870
    28.7 染色质重塑是一个主动过程 872
    28.8 核小体的结构或成分可在启动子处被改变 875
    28.9 组蛋白乙酰化与转录激活相关 877
    28.10 组蛋白甲基化和DNA存在联系 880
    28.11 启动子激活涉及染色质的多种改变 882
    28.12 组蛋白磷酸化影响染色质结构 883
    28.13 基因如何开启 885
    28.14 酵母CAL基因:一个用于激活和阻遏的模型 886
    28.15 小结 888
    参考文献 890
    第29章 表观遗传效应是可遗传的 895
    29.1 引言 896
    29.2 异染色质从成核事件后开始传播 898
    29.3 异染色质依赖于与组蛋白的相互作用 900
    29.4 多梳蛋白和三胸蛋白为互相拮抗的阻遏物和激活因子 903
    29.5 X染色体经受整体性变化 905
    29.6 染色体凝眾由凝聚蛋白引起 909
    29.7 CpG岛易于甲基化 912
    29.8 DNA甲基化导致印记 915
    29.9 单一中心控制着对立的印记基因 917
    29.10 表观遗传效应可以遗传 918
    29.11 酵母普里昂表现出不同寻常的遗传 920
    29.12 在哺乳动物中普里昂可引起疾病 923
    29.13 小结 924
    参考文献 925
    第30章 调节性RNA 931
    30.1 引言 932
    30.2 核酸开关可根据其所处的环境而改变其结构 933
    30.3 非编码RNA可被用于调节基因表达 935
    30.4 细菌含有调节RNA 937
    30.5 微RNA在真核细胞中是广谱的调节物 940
    30.6 RNA干扰如何工作 943
    30.7 异染色质形成需要微RNA 947
    30.8 小结 949
    参考文献 949
    词汇 952
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