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钾离子电池材料与技术


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钾离子电池材料与技术
  • 书号：9787030812940
    作者：崔永朋
  • 外文书名：
  • 装帧：平装
    开本：B5
  • 页数：213
    字数：285000
    语种：zh-Hans
  • 出版社：科学出版社
    出版时间：2025-03-01
  • 所属分类：
  • 定价： ￥118.00元
    售价： ￥93.22元
  • 图书介质:
    纸质书

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本书聚焦于钾离子电池的正负极材料、电解质、器件及其相关技术。内容主要包括钾离子电池储能的基本原理、电极材料(普鲁士蓝类似物、层状氧化物、聚阴离子类正极材料等正极，碳基材料、钛基材料、有机负极材料等负极)、电极材料性能优化策略、电解液的选择与改性、器件的组装等。最后本书对钾离子电池储能整体技术进行了总结并对其未来发展前景进行了展望。此外，书中也强调了创新电池设计的重要性，如低成本、高容量实用型电极材料的开发，新型电解质的开发等。
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    “博士后文库”序言
    前言
    第1章 钾离子电池简介 1
    1.1 钾离子电池概述 1
    1.2 钾离子电池发展历史 4
    1.3 工作原理 5
    参考文献 6
    第2章 正极材料 9
    2.1 普鲁士蓝类似物 10
    2.1.1 单活性位点PBA 12
    2.1.2 双活性位点PBA 14
    2.1.3 结论与展望 21
    2.2 层状氧化物 22
    2.2.1 P2层状氧化物 23
    2.2.2 P3层状氧化物 27
    2.2.3 O3层状氧化物 31
    2.2.4 其他层状氧化物 32
    2.2.5 结论与展望 34
    2.3 聚阴离子类正极材料 36
    2.3.1 异质FePO4和非晶FePO4 36
    2.3.2 KMPO4(M为Fe或Mn)和KxNy(PO4)3(N为V或Ti) 37
    2.3.3 焦磷酸盐结构KMP2O7(M=Ti、V、Mn、Fe和Mo) 39
    2.3.4 钒基氟磷酸盐和氧磷酸盐 41
    2.3.5 硫酸盐 42
    2.3.6 结论与展望 44
    2.4 有机正极材料 45
    2.4.1 醌类和氧碳衍生物 45
    2.4.2 其他醌基结构 48
    2.4.3 芳香酸酐和酰亚胺 49
    2.4.4 六氮唑苯基聚合物 53
    2.4.5 芳香胺类 53
    2.4.6 其他结构 56
    2.4.7 结论与展望 56
    2.5 其他钾基电池体系正极材料 56
    2.5.1 硫族正极的多孔碳宿主 57
    2.5.2 共价聚合物-硫族物种正极 60
    2.5.3 活性硫族化合物正极 61
    参考文献 62
    第3章 负极材料 73
    3.1 碳基材料 74
    3.1.1 石墨负极 74
    3.1.2 硬碳 76
    3.1.3 软碳 78
    3.1.4 其他非石墨碳 80
    3.2 钛基材料 84
    3.2.1 TiO2 84
    3.2.2 钛酸盐 85
    3.2.3 NASICON型聚阴离子化合物 88
    3.2.4 Mxenes 89
    3.3 单质类材料 95
    3.3.1 非金属单质 95
    3.3.2 金属单质 98
    3.4 过渡金属化合物 106
    3.4.1 过渡金属氧化物 107
    3.4.2 过渡金属硫化物 113
    3.4.3 过渡金属硒化物 121
    3.5 有机负极材料 127
    3.5.1 有机小分子 127
    3.5.2 高分子聚合物 133
    3.5.3 有机骨架材料 134
    参考文献 136
    第4章 电解质 147
    4.1 电解质概述 147
    4.2 液体电解质的理化性质 149
    4.2.1 黏度 149
    4.2.2 离子电导率 150
    4.2.3 阳离子迁移数 153
    4.2.4 介电常数 154
    4.2.5 电化学稳定性 155
    4.2.6 熔点和沸点 157
    4.2.7 密度 157
    4.3 液体电解质的组分 158
    4.3.1 钾盐 159
    4.3.2 溶剂 167
    4.3.3 添加剂与界面 179
    4.4 新型电解质体系 187
    4.4.1 高浓和局部高浓电解液 187
    4.4.2 固态电解质 191
    4.4.3 离子液体电解质 196
    参考文献 199
    第5章 总结与展望 208
    5.1 全书总结 209
    5.2 未来展望 212
    编后记 214
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