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本教材以理论教学与实验教学内容相融合与相呼应的原则为本，考虑学生特点及不同层次学生的需求而编写。本教材包括三部分：第一部分为绪论，内容包括药剂学和生物药剂学与药物动力学的实验特点、实验室规则及通用操作；第二部分为药剂学和生物药剂学与药物动力学实验指导，包括验证性实验、综合性实验、设计性实验等，实验内容包括药物基本剂型的制备、质量检查、质量验证、药物体内过程等实验；第三部分为习题，包括按照理论课内容、药品质量控制的法典和规范、实验基本方法和技术、药物基本剂型、重要的知识点等编写的相应习题。

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  第一部分 绪论
  第一节 药剂学和生物药剂学与药物动力学实验特点与基本要求 1
  第二节 药剂学和生物药剂学与药物动力学实验基本操作与实验室相关规章制度 2
  第二部分 实验指导
  第一章 物理药剂学实验 7
  实验一 药物的增溶与助溶 7
  实验二 流体流变性和粉体流动性测定 10
  实验三 青霉素G钾盐水溶液有效期的预测 12
  第二章 普通剂型制备实验 16
  实验四 低分子溶液剂与芳香水剂的制备 16
  实验五 胶体溶液的制备 19
  实验六 混悬剂的制备 21
  实验七 乳剂的制备 24
  实验八 5%维生素C注射剂的制备与稳定性影响因素研究 27
  实验九 散剂的制备 30
  实验十 颗粒剂制备 33
  实验十一 片剂成形性影响因素研究与阿司匹林片剂的制备 36
  实验十二 胶囊剂制备 40
  实验十三 滴丸的制备 43
  实验十四 膜剂的制备 45
  实验十五 软膏剂的制备及其体外释放度研究 47
  实验十六 栓剂的制备及置换价的测定 51
  实验十七 浸出制剂的制备 54
  第三章 药物制剂新技术、新剂型与设计性实验 57
  实验十八 蛇床子素固体分散体制备 57
  实验十九 挥发油包合物的制备及其验证 58
  实验二十 骨架型缓控释制剂的制备 61
  实验二十一 茶碱膜控型缓控释制剂的制备 64
  实验二十二 微囊的制备 66
  实验二十三 微球的制备 68
  实验二十四 脂质体的制备 71
  实验二十五 固体脂质纳米粒的制备 74
  实验二十六 肉豆蔻酸异丙酯纳米乳与复合型乳剂的制备 76
  实验二十七 片剂剂型设计与处方筛选 80
  实验二十八 设计性实验（一） 81
  实验二十九 设计性实验（二） 83
  第四章 生物药剂学与药物动力学 85
  实验三十 甲硝唑片的溶出度实验 85
  实验三十一 右旋布洛芬缓释片的释放度测定 87
  实验三十二 尿药数据法测定对乙酰氨基酚片体内药物动力学参数 89
  实验三十三 氨茶碱的血浆药物动力学研究 92
  实验三十四 去甲斑蝥素的大鼠小肠吸收 95
  实验三十五 冰片体外黏膜渗透实验 98
  实验三十六 罗通定的经皮渗透实验与草果挥发油的经皮促渗作用 99
  实验三十七 顺铂的小鼠体内分布实验 103
  实验三十八 水杨酸血浆蛋白结合率的测定 105
  实验三十九 氯氮平大鼠体内代谢物测定 108
  实验四十 他唑巴坦钠在大鼠体内的排泄动力学 111
  参考文献 116
  第三部分 习题
  第一章 药剂学绪论及稳定性基础理论 118
  第二章 液体制剂 120
  第三章 注射剂 122
  第四章 固体制剂 125
  第五章 半固体制剂与气体制剂 129
  第六章 缓/控释、靶向制剂及药物制剂新技术 132
  第七章 生物技术药物制剂、中药制剂及其他 135
  第八章 生物药剂学 137
  第九章 药物动力学 140
  参考答案 142