本书是作者将各类有机化合物在13C NMR、1H NMR、19F NMR、31P NMR、IR、MS、UV-Vis及重要的Raman波谱中的图式数据分布予以归类 注解而编纂成的一本手册类工具书。原著因其提供的各种波谱解析数据和图式翔实完整、编排合理及査阅方便而深受世界各国有机化学工作者和大专院校师生的欢迎。
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《药明康德经典译丛》丛书序
译校者的话
前言
1 引言 1
1.1 目标和编排 1
1.2 缩写和符号 3
2 概要表 5
2.1 一般表格群 5
2.1.1 从分子式计算双键相当数 5
2.1.2 某些原子核的性质 6
2.2 核磁共振谱（13C NMR）7
2.31 H核磁共振谱（1H NMR）10
2.4 红外光谱（IR）13
2.5 质谱（MS） 18
2.5.1 具有精确质量数的天然存在元素的平均质量和有代表性的同位素相对丰度 18
2.5.2—些元素的天然同位素丰度范围 25
2.5.3 天然存在的同位素类型 26
2.5.4 同位素分布的计算 27
2.5.5 各种氯、溴、硫、硅组合的同位素丰度 29
2.5.6 氯和溴组合的同位素类型 31
2.5.7 识别杂原子的存在 32
2.5.8 相对分子质量（Mr）的测定规则 34
2.5.9 可用作结构类别标记的质量同系列 35
2.5.10 质量相关表 37
2.5.11 参考文献 45
2.6 紫外-可见光谱（UV-Vis） 46
3 组合表 49
3.1 烷烃、环烷烃 49
3.2 烯烃、环烯烃 50
3.3 炔烃 51
3.4 芳香烃 52
3.5 芳杂环化合物 53
3.6 卤代化合物 54
3.7 含氧化合物 56
3.7.1 醇和酹 56
3.7.2 醚 57
3.8 含氮化合物 59
3.8.1 胺 59
3.8.2 硝基化合物 60
3.9 硫醇和硫酸 61
3.10 羰基化合物 62
3.10.1 醛 62
3.10.2 酮 63
3.10.3 羰酸 64
3.10.4 羰酸脂和内脂 65
3.10.5 酰胺和内酰胺 67
4 13C核磁共振谱（13C NMR）69
4.1 烷烃 69
4.1.1 化学位移 69
4.1.2 偶合常数 78
4.1.3 参考文献 79
4.2 烯烃 80
4.2.1 化学位移 80
4.2.2 偶合常数 84
4.2.3 文献 84
4.3 炔烃 85
4.3.1 化学位移 85
4.3.2 偶合常数 85
4.3.3 文献 86
4.4 脂环化合物 87
4.4.1 化学位移 87
4.4.2 偶合常数 92
4.5 芳香烃 93
4.5.1 化学位移 93
4.5.2 偶合常数 100
4.5.3 文献 100
4.6 芳杂环化合物 101
4.6.1 化学位移 101
4.6.2 偶合常数 108
4.7 卤代化合物 109
4.7.1 氟代物 109
4.7.2 氯代物 111
4.7.3 代物 112
4.7.4 代物 113
4.7.5 参考文献 113
4.8 醇、醚和相关化合物 114
4.8.1 醇 114
4.8.2 醚 115
4.9 含氮化合物 117
4.9.1 胺 117
4.9.2 硝基和亚硝基化合物 119
4.9.3 亚硝胺和硝胺 120
4.9.4 偶氮和氧化偶氮 120
4.9.5 亚胺和肟 120
4.9.6 腙和碳化二亚胺 121
4.9.7 腈和异腈 122
4.9.8 异氰酸酯、硫代氰酸酯和硫代异氰酸酯 122
4.10 硫化物 123
4.10.1 硫醇 123
4.10.2 硫醚 123
4.10.3 二硫醚和锍盐 124
4.10.4 亚砜和砜 125
4.10.5 磺酸、亚磺酸和它们的衍生物 126
4.10.6 亚硫酸、硫酸和它们的衍生物 126
4.10.7 硫羰基衍生物 127
4.11 羰基化合物 128
4.11.1 醛 128
4.11.2 酮 129
4.11.3 羧酸 131
4.11.4 羧酸酯和内酯 133
4.11.5 酰胺和内酰胺 135
4.11.6 其他羰基衍生物 137
4.12 其他化合物 139
4.12.1 Ⅳ族元素的衍生物 139
4.12.2 磷化物 140
4.12.3 其他有机金属化合物 142
4.13 天然产物 144
4.13.1 氨基酸 144
4.13.2 碳水化合物 148
4.13.3 核苷酸和核苷 150
4.13.4 甾体 152
4.14 溶剂和有关化合物的13C NMR谱图 153
4.14.1 常见氚代溶剂的13C NMR谱图 153
4.14.2 其他一些标准化合物的13C NMR谱图 155
4.14.3 常见非氣代溶剂的混合13C NMR谱图 156
5 1H核磁共振谱（1H NMR）157
5.1 烷烃 157
5.1.1 化学位移 157
5.1.2 偶合常数 162
5.2 烯烃 164
5.2.1 取代乙烯 164
5.2.2 共轭二烯 170
5.2.3 丙二烯 171
5.3 炔烃 172
5.4 脂环化合物 173
5.5 芳香烃 177
5.6 芳杂环化合物 184
5.6.1 非稠合芳杂环化合物 184
5.6.2 合 化合物 191
5.7 卤代化合物 196
5.7.1 代物 196
5.7.2 代物 197
5.7.3 代物 198
5.7.4 代物 199
5.8 醇、醚和相关化合物 200
5.8.1 醇 200
5.8.2 醚 202
5.9 含氮化合物 205
5.9.1 胺 205
5.9.2 硝基和亚硝基化合物 207
5.9.3 亚硝酸盐和硝酸盐 208
5.9.4 硝胺、偶氮和氧化偶氮化合物 208
5.9.5 亚胺、肟、腙和连氮化合物 209
5.9.6 腈和异腈 210
5.9.7 氰酸酯、异氰酸酯、硫代氰酸酯和硫代异氰酸酯 211
5.10 硫化物 212
5.10.1 硫醇 212
5.10.2 硫醚 213
5.10.3 二硫醚和锍盐 214
5.10.4 亚砜和砜 214
5.10.5 磺酸、亚磺酸和亚硫酸、硫酸及衍生物 215
5.10.6 硫代羧酸酯衍生物 215
5.11 羰基化合物 216
5.11.1 醛 216
5.11.2 酮 217
5.11.3 羧酸和羧酸盐 218
5.11.4 酯和内酯 219
5.11.5 酰胺和内酰胺 220
5.11.6 其他羰基衍生物 224
5.12 其他各类化合物 226
5.12.1 Ⅳ族元素的衍生 226
5.12.2 磷化物 227
5.12.3 其他化合物 230
5.12.4 参考文献 231
5.13 天然产物 232
5.13.1 氨基酸 232
5.13.2 碳水化合物 235
5.13.3 核苷和核苷酸 237
5.14 溶剂和标准化合物的谱图 239
5.14.1 常见氚代溶剂的1H NMR谱图 239
5.14.2 其他一些参照标准化合物的1H NMR谱图 241
5.14.3 常见非氚代溶剂混合物的1H NMR谱图 242
6 异核核磁共振谱 243
6.1 19F NMR谱 243
6.1.1 全氟烷烃的19F化学位移 243
6.1.2 估算取代氟乙烯的19F化学位移 247
6.1.3 氟代烷烃和烯烃的偶合常数 248
6.1.4 连烯和块烃的19F化学位移 249
6.1.5 氟代脂环化合物的19F化学位移和偶合常数 250
6.1.6 芳香烃和杂芳环的19F化学位移和偶合常数 251
6.1.7 醇和醚的19F化学位移 254
6.1.8 氟代胺、亚胺和羟胺衍生物的19F化学位移 255
6.1.9 硫化物的化学位移 256
6.1.10 羰基和硫羰基化合物的19F化学位移 257
6.1.11 氟代的硼化合物、磷和硅化物的19F化学位移 258
6.1.12—些天然产物的19F化学位移 259
6.1.13 参考文献 260
6.231 PNMR谱 261
6.2.1 三配位磷的31P化学位移 261
6.2.2 四配位膦的31P化学位移 262
6.2.3 带P=C和P=N键化合物的31P化学位移 263
6.2.4 四配位P（=0）和P（=S）的31P化学位移 264
6.2.5 五配位和六配位膦化物的31P化学位移 266
6.2.6 天然磷化物的31P化学位移 267
7 红外光谱（IR）269
7.1 烷烃 269
7.2 烯烃 272
7.2.1 单烯烃 272
7.2.2 丙二烯烃 275
7.3 炔烃 276
7.4 脂环烃 277
7.5 芳香烃 279
7.6 芳杂环化合物 282
7.7 卤代化合物 284
7.7.1 代物 284
7.7.2 代物 285
7.7.3 代物 286
7.7.4 代物 286
7.8 醇、醚和相关化合物 287
7.8.1 醇和酹 287
7.8.2 醚、缩醛和缩酮 288
7.8.3 环氧化合物 290
7.8.4 过氧化物和氢过氧化物 291
7.9 含氮化合物 292
7.9.1 胺和相关化合物 292
7.9.2 硝基和亚硝基化合物 294
7.9.3 亚胺和肟 296
7.9.4 偶氮、氧化偶氮和硫化偶氮化合物 298
7.9.5 腈和异腈 299
7.9.6 重氮化合物 300
7.9.7 氰酸酯和异氰酸酯 301
7.9.8 硫代氰酸酯和硫代异氰酸酯 302
7.10 硫化物 304
7.10.1 硫醇和硫醚 304
7.10.2 亚砜和砜 305
7.10.3 硫羰基衍生物 307
7.10.4 硫代碳酸衍生物 307
7.11 羰基化合物 310
7.11.1 醛 310
7.11.2 酮 311
7.11.3 羧酸 314
7.11.4 酯和内酯 316
7.11.5 酰胺和内酰胺 319
7.11.6 酸酐 322
7.11.7 酰卤 323
7.11.8 生物 324
7.12 其他化合物 327
7.12.1 硅化物 327
7.12.2 磷化物 328
7.12.3 硼化物 331
7.13 氨基酸 332
7.14 溶剂、悬浮剂和参考物 333
7.14.1 常见溶剂的红外光谱 333
7.14.2 悬浮介质的红外光谱 334
7.14.3 红外光谱中的干扰谱带 335
8 质谱（MS）337
8.1 烷烃 337
8.2 烯烃 339
8.3 炔烃 341
8.4 脂环烃 342
8.5 芳香烃 345
8.6 芳杂环化合物 347
8.7 卤代化合物 352
8.8 醇、醚和相关化合物 354
8.8.1 醇和酹 354
8.8.2 脂肪类过氧化氢 356
8.8.3 脂肪醚 356
8.8.4 脂肪族环氧化物 359
8.8.5 脂肪族过氧化物 360
8.8.6 参考文献 361
8.9 含氮化合物 362
8.9.1 胺 362
8.9.2 硝基化合物 364
8.9.3 重氮化合物和偶氮苯 364
8.9.4 叠氮化物 365
8.9.5 腈和异腈化合物 366
8.9.6 氰酸酯、异氰酸酯、硫氰酸酯和异硫氰酸酯 367
8.9.7 参考文献 370
8.10 硫化物 371
8.10.1 硫醇 371
8.10.2 硫醚和二硫醚 371
8.10.3 亚砜和砜 373
8.10.4 磺酸、磺酸酯和磺酰胺 376
8.10.5 硫代羧酸酯 378
8.10.6 文献 378
8.11 羰基化合物 379
8.11.1 醛 379
8.11.2 酮 380
8.11.3 羧酸 381
8.11.43 羧酸酐 82
8.11.5 酯和内酯 382
8.11.6 酰胺和内酰胺 384
8.11.7 酰亚胺 386
8.11.8 参考文献 387
8.12 其他化合物 388
8.12.1 三烷基硅醚 388
8.12.2 烷基膦酸酯 388
8.12.3 参考文献 389
8.13 常见溶剂和基质化合物的质谱 390
8.13.1 常见溶剂的电子轰击离子质谱 390
8.13.2 常见FAB MS基质化合物和校准化合物的谱图 393
8.13.3 常见MALDI质谱基质化合物的谱图 398
8.13.4 参考文献 400
9 紫外-可见光谱（UV-Vis）401
9.1 吸收辐射波长和所见色彩的相关性 401
9.2 简单发色团 401
9.3 共扼烯烃 403
9.3.1 二烯和多烯烃 403
9.3.2 不饱和羰基化合物 404
9.4 芳香烃 406
9.4.1 单取代苯 406
9.4.2 多取代苯 407
9.4.3 化合物 408
9.5 紫外-可见参考光谱 409
9.5.1 和 409
9.5.2 化合物 410
9.5.3 化合物 415
9.5.4 其他化合物 417
9.5.5 核苷酸 419
9.6 常见溶剂 420
主题索引（按英文字序排中英文对照）421
封底词 449
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