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内容简介
本书介绍红外光谱与分子结构之间的联系．系统总结了大量有机化合物的红外光谱规律，内容较全面详细，并附有典型红外光谱图，参考文献收集亦较齐全，是现今用于分析解释红外光谱的基础性参考书．可供生产、科学研究和教学方面从事红外光谱工作的专业人员和利用红外光谱进行分析的化学工作者参考．
目录
- 第一章 导言
第一部分 碳-碳和碳-氢键的振动
第二章 烷类
2.1 导言和表格
2.2 C—H伸缩振动
（a）位置
（b）影响C—H伸缩特征频率的因素
（c）影响强度的因素
2.3 CH3—C和CH2变形振动
（a）位置
（b）影响CH2和CH3弯曲频率和强度的因素
2.4 和非碳的其他元素相接的甲基的变形振动
2.5 骨架振动
（a）异丙基和叔丁基的结构
（b）烷烃的链
（c）环系统
（d）低频率区域的吸收峰
参考文献
第三章 烯类
3.1 导言和表格
3.2 C═C伸缩振动
（a）位置和强度
（b）对称性的影响
（c）共轭的影响
（d）氟取代的影响
3.3 ═CH伸缩振动
3.4 ═CH面外变形振动
（a）双取代乙烯类（反式）
（b）双取代乙烯类（顺式）
（c）单取代乙烯类
（d）不对称双取代乙烯类R1R2C═CH2
（e）三取代乙烯类R1R2C#CHR3
3.5 ═CH面内变形振动
（a）双取代乙烯类（反式）
（b）双取代乙烯类（顺式）
（c）单取代乙烯类
（d）不对称双取代乙烯类
（e）三取代乙烯类
参考文献
第四章 炔类和丙二烯类
4.1 导言和表格
4.2 ≡CH伸缩振动
4.3 C≡C伸缩振动
（a）位置
（b）共轭的影响
（c）强度
4.4 ≡CH弯曲振动
4.5 丙二烯型结构
参考文献
第五章 芳香族化合物
5.1 导言和表格
5.2 ═CH伸缩振动
5.3 2000—1650厘米﹣1（5.00—6.06微米）区域的吸收峰
5.4 C═C伸缩振动
（a）1600厘米﹣1（6.25微米）附近的谱带
（b）1600—1560厘米﹣1（6.25—6.41微米）区域
（c）1525—1475厘米﹣1（6.56—6.78微米）谱带
（d）1450厘米﹣1（6.90微米）附近的谱带
（e）多环化合物
（f）1600—1450厘米﹣1（6.25—6.90微米）范围芳香族谱带的吸收峰强度
（g）在其他基团存在下鉴定芳香族结构
5.5 CH面外变形振动
（a）环上五个相邻氢原子单取代芳香族化合物
（b）环上四个相邻氢原子邻位二取代芳香族化合物
（c）环上三个相邻氢原子1，3-和1，2，3-取代
（d）环上两个相邻氢原子1，4-，1，2，4-和1，2，3，4-取代
（e）环上单独一个氢原子处于两个取代基之间的氢1，3-，1，2，4-，1，3，5-，1，2，3，5-，1，2，4，5-和五取代的芳香族化合物
（f）取代基的影响
5.6 1225和950厘米﹣1（8.16和10.53微米）间的特征吸收峰
（a）1，2-，1，4-和1，2，4-取代
（b）单-，1，3-，1，2，3-和1，3，5-取代
（c）1，2-，1，2，3-和1，2，4-取代
5.7 其他芳香族系统
参考文献
第二部分 碳-氧和氧-氢键的主要振动
第六章 醇和酚
6.1 导言和表格
6.2 游离OH伸缩振动
6.3 氢键的OH振动（通论）
6.4 分子间氢键
（a）单氢桥络合物
（b）多聚缔合
6.5 内分子氢键
（a）单桥络合物
（b）螯合物
6.6 OH伸缩吸收峰的强度和形状
6.7 C—O伸缩和O—H变形振动
参考文献
第七章 醚类、过氧化物和臭氧化物
7.1 导言和表格
7.2 脂肪族醚类
7.3 芳基和芳烃基醚
7.4 环醚类
（a）环氧化合物
（b）四、五和六元环化合物
7.5 过氧化物
7.6 臭氧化物
参考文献
第八章 酰卤、碳酸酯、酸酐和金属羰基化合物
8.1 导言和表格
8.2 酰卤
8.3 碳酸酯类和氯代甲酸酯类
8.4 酸酐类
8.5 过氧化物（酰基的）
8.6 金属羰基化合物
参考文献
第九章 醛和酮
9.1 导言和表格
9.2 链状酮类中的C═O伸缩振动
（a）位置
（b）烯键共轭的影响
（c）芳基共轭的影响
（d）环丙烷基共轭的影响
（e）α-卤代基的影响
9.3 二酮类中的C═O伸缩振动
（a）α-二酮类
（b）β-二酮类
（c）αβ-不饱和-β-羟基酮类
（d）αβ-不饱和-β-氨基酮类
（e）β-二酮的金属螯合物
（f）γ-和δ-二酮类和有关的化合物
9.4 脂环系统中的C═O伸缩振动
（a）七元环
（b）六元环
（c）五元环
（d）四元环
（e）大环系统
（f）大环系统中的跨环效应
9.5 芳香环系统中的C═O伸缩振动
（a）醌类
（b）芳庚酚酮类
9.6 羰基吸收峰的强度
9.7 C═O伸缩振动吸收谱带以外的酮类的其他特征频率
9.8 醛类的C═O伸缩吸收峰
9.9 醛类的C—H伸缩吸收峰
9.10 醛类的其他特征振动
参考文献
第十章 羧酸
10.1 导言和表格
10.2 羧基的OH伸缩振动
10.3 C═O伸缩振动
（a）物理状态的影响
（b）饱和脂肪酸
（c）α-卤代基的影响
（d）共轭的影响
（e）螯合的影响
（f）二羧酸
（g）吸收强度
10.4 羧酸的其他特征振动
（a）1400厘米﹣1附近
（b）1250厘米﹣1（8.00微米）附近
（c）羧基的OH变形振动
（d）脂肪酸中的谱带递增
10.5 羧基离子，盐类
参考文献
第十一章 酯类和内酯类
11.1 导言和表格
11.2 酯类的C═
O伸缩振动
（a）饱和酯类
（b）共轭的影响
（c）乙烯醇型的酯类
（d）α-卤代基的影响
11.3 双酯类及酮酸酯类的C═
O伸缩振动
（a）α-双酯类及α-酮酸酯类
（b）β-酮酸酯类及有关化合物
（c）γ-及δ-双酯类及酮酸酯类
11.4 内酯、酸半缩酮等化合物的C#O伸缩振动
（a）六元环（δ-内酯类）
（b）五元环（γ-内酯类）
（c）四元环
11.5 硫醇酯类
11.6 C—O伸缩振动
（a）总论
（b）甲酸酯类
（c）乙酸酯类
（d）丙酸酯、丁酸酯及较高级的同系物
（e）αβ-不饱和酯类
参考文献
第三部分 碳-氮、氮-氢键的主要振动
第十二章 酰胺、蛋白质和多肽
12.1 导言和表格
12.2 NH伸缩振动
（a）伯酰胺
（b）仲酰胺
12.3 酰胺谱带Ⅰ（羰基吸收峰）
（a）总论
（b）伯酰胺（RCONH2）
（c）仲酰胺（N-单取代酰胺，链状的）
（d）叔酰胺
（e）内酰胺
（f）酰胺谱带Ⅰ的强度
12.4 酰胺谱带Ⅱ
（a）伯酰胺（RCONH2）
（b）仲酰胺（RCONHR）
（c）仲酰胺中酰胺谱带Ⅱ的来源
（d）酰胺谱带Ⅱ的频率范围
12.5 其他谱带与结构的对应联系
（a）伯酰胺
（b）酰胺谱带Ⅲ
（c）骨架振动
（d）NH的面外变形形式
12.6 具有特殊结构的酰胺
（a）含有CO—NH—CO基团的化合物
（b）含有R—NH—CO—OR基团的化合物
（c）酰苯胺类Ph—NH—COR
（d）取代的脲类衍生物—NH—CO#NH—等
（e）含有R—CO—NH—N—基团的化合物
12.7 多肽和蛋白质
（a）总论
（b）简单的肽类
（c）3330厘米﹣1（3.0微米）附近的NH伸缩谱带
（d）3080厘米﹣1（3.25微米）附近的NH伸缩谱带
（e）酰胺谱带Ⅰ和Ⅱ
12.8 蛋白质研究中的红外二向色性效应
参考文献
第十三章 氨基酸、其盐酸盐、金属盐及酰胺基酸
13.1 导言和表格
13.2 NH3﹢伸缩振动
13.3 NH3﹢变形振动“氨基酸谱带”Ⅰ和Ⅱ
13.4 COOH振动
（a）羧基离子
（b）不离子化的羧基吸收峰
13.5 3000—2000厘米﹣1（3.33—5.00微米）区域
13.6 其他谱带与结构的对应联系（氨基酸）
13.7 氨基酸的金属盐
13.8 酰胺基酸
（a）NH振动
（b）3000—2000厘米﹣1区域
（c）羧基吸收峰
（d）酰胺谱带Ⅰ和Ⅱ
（e）其他谱带与结构的对应联系
参考文献
第十四章 胺与亚胺类
14.1 导言和表格
14.2 NH伸缩振动
（a）总论
（b）伯胺类
（c）仲胺及亚胺类
14.3 胺类中的氢键
（a）分子间氢键
（b）内分子氢键
14.4 NH变形振动
（a）伯胺类
（b）仲胺类
14.5 C—N伸缩振动
（a）芳香胺类
（b）脂肪胺类
14.6 CH8—N基团
14.7 NH3﹢，NH2﹢及NH﹢基团
（a）NH3﹢吸收峰
（b）NH2﹢吸收峰
（c）NH﹢吸收峰
参考文献
第十五章 不饱和含氮化合物
15.1 导言和表格
15.2—C≡N伸缩振动
（a）总论
（b）C≡N谱带的强度
15.3 异氰酸酯及甲二亚酰胺类（carbodimides）
（a）异氰酸酯
（b）甲二亚酰胺类
15.4 —C═N—伸缩振动
（a）总论
（b）环共轭系统
（c）C—N—吸收峰的强度
15.5 —N═N—伸缩振动
15.6 重氮基团
15.7 叠氮化合物
参考文献
第十六章 杂环芳香族化合物
16.1 导言和表格
16.2 吡啶和喹啉类
（a）总论
（b）CH伸缩振动
（c）C═C和C═N振动
（d）环的振动和氢的变形（吡啶和喹啉环取代基的指定）
（e）羟基和氨基取代的吡啶和喹啉
16.3 嘧啶和嘌呤类
（a）总论
（b）CH伸缩振动
（c）C═C和C═N振动
（d）环的振动
（e）羟基和氨基嘧啶
16.4 其他杂环结构
参考文献
第四部分 含有其他元素的振动，无机基团
第十七章 硝基和亚硝基化合物，硝酸酯及盐和亚硝酸酯及盐
17.1 导言和表格
17.2 硝基化合物
（a）C—NO2基团
（b）共价的硝酸酯—O—NO2#
（c）共价的硝基胺类—N—NO2
（d）R—NO2伸缩吸收峰的强度
（e）RNO2基团的低频率吸收峰
17.3 R—N═O伸缩振动
（a）亚硝酸酯—O—N═O
（b）亚硝基化合物＞C—N═O
（c）亚硝基胺类—N—N═O
（d）R—N═O基团的其他特征吸收峰
（e）氧化胺类
17.4 硝酸离子
参考文献
第十八章 有机磷化合物
18.1 导言和表格
18.2 P═O伸缩振动
18.3 P—O—C伸缩振动
（a）P—O—C（芳香族的）振动
（b）P—O—C（脂肪族的）振动
（c）P—O—乙基振动等
（d）P—O—甲基振动
18.4 焦磷酸酯类
18.5 P—OH伸缩振动
18.6 P—H伸缩振动
18.7 磷-碳键
（a）芳香族
（b）脂肪族
18.8 磷-硫键
（a）P═S伸缩振动
（b）P—S—伸缩振动
18.9 磷-氮键
（a）P—NH2及P—NH振动
（b）P—N伸缩振动
18.10 磷-卤键
（a）P—Cl振动
（b）P—F振动
（c）P—Br及P—I键
18.11 磷酸离子基团
18.12 有机磷化合物中其他谱带与结构的对应联系
参考文献
第十九章 卤素化合物
19.1 导言和表格
19.2 C—F键
19.3 C—Cl键
19.4 C—Br键
19.5 C—I键
19.6 其他谱带与结构的对应联系
参考文献
第二十章 有机硅化合物
20.1 导言和表格
20.2 Si—C键
（a）Si—CH3伸缩振动—Si（CH3）3
（b）Si—CH3变形振动
（c）Si—苯基振动
20.3 Si—O伸缩振动
（a）环状烃基硅氧烷
（b）链状烃基硅氧烷的多聚体和单体
20.4 Si—H伸缩振动
20.5 Si—Cl伸缩振动
20.6 Si—OH伸缩振动
20.7 Si—C键对OH振动的影响
参考文献
第二十一章 无机离子
21.1 导言和表格
21.2 碳酸盐及酸性碳酸盐
21.3 硫酸盐
21.4 硝酸盐及亚硝酸盐
21.5 铵离子
21.6 氰化物
21.7 磷酸盐
21.8 硅酸盐
21.9 其他谱带与结构的对应联系
参考文献
第二十二章 有机硫化合物
22.1 导言和表格
22.2 SH伸缩振动
22.3 S—S伸缩振动
22.4 C—S伸缩振动
22.5 C═S伸缩振动
22.6 硫代酰脲类#及#
22.7 S═O伸缩振动
（a）亚砜类S═O
（b）共价的亚硫酸酯—SO—O—及—O—SO—O#
（c）砜类—SO2—
（d）磺酰氯类
（e）磺酰胺类
22.8 共价的硫酸酯和磺酸酯
22.9 磺酸及其盐类
参考文献
第五部分 基团频率位移的原因及其意义
第二十三章 基团频率位移的原因及其意义
23.1 导言
23.2 物态变化的影响
23.3 溶剂效应
23.4 氢键
23.5 质量效应和偶合效应
23.6 张力效应
23.7 电性效应
（a）诱导效应
（b）共轭和中介效应
（c）偶极场效应
（d）应用
参考文献
内容索引
化合物索引
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