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抗癌药物分子库


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抗癌药物分子库
  • 陈清奇,男,1963年生于湖南省安仁县。1993年北京大学化学系有机化学专业博士研究生毕业,研究方向为天然产物的精细化学合成和生物活性研究。1993~2000年,先后在奥地利、美国、加拿大从事博士后工作,研究领域和研究方向为新药研发、药物化学和药物化学合成工艺。从2000年起,先后在美国数家生物医药高科技公司从事科研和管理工作,历任高级科学家、课题负责人、项目经理、研究室主任、副总裁、总裁等职务。目前旅居美国北卡罗来纳州教堂山市,担任美国MedKoo Bioscienccs公司的总裁和首席执行官,同时兼任华南师范大学客座教授和美国数家生物制药高科技公司的科学顾问。曾于2000年入选为中国科学院“百人计划”教授和博士生导师。主要专业成果包括:3种参与研发的新药成功获FDA和全球主要国家批准上市;4种参与研发的候选药物进入临床试验;6项发明专利的主要发明人;发表近90篇的科学论文;出版多部药学著作,总字数超过600万。
  • 书号:9787030264473
    作者:陈清奇
  • 外文书名:Anticancer Small Molecular Libraries
  • 装帧:平装
    开本:16
  • 页数:712
    字数:0
    语种:中文
  • 出版社:科学出版社
    出版时间:
  • 所属分类:R97 药品
  • 定价: ¥148.00元
    售价: ¥116.92元
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全书根据抗癌药物作用机制归类,系统地介绍了截至目前已知的所有抗癌化合物,包括世界各国已经获准上市的抗癌药物、正在临床研究中的抗癌候选药物、正在临床前研究阶段的抗癌化合物,以及历史上曾经投入大量人力、物力和财力进行过临床试验,但未获批准的抗癌药物。每类药物编排的具体内容顺序为背景知识简介、重要化合物简介、抗癌药物分子库选录、参考文献。全书介绍的抗癌药物分子库约150个、抗癌化合物约4000个,引用的研究论文超过7000篇。
本书是从事新药研究,特别是抗癌新药研究的必备工具书,可供新药研发人员参考。
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  • 1.全球抗癌药物研究的现状和未来
    1.1 全球上市抗癌药物
    1.2 临床试验中的抗癌药物
    1.3 正在3期临床试验的抗癌新药
    1.4 已进入新药上市申请和审批阶段的抗癌新药
    2.抗代谢类抗癌药
    2.1 抗叶酸类抗代谢药物
    2.2 嘌呤类抗代谢药物
    2.3 嘧啶类抗代谢药物
    2.4 胸苷酸合成酶抑制剂类抗代谢药物
    2.5 腺苷脱氨酶抑制剂类抗代谢药物
    2.6 核苷酸还原酶抑制剂类抗代谢药物
    3.靶向作用于DNA的抗癌药物
    3.1 DNA切割剂抗癌药
    3.2 DNA烷基化交联剂类抗癌药
    3.3 单一烷基化类抗癌药
    3.4 嵌入剂类抗癌药
    3.5 拓扑异构酶抑制剂类抗癌药
    4.微管抑制剂类和大环类抗癌药
    4.1 长春花生物碱类微管抑制剂
    4.2 紫杉烷类微管抑制剂
    4.3 大环类抗癌药
    4.4 小肽类抗微管剂
    4.5 二稠环类微管抑制剂
    4.6 其他化学结构类微管抑制剂
    5.蛋白和蛋白激酶抑制剂类抗癌药
    5.1 BCR-ABL抑制剂
    5.2 EGFR、VEGFR和PDGFR抑制剂
    5.3 奥罗拉激酶(Aurora kinase)抑制剂
    5.4 保罗样激酶(Polo-like kinase)抑制剂
    5.5 c-Met抑制剂
    5.6 多靶点激酶抑制剂
    6.新型抑制剂类抗癌药
    6.1 RAS抑制剂和MEK抑制剂
    6.2 法尼基转移酶抑制剂
    6.3 CDK抑制剂
    6.4 蛋白酶体(Proteasome)抑制剂
    6.5 mTOR抑制剂
    6.6 MMP抑制剂
    6.7 热休克蛋白(HSP)抑制剂
    6.8 端粒酶(telomerase)抑制剂
    6.9 硫氧还蛋白还原酶抑制剂
    6.10 磷酸肌醇-3激酶抑制剂
    6.11 驱动纺锤体蛋白抑制剂
    6.12 肌苷单磷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂
    6.13 环氧化酶(cyclooxygenase)抑制剂
    6.14 组织缺氧(hypoxia)靶向药物
    6.15 生存因子抑制剂
    6.16 组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂
    6.17 STAT 3抑制剂
    6.18 BCL-2抑制剂
    6.19 碳酸酐酶抑制剂
    6.20 检查点抑制剂
    6.21 FLT3抑制剂
    6.22 IGF-IR抑制剂
    6.23 JNK抑制剂
    6.24 白细胞三烯B4(LTB4)受体拮抗剂
    7.激素类抗癌药
    7.1 选择性雌激素受体调节剂
    7.2 选择性孕酮受体调节剂(SPRM)
    7.3 甾体磺酸酶抑制剂
    7.4 芳香酶抑制剂
    7.5 LH-RH激动剂
    7.6 LH-RH受体拮抗剂
    7.7 抗雄性激素
    7.8 生长激素类抗癌药
    8.其他靶向抗癌药物
    8.1 血管生成抑制剂
    8.2 血管干扰剂
    8.3 生物还原剂
    8.4 ADEPT类药物
    8.5 GDEPT(VDEPT)类药物
    8.6 PDEPT类药物
    8.7 靶向释药的缀合物
    9.用于癌症新疗法的药物
    9.1 光动力学疗法类药物
    9.2 硼中子捕获疗法类药物
    9.3 表观遗传疗法类药物
    9.4 抑制癌扩散类药物
    9.5 癌症耐药抑制剂
    9.6 放射增敏剂
    9.7 含砷抗癌化合物
    9.8 癌症干细胞选择性抑制剂
    10.癌症辅助疗法药物
    10.1 化疗止吐剂
    10.2 化疗和放疗保护剂
    10.3 癌症止痛剂
    附录1 抗癌药物分子库索引
    附录2 中文索引
    附录3 抗癌化合物英文索引

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