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新一代基因组测序:通往个性化医疗


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新一代基因组测序:通往个性化医疗
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  • 书号:9787030330079
    作者:薛庆中等译
  • 外文书名:
  • 丛书名:生物信息学数据分析丛书
  • 装帧:
    开本:B5
  • 页数:244
    字数:312
    语种:
  • 出版社:科学出版社
    出版时间:2015/4/20
  • 所属分类:
  • 定价: ¥98.00元
    售价: ¥58.80元
  • 图书介质:
    纸质书 电子书

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与传统测序技术相比,新一代测序(NGS)技术具有超高速、高通量、低成本和高效益的强大优势;这种新兴技术的研发和新一代测序平台的建立对基因组研究、人类健康和社会认知都产生了重大影响,是当今前沿科学发展最为迅猛的领域。全书包括5个部分18章。第一部分和第二部分分别概述了传统的Sanger DNA测序和新一代测序平台的工作原理、方法和特点;第三部分剖析了困扰测序技术瓶颈及其解决方案;第四部分介绍了测序的商业化应用和新兴的测序平台;第五部分探讨了新一代测序技术在基因组学研究中的广泛应用。
本书由参与NGS技术开发和应用的研究人员和发明家撰写,是全球第一本介绍新一代DNA测序技术的书。可作为高等院校生物学、医学、农学等领域的师生和研究人员学习参考用书,也对希望了解个人基因组信息、个性化医疗、伦理学等问题的读者有启迪和帮助作用。
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目录

  • 译者序
    前言
    第一部分 Sanger DNA测序
    1 Sanger DNA测序
    1.1 Sanger测序的基础
    1.2 人类基因组计划的未来
    1.3 局限性以及未来的机会
    1.4 生物信息学是关键
    1.5 下一步将往哪里走
    第二部分 新一代测序:通往个性化医疗
    2 IlluminA基因组分析仪Ⅱ系统
    2.1 文库的制备
    2.2 簇的创建
    2.3 测序
    2.4 配对末端读序列
    2.5 数据分析
    2.6 应用
    2.7 结论
    3 应用系统生物公司(ABI)SOLiD^TM系统:基于连接的测序
    3.1 引言
    3.2 SOLiD^TM系统概述
    3.3 SOLiD^TM系统应用
    3.4 结论
    4 新一代基因组测序:454/Roche GS FLX
    4.1 引言
    4.2 技术概述
    4.3 软件和生物信息学
    4.4 研究应用
    5 聚合酶克隆测序:历史、技术及应用
    5.1 介绍
    5.2 聚合酶克隆测序的历史
    5.3 聚合酶克隆测序
    5.4 应用
    5.5 结论
    第三部分 瓶颈:序列数据分析
    6 新一代测序(NGS)数据分析
    6.1 为什么新一代序列分析有所不同?
    6.2 序列搜索策略
    6.3 什么是击中,为什么它对NGS十分重要?
    6.4 记分:为什么NGS的记分不同?
    6.5 NGS序列分析的策略
    6.6 后续数据分析
    7 DNASTAR的新一代软件
    7.1 个人基因组及个性化医疗
    7.2 新一代DNA测序——作为个性化基因组学的方法
    7.3 不同平台的优势
    7.4 计算机挑战
    7.5 DNASTAR的新一代软件解决方案
    7.6 结论
    第四部分 新兴测序技术
    8 实时DNA测序
    8.1 全基因组分析
    8.2 个性化医疗和药物基因组学
    8.3 生物防御、法医、DNA测试和基础研究
    8.4 简单精巧:实时DNA测序
    9 使用Z型DNA分子替换的TEM直接测序
    9.1 引言
    9.2 方法的逻辑性
    9.3 优化改良核苷酸鉴定技术进行DNA序列单独聚合的TEM目力分辨率
    9.4 TEM基板和可视化
    9.5 利用聚合酶进行Z-标签核苷酸整合
    9.6 当前和新的测序技术
    9.7 精度
    9.8 ZS遗传学公司提出的DNA测序技术的优势
    9.9 更长读序列的优势
    10 单分子DNA条形码方法及其在DNA图谱和分子单体型中的应用
    10.1 引言
    10.2 单分子DNA条形码方法中的关键技术
    10.3 单分子DNA图谱
    10.4 分子单体型
    10.5 讨论
    11 光学测序:从图像化的单分子模板采集
    11.1 引言
    11.2 光学测序循环
    11.3 光学测序的展望
    12 基于微芯片的Sanger DNA测序
    12.1 基因组学分析的集成微流体装置
    12.2 Sanger测序微流体器件上网络聚合物的改进
    12.3 结论
    第五部分 新一代测序:真实地整合基因组分析
    13 应用配对末端双标签多重测序进行转录组和基因组分析
    13.1 引言
    13.2 配对末端双标签(PET)分析的发展
    13.3 利用GIS-PET进行转录组分析
    13.4 利用ChIP-PET在全基因组上定位转录因子结合位点和表观遗传修饰
    13.5 利用ChIA-PET在全基因组上鉴定长距离互作
    13.6 展望
    14 利用454测序平台研究古基因组学
    14.1 引言
    14.2 DNA降解的挑战
    14.3 DNA降解对古基因组学研究的影响
    14.4 降解与测序的准确性
    14.5 样品污染
    14.6 解决DNA损伤的方法
    14.7 解决污染的方法
    14.8 还存在哪些基本问题,将来的前景如何
    15 ChIP-seq:蛋白质-DNA互作作图
    15.1 引言
    15.2 历史
    15.3 染色质免疫沉淀测序(ChIP-seq)方法
    15.4 基于双脱氧标签Sanger测序
    15.5 基于杂交的标签测序
    15.6 边合成边测序的应用
    15.7 ChIP-seq的医学应用
    15.8 挑战
    15.9 ChIP-seq方法的展望
    16 新一代测序技术在MicroRNA的发现和表达谱研究中的应用
    16.1 miRNA的背景介绍
    16.2 miRNA的鉴定
    16.3 实验方法
    16.4 验证
    16.5 展望
    17 基于标签的转录组学分析DeepSAGE,优于微阵列
    17.1 引言
    17.2 DeepSAGE
    17.3 数据分析
    17.4 基于标签的转录组表达谱的比较
    17.5 表达谱未来的展望
    18 新基因组学和个人基因组信息:伦理学问题
    18.1 新基因组学和个人基因组信息:伦理学问题
    18.2 新基因组学:它的特点是什么?
    18.3 伦理学的革新:为什么我们需要它?
    18.4 限制条款:全基因组学和本地伦理学观
    18.5 医学伦理学和希波克拉底保密性
    18.6 生物医学伦理学的原则
    18.7 临床研究和知后同意
    18.8 大规模研究伦理学:新观念
    18.9 个人基因组
    18.10 个人基因组计划:允许信息公开
    英汉对照词汇
    彩图
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