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固体高聚物的力学性能 第二版


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固体高聚物的力学性能 第二版
  • 书号:7030003306
    作者:
  • 外文书名:
  • 装帧:
    开本:
  • 页数:0
    字数:399000
    语种:
  • 出版社:科学出版社
    出版时间:
  • 所属分类:O63 高分子化学(高聚物)
  • 定价: ¥7.00元
    售价: ¥5.53元
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内容简介
本书是以作者为研究生讲课的讲稿为基础,增补编写而成的。第一版中译本曾于1980年由科学出版社出版。此次是根据1983年第二版翻译的。
本书首先讲述了材料的基本力学性能,进而从分子水平和结构的角度,对固体高聚物的力学性能进行了全面的论述。由于作者在该领域内有多年的研究工作经验,因此对物理概念阐述得清楚;并在有关章节附以恰当的数学推导,使本书结构严谨、层次清晰。全书共分十二章。除了在前三章中扼要地介绍了必要的材料力学知识外,作者对高聚物的粘弹性、高弹性进行了系统的论述。在第二版中,作者在很大程度上改写了涉及非线性粘弹性、各向异性力学行为、屈服和破坏等领域的有关章节,对近年来的新进展做了很好的概括。
读者对象是高等院校有关专业的教师、研究生、高年级学生以及从事高聚物材料研究的科技人员。
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目录

  • 第一章 高聚物的结构
    1.1 化学组成
    1.1.1 聚合
    1.1.2 交联和支化
    1.1.3 分子量和分子量分布
    1.1.4 化学异构、立体异构和立构规整性
    1.1.5 共混、接枝和共聚
    1.2 物理结构
    1.2.1 旋转异构
    1.2.2 取向和结晶
    第二章 高聚物的力学性能:概论
    2.1 目的
    2.2 不同类型的力学行为
    2.3 弹性固体和高聚物的行为
    2.4 应力和应变
    2.4.1 应力状态
    2.4.2 应变状态
    2.5 广义的虎克定律
    第三章 高聚物在橡胶态的行为:非无限小应变弹性学
    3.1 应变的广义定义
    3.2 应力分量的定义
    3.3 应力-应变关系
    3.4 应变储能函数的应用
    3.4.1 热力学概念
    3.4.2 应变储能函数的形式
    3.4.3 应变不变量
    3.4.4 应力—应变关系
    3.5 橡胶中有限应变弹性行为的实验研究
    3.6 橡胶弹性力学的近期进展
    第四章 橡胶态的分子统计理论
    4.1 热力学的考虑
    4.1.1 热弹转变效应
    4.1.2 统计理论
    4.2 简单分子理论的修正
    4.3 内能对橡胶弹性的贡献
    4.4 应变储能函数中高次项的可能的含义
    第五章 线性粘弹行为
    5.1 粘弹行为
    5.1.1 线性粘弹行为
    5.1.2 蠕变
    5.1.3 应力松弛
    5.2 线性粘弹行为的数学处理
    5.2.1 Boltzmann叠加原理和蠕变柔量的定义
    5.2.2 应力松弛模量
    5.2.3 蠕变和应力松弛间的数学关系
    5.2.4 力学模型、松弛时间谱和推迟时间谱
    5.2.5 Maxwell模型
    5.2.6 Kelvin或Voigt模型
    5.2.7 标准的线性固体
    5.2.8 松弛时间谱和推迟时间谱
    5.3 动态力学测量:复数模量和复数柔量
    5.3.1 G1,G2等参数的频率依赖性的实验结果
    5.4 复数模量和应力松弛模量之间的关系
    5.4.1 应力松弛模量和复数模量之间的数学关系
    5.4.2 蠕变柔量和复数柔量之间的数学关系
    5.4.3 线性粘弹性的数学结构
    5.5 松弛强度
    第六章 粘弹性的测量
    6.1 蠕变及应力松弛
    6.1.1 蠕变预处理
    6.1.2 拉伸蠕变
    6.1.3 伸长计
    6.1.4 高温蠕变
    6.1.5 扭转蠕变
    6.1.6 应力松弛
    6.2 动态力学测量:扭摆
    6.3 共振法
    6.3.1 振簧法
    6.4 强迫振动非共振法
    6.4.1 动态拉伸模量的测量
    6.5 波传播法
    第七章 高聚物线性粘弹行为的实验研究
    7.1 概述
    7.1.1 非晶态高聚物
    7.1.2 粘弹行为的温度依赖性
    7.1.3 结晶性高聚物
    7.2 时-温等效和叠加
    7.3 过渡态理论
    7.3.1 位置模型(site-model) 理论
    7.4 非晶态高聚物的玻璃化转变粘弹行为的时-温等效关系和Williams、Landel和Ferry(WLF)方程
    7.4.1 Williams,Landel和Ferry方程,自由体积理论和其它有关的理论
    7.4.2 Cohen和Turnbull的自由体积理论
    7.4.3 Adam和Gibbs的统计热力学理论
    7.4.4 关于自由体积理论的缺陷
    7.5 以单个柔性链的运动为基础的简正模式理论
    7.6 高缠结高聚物的动力学——de Gennes,Doi和Edwards理论
    第八章 松弛转变及其与分子结构的关系
    8.1 非晶态高聚物松弛转变的一般特征
    8.2 关于非晶态高聚物玻璃化转变的详细讨论
    8.2.1 化学结构的影响
    8.2.2 分子量和交联的影响
    8.2.3 共混、接枝和共聚
    8.2.4 增塑剂的影响
    8.3 次级松弛的曲柄运动机理
    8.4 结晶高聚物的松弛转变
    8.4.1 一般讨论
    8.4.2 聚乙烯的松弛过程
    8.4.3 位置模型的运用
    8.4.4 力学各向异性的运用
    8.4.5 结论
    第九章 非线性粘弹行为
    9.1 引言
    9.2 设计工程师对非线性粘弹性的处理方法
    9.2.1 等时应力—应变曲线的应用
    9.2.2 非线性粘弹性的幂定律
    9.3 流变学家对非线性粘弹性的处理方法
    9.3.1 弹性体的大应变行为
    9.3.2 增塑的聚氯乙烯的蠕变和回复
    9.3.3 Boltzmann叠加原理的经验扩展
    9.3.4 更为复杂的单一积分表达式
    9.3.5 依赖于温度的非线性粘弹性的Schapery表达式
    9.4 多重积分表达式
    9.4.1 数学上的严格性
    9.4.2 多重积分表达式的实际应用
    9.4.3 多重积分表达式的进一步应用
    9.4.4 隐函数方法
    9.5 多轴形变:三维非线性粘弹性
    9.5.1 八面体切应力理论
    9.5.2 三维非线性粘弹性的单一积分表达式
    9.5.3 三维的多重积分表达方法
    9.6 作为受热活化过程的蠕变和应力松弛:Eyring方程
    第十章 各向异性的力学行为
    10.1 各向异性力学行为的表述
    10.2 高聚物的力学各向异性
    10.2.1 具有纤维对称性样品的弹性常数
    10.2.2 具有正交对称性样品的弹性常数
    10.3 弹性常数的测定
    10.3.1 薄膜或薄片的测定
    10.3.2 纤维和单丝的测定
    10.3.3 超声测定
    10.4 力学各向异性的解释:一般讨论
    10.4.1 链结构和晶体结构
    10.4.2 取向和形态
    10.4.3 松弛过程
    10.5 力学各向异性的解释:定量模型
    10.5.1 分子取向和集合体模型
    10.5.2 固体复合材料模型
    10.6 高聚物力学各向异性的实验研究:拉伸高聚物和集合体模型
    10.6.1 低密度聚乙烯薄片
    10.6.2 尼龙和聚对苯二甲酸乙二酯单丝
    10.6.3 聚对苯二甲酸乙二酯、尼龙、聚乙烯和聚丙烯单丝
    10.6.4 取向高聚物与各向同性高聚物弹性常数间的关系:集合体模型
    10.6.5 具有中等程度分子取向的纤维和薄膜的力学各向异性
    10.6.6 声速
    10.6.7 非晶态高聚物
    10.6.8 具有正交对称性取向的聚对苯二甲酸乙二酯薄片
    10.7 实验研究:具有片晶织构的取向结晶高聚物,高模量取向高聚物;Takayanagi模型和复合材料模型
    10.7.1 具有明显片晶织构的取向聚乙烯薄片
    10.7.2 特殊取向的尼龙薄片
    10.7.3 超高模量聚乙烯
    第十一章 高聚物的屈服行为
    11.1 荷重-伸长曲线的讨论
    11.1.1 颈缩和极限应力
    11.1.2 颈缩和冷拉:唯象的讨论
    11.1.3 Considère作图法的应用
    11.1.4 屈服应力的定义
    11.2 理想的塑性行为
    11.2.1 屈服判据(yield criterion):一般讨论
    11.2.2 Tresca屈服判据
    11.2.3 von Mises屈服判据
    11.2.4 Coulomb屈服判据
    11.2.5 Tresca、von Mises和Coulomb屈服判据的几何学表示法
    11.2.6 组合应力状态
    11.2.7 各向异性材料的屈服判据
    11.2.8 各向同性材料的应力-应变关系
    11.2.9 塑性位(plastic potential)
    11.2.10 具有斜方晶系对称性的各向异性材料的应力-应变关系
    11.3 屈服过程
    11.3.1 对绝热-生热过程的解释
    11.3.2 等温屈服过程:负荷降的性质
    11.4 高聚物屈服判据的实验证据
    11.4.1 各向同性的玻璃态高聚物
    11.4.2 流体静压对屈服行为的影响
    11.4.3 各向异性高聚物
    11.4.4 拉伸试验中的形变带的角度
    11.4.5 简单切应力的屈服试验
    11.4.6 Bauschinger效应
    11.5 温度和应变速度对屈服与拉伸过程的影响
    11.6 屈服与冷拉的分子论解释
    11.6.1 屈服作为活化速率过程:Eyring方程
    11.6.2 屈服过程的分子与结构理论
    11.6.3 冷拉
    11.7 取向高聚物的形变带
    第十二章 破坏现象
    12.1 高聚物韧性及脆性的定义
    12.2 高聚物的脆性断裂
    12.3 银纹的结构和形成
    12.3.1 银纹的结构
    12.3.2 银纹形成的应力或应变判据
    12.3.3 流体和气体存在时的银纹:环境银纹
    12.4 分子理论
    12.5 影响脆性-韧性行为的因素:脆性-韧性转变
    12.5.1 基本材料参数对脆性-韧性转变的影响
    12.5.2 符合断裂力学的脆性-韧性转变理论:断裂转变
    12.6 高聚物的冲击强度
    12.6.1 高冲击强度的共混物
    12.6.2 银纹化和应力发白
    12.7 高聚物断裂表面的性质
    12.8 裂纹的传播
    12.9 应力脉冲产生的脆性破坏
    12.10 高聚物在橡胶态的抗张强度和撕裂强度
    12.10.1 橡胶的撕裂强度:Griffith理论的应用
    12.10.2 橡胶的抗张强度
    12.10.3 橡胶抗张强度的分子理论
    12.11 应变速度及温度的影响
    12.12 断裂力学的普适理论
    12.13 高聚物的疲劳
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