目前，自由基聚合反应的研究已进入了所谓的“文艺复兴”阶段，本书是一本用较新的观点来讨论自由基聚合反应的专著。书中列出了系列对自由基聚合反应有重要影响的因子，以及在利用这些因子时所应注意的某些准则或方针。这对我们设计某种新型的自由基聚合反应是有重要参考意义的。对于自由基聚合反应过程与机制的认识，虽说还处于持续发展和不断进步的阶段，但书中所列出的那些前人已经注意的方向，对我们进一步的研究将仍有启发。
第二版除了对原有内容的更新，还增添了活性自由基聚合这一新的内容。这说明不只是在自由基聚合反应的大家庭中增添了一个新的成员，而且，正是由于在自由基聚合反应中采用了有机和物理有机的观点和方法，可在搞清其反应过程机制的基础上，对反应产物的结构与性能作出准确的预示。同时，这也为可控的聚合反应提供了一种新的方法。相信会在科学研究与工业生产等方面产生重要的影响。
样章试读
目录
- 列表索引
附图索引
第一版前言
第二版的前言
致谢
1 序论
1.1 参考文献
2 自由基反应
2.1 序言
2.2 自由基的性质
2.2.1 自由基的结构
2.2.2 自由基的稳定性
2.2.3 自由基的检测
2.3 碳－碳双键的加成
2.3.1 空间因子
2.3.2 极性因子
2.3.3 键的强度
2.3.4 立体电子因子
2.3.5 熵的考虑
2.3.6 反应条件
2.3.7 理论处理
2.3.8 小结
2.4 氢原子转移
2.4.1 键的离解能
2.4.2 空间因子
2.4.3 极性因子
2.4.4 立体电子因子
2.4.5 反应条件
2.4.6 对于加成的提取
2.4.7 小结
2.5 自由基－自由基反应
2.5.1 重合的途径
2.5.2 歧化的途径
2.5.3 对于歧化的重合
2.5.4 小结
2.6 参考文献
3 引发
3.1 序言
3.2 引发过程
3.2.1 和单体的反应
3.2.2 碎片化
3.2.3 和溶剂，添加物或杂质的反应
3.2.4 温度和反应介质对自由基活性的影响
3.2.5 和氧的反应
3.2.6 在热引发中的引发效率
3.2.7 光引发
3.2.8 笼反应和引发－导出的副产物
3.2.9 初级的自由基终止
3.2.10 转移到引发剂
3.2.11 在异相聚合中的引发
3.3 引发剂
3.3.1 偶氮化合物
3.3.2 过氧化物
3.3.3 多功能引发剂
3.3.4 光化学引发剂
3.3.5 氧化还原引发剂
3.3.6 热引发
3.4 自由基
3.4.1 碳中心自由基
3.4.2 氧中心自由基
3.4.3 其他杂原子中心的自由基
3.5 技术
3.5.1 动力学研究
3.5.2 自由基捕获
3.5.3 端基的直接检测
3.5.4 标志技术
3.6 参考文献
4 (链)增长
4.1 序论
4.2 立体序列异构化－规整度
4.2.1 名词学和机制
4.2.2 测定规整度的实验方法
4.2.3 聚合物的规整度
4.3 区域序列异构化－头对尾的加成
4.3.1 单烯烃聚合物
4.3.2 共扼双烯聚合物
4.4 结构异构化－重排
4.4.1 环化聚合
4.4.2 开环聚合
4.4.3 分子内的原子转移
4.5 (链)增长动力学与热力学
4.5.1 聚合热力学
4.5.2 链增长速度常数的测定
4.5.3 增长速度常数与单体结构间的依赖关系
4.5.4 增长速度常数与链长的依赖关系
4.6 参考文献
5 终止
5.1 序论
5.2 自由基自由基终止
5.2.1 终止动力学
5.2.2 对重合的歧化
5.3 阻抑剂和延迟剂
5.3.1 “稳定”自由基
5.3.2 氧
5.3.3 单体
5.3.4 酚类
5.3.5 醌类
5.3.6 吩噻嗪
5.3.7 氮羰基，硝基及亚硝基化合物
5.3.8 过渡金属盐
5.4 参考文献
6 链转移
6.1 序论
6.2 链转移
6.2.1 转移常数的测定
6.2.2 均相取代链转移剂
6.2.3 加成－碎片链转移
6.2.4 提取－碎片链转移
6.2.5 催化链转移
6.2.6 转移到单体
6.2.7 转移到聚合物
6.2.8 转移到引发剂
6.3 参考文献
7 共聚合
7.1 序论
7.2 共聚物的叙述
7.3 在统计共聚合中的增长
7.3.1 在共聚合中的增长机制
7.3.2 链的统计
7.3.3 反应竟聚率的估计
7.3.4 竟聚率的预示
7.4 统计共聚合中的终止
7.4.1 化学控制模型
7.4.2 扩散控制模型
7.4.3 在共聚中的重合和歧化
7.5 功能性和末端功能性聚合物
7.5.1 功能性引发剂
7.5.2 功能性转移剂
7.5.3 硫醇烯烃的聚合
7.5.4 功能性单体
7.5.5 功能性阻抑剂
7.5.6 在功能高聚物中的组成的异质性
7.6 嵌段与接枝共聚合
7.6.1 聚合和多功能引发剂
7.6.2 转变反应
7.6.3 辐照诱导接枝过程
7.6.4 自由基诱导的接枝过程
7.6.5 大单体的聚合和共聚合
7.7 参考文献
8 控制聚合
8.1 序论
8.2 控制结构的不规则性
8.2.1 在聚苯乙烯中的“缺陷结构”
8.2.2 在聚甲基丙烯酸甲酯中的“结构缺陷”
8.2.3 在聚氯乙稀中的“结构缺陷”
8.3 控制增长
8.3.1 有机溶剂和水
8.3.2 超临界的二氧化碳
8.3.3 离子液体
8.3.4 路易氏酸和无机化物
8.3.5 模板聚合
8.3.6 酶媒介的聚合
8.3.7 拓扑自由基聚合
8.4 参考文献
9 活性自由基聚合
9.1 序论
9.1.1 活性？控制？媒介？
9.1.2 活性(自由基)聚合的测试
9.2 提供可逆失活的试剂
9.3 通过可逆偶合的失活和单分子活化
9.3.1 动力学和机制
9.3.2 硫中心自由基媒介聚合
9.3.3 硒中心自由基媒介聚合
9.3.4 碳中心自由基媒介聚合
9.3.5 可逆的加成碎片化
9.3.6 氮氧化物的媒介聚合
9.3.7 其他氧中心自由基媒介聚合
9.3.8 氮中心的自由基媒介聚合
9.3.9 金属配合物媒介的自由基聚合
9.4 原子转移自由基聚合
9.4.1 引发剂
9.4.2 催化剂
9.4.3 单体和反应条件
9.5 可逆的链转移
9.5.1 分子量和分布
9.5.2 大分子的RAFT
9.5.3 硫羰基硫的RAFT
9.5.4 碘转移聚合
9.5.5 碲媒介聚合
9.5.6 锑媒介聚合
9.6 活性自由基共聚合
9.6.1 竟聚率
9.6.2 梯度共聚物
9.6.3 NMP
9.6.4 ATRP
9.6.5 RAFT
9.7 末端功能性聚合物
9.7.1 NMP
9.7.2 ATRP
9.7.3 RAFT
9.8 嵌段共聚物
9.8.1 直接双嵌段合成
9.8.2 转变反应
9.8.3 三嵌段共聚物
9.8.4 链段嵌段共聚物
9.9 星形聚合物
9.9.1 核首先的星形合成
9.9.2 臂首先的星形合成
9.9.3 超支化聚合物
9.10 接枝共聚物/聚合物刷子
9.10.1 通过大分子单体共聚合的接枝
9.10.2 从表面引发聚合的接枝
9.10.3 利用功能化聚合物或在其末端上的接枝
9.11 活性自由基聚合的展望
9.12 参考文献
缩写语
主题索引
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