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  有机合成中的选择...
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  杂环化学
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本书不但详细阐述了能够用于改善选择性的各种策略，而且还介绍了很多曾经用来设计并获得很高选择性的成功例子。本书在阐释实现高选择性的基本原理的同时，还指出了方法适用的范围和可能达到的选择性程度。全书共分9章，主要包括有机化学中选择的定义，羰基化合物、烯烃的立体选择性反应Ⅰ、Ⅱ，动力学拆分，平面对称性分子、C2对称性分子的不对称反应和动态动力学拆分。
本书可作为化学专业高年级本科生、研究生的教材，也可作为对有机合成方法学，特别是对立体专一性反应、手性合成感兴趣的相关专业工作者的参考书。

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• 中译版序一
  中译版序二
  译者前言
  序
  缩写符号与含义
  1 有机化学中选择性的定义
  1·1不同底物之间的反应性差异
  1·2同一底物不同部位上的反应性差异
  1·3选择性的定义
  1·4立体中心和立体面的选择性
  思考题
  参考读物
  答案
  2 羰基化合物的立体选择性反应Ⅰ
  2·1羰基化合物的亲核加成反应
  2·1·1使用手性底物
  2·1·2使用手性试剂
  2·1·3使用手性催化剂
  2·2不对称共轭加成
  2·3烯丙基硼烷衍生物的加成
  思考题
  参考读物
  答案
  3 烯烃的立体选择性反应Ⅰ
  3·1Diels-Alder反应
  3·1·1使用手性亲双烯体
  3·1·2使用手性二烯体
  3·1·3使用手性路易斯酸
  3·1·4使用位阻路易斯酸
  3·2[2+2]环加成反应
  3·3σ重排反应
  思考题
  参考读物
  4 羰基化合物的立体选择性反应Ⅱ
  4·1立体选择性烯醇化物的形成
  4·2烯醇化物的烷基化
  4·3羟醛缩合反应
  4·4不对称羟醛缩合反应
  4·5其他可供选择的合成策略
  思考题
  参考读物
  答案
  5 烯烃的立体选择性反应Ⅱ
  5·1立体选择性硼氢化反应
  5·1·1底物控制
  5·1·2试剂控制
  5·1·3催化剂控制
  5·2立体选择性氢化反应
  5·3立体选择性环氧化反应
  5·3·1Sharpless环氧化反应
  5·3·2Sharpless环氧化反应机制
  5·3·3Sharpless环氧化反应的应用
  5·3·4Jacobsen环氧化反应
  5·3·5α,β-不饱和羰基化合物的环氧化反应
  5·4烯丙醇类化合物的环丙烷化反应
  5·5不对称氮杂环丙烷化反应
  5·6不对称双羟化反应
  5·6·1机制
  5·6·2芳香族化合物的双羟基化反应
  思考题
  参考读物
  答案
  6 动力学拆分
  6·1伴随有不对称诱导作用的动力学拆分
  6·2伴随动力学拆分的不对称合成
  6·3伴随动力学拆分的对映选择性加氢反应
  6·4双烯醇的Sharpless环氧化反应
  6·5连续动力学拆分
  思考题
  参考读物
  答案
  7 平面对称性分子的不对称反应
  7·l环氧化合物的对映选择性开环反应
  7·2酮的对映选择性脱质子化反应
  7·3Horner-Emmons反应
  7·4环状酸酐的立体选择性反应
  7·5双烯的立体选择性反应
  7·6二醇的立体选择性反应
  7·7二酮、二羧酸和双内酯的不对称反应
  7·8消除反应
  7·9端位双基团的识别反应
  思考题
  参考读物
  答案
  8 C2对称性分子的不对称反应
  8·1具有C2对称性分子的合成
  8·2非C2对称性分子的合成
  8·3σ-对称性(内消旋)和C2-对称性化合物的比较
  8·4假C2-对称性分子的反应
  8·5碘内酯化反应
  8·6双和三环氧化合物的连锁反应
  思考题
  参考读物
  答案
  9 动态动力学拆分
  9·1动态动力学拆分方法
  9·2结晶诱导的动态动力学拆分方法
  思考题
  参考读物
  答案