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物理药剂学


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物理药剂学
  • 供中药学和药学类专业用
  • 书号:7030149718
    作者:王玉蓉
  • 外文书名:
  • 装帧:平装
    开本:大16开
  • 页数:328
    字数:496000
    语种:中文
  • 出版社:科学出版社
    出版时间:2005-02-15
  • 所属分类:R94 药剂学
  • 定价: ¥29.00元
    售价: ¥22.91元
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物理药剂学是以物理化学原理与实验方法为主导,研究和阐述药物剂型设计、制备工艺和质量评价基本理论的一门药剂学边缘学科。本书共分13章。第一章至第七章主要阐述药物制剂的物理化学性质及其原理,包括绪论、剂型的物态分类体系及特征、药物的热力学与化学动力学性质、药物的表面现象、药物制剂的电磁学性质、生物物理学简介以及药物的溶解等内容。第八章至第十章主要介绍药物制剂前处理原理与方法(包括粉碎、提取、分离、乳化、包合、固体分散等)、制剂成型原理与技术(包括相分离、制粒、微丸成型、压片、纳米粒制备等)以及新型释药技术与原理。第十一章至第十三章介绍了药物制剂工艺的设计要点、药物制剂的稳定性和体外溶出度评价方法。
本书是全国高等中医药院校中药学和药学类专业本科生、研究生教材,也可供科研院所、医疗机构、制药企业等从事相关专业的研究人员参考。
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目录

  • 前言
    第一章 绪论
    第一节 物理药剂学的研究范畴
    第二节 物理药剂学的基本任务
    第二章 剂型的物态分类体系及特征
    第一节 概述
    一、分散体系
    二、表征体系的物理量
    三、流变学概论
    四、微粉学概论
    第二节 气体制剂的物态特征
    一、理想气体与真实气体方程式
    二、气体的凝聚
    第三节 液体制剂的物态特征
    一、均相溶液
    二、非均相液体
    第四节 半固体制剂的物态特征
    一、半固体凝胶
    二、半固体制剂
    第五节 固体材料的物态特征
    一、固体材料
    二、纳米粒
    第三章 药物的热力学与化学动力学性质
    第一节 热力学基础理论
    一、热效应、熵变与自由能
    二、非平衡态热力学
    三、药物的热力学性质
    第二节 化学动力学简介
    一、反应速率与反应级数
    二、复杂反应
    三、温度对反应速率的影响
    四、光化反应
    第四章 药物的表面现象
    第一节 概述
    一、比表面与表面吉布斯能
    二、表面张力与表面自由能
    第二节 表面吸附
    一、溶液表面的吸附
    二、固体表面的吸附
    第三节 表面活性剂及其应用
    一、表面活性剂的基本性质
    二、表面活性剂在药学中的几种重要
    应用
    三、新型表面活性剂
    第五章 药物制剂的电磁学性质
    第一节 导电
    一、溶液的导电机理
    二、电导率
    第二节 电动势
    一、电动势与电位差
    二、电化体系中的平衡
    三、溶胶的双电层结构
    四、电动势的测定
    第三节 磁性
    一、磁场导向
    二、磁动力化学
    三、磁性流体
    第六章 生物物理学简介
    第一节 生物物理学的发展
    第二节 生物物理学研究内容
    第三节 生物物理学在药学领域的应用
    第七章 药物的溶解
    第一节 概述
    一、分子间作用力
    二、溶解度与活度
    三、药物的分配与分配系数
    第二节 影响药物溶解的因素
    第三节 增加药物溶解度的方法
    第八章 制剂成型前操作技术原理
    第一节 粉碎
    一、粉碎原理
    二、影响粉碎效果的因素
    三、超微粉碎技术的应用
    第二节 提取
    一、超临界流体萃取
    二、微波萃取
    三、超声提取
    第三节 分离
    一、膜分离
    二、吸附技术
    第四节 乳化
    一、概述
    二、乳化技术
    第五节 包合
    一、概述
    二、包合原理
    三、包合技术
    四、包合物的鉴定
    第六节 固体分散法
    一、概述
    二、药物释放的机理
    三、栽体材料
    四、制备技术方法
    五、固体分散体的质量评价
    第九章 制剂成型原理与技术
    第一节 相分离技术
    一、相分离制备微囊的基本特征
    二、相分离原理与方法
    第二节 制粒技术
    第三节 微丸成型技术
    一、微丸形成机理
    二、微丸的成型
    第四节 压片技术
    一、片剂结合的机制
    二、压片过程的规律
    三、影响片剂强度的因素
    四、片剂的制备技术
    五、片剂的包衣
    第五节 纳米粒制备技术
    第十章 新型释药技术与原理
    第一节 延缓与控制释药
    一、概述
    二、释药机制
    第二节 透皮吸收释药
    一、概述
    二、释药机制
    三、经皮给药系统的基础剂型和透皮促进剂
    四、经皮给药系统的制备要素
    第三节 透黏膜释药
    一、概述
    二、生物黏附机制
    第四节 定位与靶向释药
    第五节 脉冲(外调)式释药
    第六节 自调式释药
    第七节 自乳化释药
    第十一章 工艺优化设计原理与方法
    第一节 试验设计的基本理论
    第二节 因子设计
    一、全因子设计
    二、部分因子设计
    三、Plackett-Buman设计
    第三节 正交设计
    一、正交设计表的特点
    二、正交设计的应用实例
    第四节 中心组合设计
    一、中心组合设计表的构建和特点
    二、中心组合设计的应用实例
    第五节 均匀设计
    一、均匀设计表的特点
    二、均匀设计的要点
    三、均匀设计的应用实例
    第十二章 药物制剂的稳定性
    第一节 药物制剂的化学降解途径
    第二节 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法
    一、处方因素
    二、非处方因素
    第三节 药物制剂的稳定性研究
    一、概述
    二、稳定性加速试验
    第四节 固体药物制剂的稳定性
    一、固体药物制剂稳定性的特点
    二、固体剂型化学降解原理
    三、固体药物制剂稳定性实验
    第五节 包装材料对药物制剂稳定性的影响
    第十三章 药物制剂的体外溶出度评价
    第一节 概述
    第二节 溶出度测定原理
    第三节 影响药物溶出的因素
    第四节 溶出度测定方法
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