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内容简介
本书在分子水平上讨论了遗传物质，对原核生物和真核生物基因的组织结构、表达与调控，DNA，RNA和蛋白质的生物合成，以及DNA的可移动性等都有较详尽的论述，能反映学科的新成就。本书内容丰富，取材新颖，图文并茂，重要概念均以图解说明，是近年来国际上广泛采用的权威性分子生物学综合教材。此外，每章之后还针对性地介绍了有关补充读物，有利于进一步深入的研究；书后附有名词解释。本书可供分子生物学、生物化学、遗传学，以及遗传工程等方面的研究人员和大专院校有关专业的师生参考。
目录
- 译者的话
序言 （吴经才 译）
第1版序言 （吴经才 译）
第1篇 作为信息库的DNA
第1章 DNA是遗传物质 （杨秀琴 译）
遗传由大分子实现
蛋白质藉构象起作用
蛋白质如何获得正确的构象
DNA的发现
DNA（几乎）是普遍的遗传物质
DNA的组成成分
DNA是双螺旋
DNA的半保留复制
补充读物
第2章 染色体携带基因 （杨秀琴 译）
基因的发现
染色体在遗传中的作用
每个基因都位于一个特定的染色体上
基因在染色体上呈线性排列
线性遗传图
一个基因一种蛋白质
顺反子的确切定义
有关术语的注解
补充读物
第3章 突变改变DNA序列 （杨秀琴 译）
遗传密码的三联体译读方式
点突变改变单个碱基对
突变集中在热点上
突变率
补充读物
第4章 核酸拓扑学 （杨秀琴 译）
单链核酸的二级结构
反向重复和二级结构
双链体DNA的互变双螺旋结构
左手螺旋型DNA
闭合的DNA能形成超螺旋
超螺旋影响双螺旋结构
DNA的变性和复性
碱基配对与核酸杂交
补充读物
第5章 分离基因 （董振芳 译）
限制酶将DNA切成专一性片段
用DNA片段作限制图
限制性部位可用作遗传标记
DNA的序列测定
原核生物基因和蛋白质的共线性
真核生物基因的间断性
某些DNA序列编码一种以上的蛋白质
模型所涉及的范围
补充读物
第2篇 从基因到蛋白质
第6章 遗传密码的破译 （董振芳 译）
蛋白质的单向合成
寻找信使RNA
转移RNA是转接子（adaptor）
核糖体结队行进
大多数密码子代表氨基酸
密码是否是通用的
补充读物
第7章 蛋白质合成的装配线 （董振芳 译）
核糖体的作用部位
多肽链的开始
起始转译需要30S亚基及辅助因子
30S亚基的短暂游离受IF3控制
IF2选出起始tRNA
真核生物转译的起始与多种因子有关
延伸——T因子将氨酰tRNA带进A部位
易位移动核糖体
终止——蛋白质合成的3个终止密码子
补充读物
第8章 转移RNA是转译过程的转接子 （董振芳 译）
通用的三叶草构象
呈L形的三级结构
合成酶如何识别tRNA？
合成氨酰tRNA过程中的识别作用
密码子-反密码子识别的变偶现象
tRNA含有许多修饰碱基
碱基修饰可以控制密码子的识别
线粒体具有最低数量的tRNA
突变型tRNA译读不同的密码子
抑制基因tRNA与正常氨酰tRNA竞争密码子
tRNA对读码的影响
补充读物
第9章 核糖体转译工厂 （董振芳 译）
核糖体是致密的核糖核蛋白颗粒
核糖体蛋白与rRNA的相互作用
摸拟体内装配过程的体外重建实验
亚基装配涉及拓扑学
突变可以改变核糖体的所有成分
核糖体有若干活性中心
转译的精确性
补充读物
第10章 信使RNA模板 （董振芳 译）
细菌信使的短暂性
大部分细菌mRNA是多顺反子
多顺反子信使的转译
真核生物mRNA功能成分的确定
体外转译系统的能力
真核生物mRNA3′末端的多聚腺苷化
所有真核生物mRNA的5′端都有一个甲基化帽子
起始作用可能与mRNA和rRNA间的碱基配对有关
真核生物核糖体小亚基可移动到mRNA的起始部位
蛋白质合成与细胞定位的关系
补充读物
第3篇 制造模板
第11章 RNA聚合酶——基本的转录装置 （吴经才 译）
RNA聚合酶对转录的催化作用
σ因子对RNA聚合酶与DNA结合的控制
合成RNA的核心酶
真核生物复杂的RNA聚合酶
补充读物
第12章 启动区——控制起始的部位 （吴经才 译）
大肠杆菌RNA聚合酶的结合部位
大肠杆菌启动区的共有序列
共有序列的功能
σ因子的置换可以控制起始作用
RNA聚合酶Ⅱ的启动区在起始点上游
多位分布的RNA聚合酶Ⅱ的启动区
增强区是有助于起始作用的双向元件
RNA聚合酶Ⅲ的下游启动区
补充读物
第13章 终止作用和抗终止作用 （吴经才 译）
大肠杆菌中涉及回文对称的两种终止方式
ρ因子如何起作用？
依赖特异性部位的抗终止作用
RNA聚合酶是否需要更多的亚基？
真核生物中的难题
补充读物
第4篇 原核生物基因表达的控制
第14章 操纵子——乳糖模型 （吴经才 译）
诱导和阻遏受小分子物质的控制
调节基因控制着结构基因
操纵子的控制回路
组成型突变解释了阻遏物的作用
顺式显性的操纵区
启动区或阻遏物的非诱导型突变
阻遏物如何阻止转录
操纵区中的接触部位
阻遏物亚基的相互作用
作为DNA结合蛋白的阻遏物
阻遏物从DNA上的脱落
剩余阻遏物的储存
诱导作用的矛盾统一
补充读物
第15章 控制回路——操纵子的防卫设施 （吴经才 译）
正控制和负控制的区别
色氨酸操纵子的可阻遏性
色氨酸操纵子受衰减作用的控制
互变的二级结构控制着衰减作用
衰减作用的普遍性
阻遏作用可以发生在多个基因座位上
分解代谢物阻遏涉及启动区的正调节
核糖体蛋白转译的自体控制
自体控制和大分子的装配
不利环境引起严紧型反应
补充读物
第16章 溶菌级联和溶源阻遏 （吴经才 译）
受级联控制的溶菌发育
噬菌体T7和T4的功能基因簇
λ的溶菌级联依靠抗终止作用
自体调节回路维持溶源性
在每一操纵区上阻遏物是协同结合的二聚体
阻遏物的合成是怎样建立的
溶菌侵染需要抗阻遏物
溶源和溶菌的微妙平衡
补充读物
第5篇 真核生物基因组的组成
第17章 DNA工程学的卓越力量 （林锦湖 译）
任何DNA序列都能在细菌里克隆
嵌合DNA的构建
由mRNA拷贝出DNA
从基因组分离特定的基因
染色体步查
真核生物基因能在细菌中转译
补充读物
第18章 真核生物基因组——序列的连续统一体 （林锦湖 译）
描述基因组大小变化的C值矛盾
依赖序列复杂度的复性动力学
真核生物基因组含有的几种序列组分
非重复DNA的复杂度可以估算基因组大小
真核生物基因组含有重复序列
中度重复DNA由许多不同序列组成
重复序列家族的成员彼此相关但并不相同
补充读物
第19章 体现在mRNA中的结构基因 （林锦湖 译）
大多数结构基因位于非重复DNA中
非重复基因得到表达的量
用RNA驱动反应动力学参数估计基因数目
基因表达的水平差异极大
mRNA群体之间的重叠
补充读物
第20章 间断基因的组构 （林锦湖 译）
间断基因的电镜观察
间断基因的限制图谱
基因组DNA片段的鉴定
形式和大小不一的基因
编码rRNA和tRNA的基因的内含子
外显子-内含子接界存在共有序列
一基因的内含子可以是另一基因的外显子
突变大多定位于外显子内
复合座位极大且参与调控
间断基因如何进化？
补充读物
第6篇 相关序列成簇排列
第21章 结构基因属于基因家族 （静天玉 译）
珠蛋白基因构成两个基因簇
基因簇因不等交换而重排
许多α地中海贫血症是不等交换的结果
β地中海贫血症产生的新基因
基因簇不断重新组构
以序列趋异度区别DNA中的两种部位
用进化钟追踪珠蛋白基因的发展
维持活性序列的机制
假基因是进化的死胡同
大量存在的蛋白质常由基因家族编码
补充读物
第22章 细胞器基因组 （静天玉 译）
细胞器基因表现非孟德尔遗传
细胞器基因组是环状DNA分子
细胞器自身基因的表达
酵母线粒体大基因组
哺乳动物紧凑的线粒体基因组
（某些）细胞器DNA的重组
酵母线粒体DNA的重排
补充读物
第23章 串联基因簇的同源性和突变 （静天玉 译）
为组蛋白编码的各种串联基因簇
rRNA和tRNA基因是重复基因
一个串联重复单位包含两种rRNA基因
某些rRNA基因是染色体外基因
关于非转录间隔和启动区
5S基因和假基因是分散基因
进化的困境
细菌rRNA基因与tRNA基因形成混合操纵子
tRNA基因可以成簇存在
补充读物
第24章 简单序列DNA的组构 （静天玉 译）
卫星DNA属于高度重复DNA
卫星DNA经常位于异染色质上
节肢动物卫星DNA有极短的同源重复
哺乳动物卫星DNA由不同层次的重复单位组成
小鼠卫星DNA进化阶段的再现
现有重复单位的突变
不等交换的结果
交换固定是维持同源重复的原因
补充读物
第7篇 RNA的加工成熟
第25章 稳定RNA的切割和修整 （王立 译）
磷酸二酯键的两种酶切方式
RNA酶Ⅲ释放噬菌体T7的早期mRNA
RNA酶Ⅲ从rRNA前体切下rRNA
真核生物前体RNA释放rRNA时的切割部位
几种酶对tRNA的切割和修整
补充读物
第26章 RNA是催化剂——RNA的剪接机制 （王立 译）
酵母tRNA剪接过程的切割与重新连接
四膜虫rRNA的异常剪接
RNA是催化剂——生物化学催化作用的扩充
可以编码调节蛋白的内含子
核RNA按最佳途径进行剪接
共有序列的突变影响剪接
细胞核RNA的剪接接界可以互换
snRNA是否与剪接有关？
补充读物
第27章 RNA加工的控制 （董振芳 译）
大而不稳定的hnRNA
mRNA来自hnRNA
多聚腺苷酸化及3′末端的产生
比mRNA更复杂的hnRNA
转录后还存在控制吗？
控制基因表达的模型
细胞多蛋白的潜力
补充读物
第8篇 DNA的包装
第28章 基因组和染色体 （静天玉 译）
病毒基因组于衣壳中的凝缩
细菌基因组是具有许多超螺旋回环的核质体
分裂间期染色质和有丝分裂染色体的比较
真核生物染色体是有丝分裂的分离装置
灯刷染色体的伸展状态
多线巨大染色体
转录使染色体结构松散
补充读物
第29章 染色质结构——核小体 （静天玉 译）
染色质的蛋白质组分
染色质含有非连续性颗粒
核小体是一切染色质的亚单位
极其保守的核心颗粒
DNA盘绕在组蛋白八聚体的周围
核酸酶对DNA的作用是对称的
有关DNA结构周期的悬而未决的问题
组蛋白和DNA的排列
核小体是否呈定相排列
核小体在染色质纤维中的排列方式
回环、结构域和骨架
补充读物
第30章 活性染色质的特性 （静天玉 译）
核小体的装配与染色质的再生
核小体的装配需要非组蛋白
被转录的基因是否在核小体中组构？
对DNA酶敏感的可转录染色质的结构域
非组蛋白造成染色质对DNA酶的敏感性
组蛋白的瞬间修饰
在核小体的一个亚单位上H2A与泛素的结合
基因表达与脱甲基化的关系
控制甲基化的一些模型
DNA酶超敏部位位于活化启动区的上游
核小体无超敏部位
有关基因活化性质的推测
补充读物
第9篇 永恒的DNA
第31章 复制子——DNA复制单位 （静天玉 译）
连续复制形成复制眼
细菌基因组是一个复制子
复制与细胞周期的联系
真核生物染色体含多个复制子
分离酵母复制子的起点
复制眼、滚环或D环是实现复制的几种形式
质粒不相容性与拷贝数的关系
补充读物
第32章 DNA的复制装置 （静天玉 译）
真核生物的DNA聚合酶
原核生物的DNA聚合酶有多种酶学活性
DNA的半间断合成
由RNA引发冈崎片段的合成
细菌复制装置的复杂性
单链DNA的起始合成
引物体的移动
在双链体起点上起始复制
T4噬菌体的复制装置
T7噬菌体的复制装置
线性复制子所存在的问题
补充读物
第33章 DNA的防卫系统 （静天玉 译）
限制及修饰作用的运用
Ⅰ型酶的其他活性
Ⅲ型酶的双重活性
对损伤DNA的处理
大肠杆菌的切补系统
大肠杆菌的重组修复系统
许多基因的SOS反应系统
哺乳动物的修复系统
补充读物
第34章 DNA重组和其他拓扑学变换 （静天玉 译）
DNA的拓扑学变换
促旋酶使DNA产生负超螺旋
重组作用要求同源双链体DNA发生联会
断裂和复合与异源双链体DNA有关
双链DNA的断裂能起始重组作用吗？
重组中间体的分离
RecA的链交换装置
RecA和重组条件
基因转换是等位基因重组的原因
特殊重组识别特异性序列
核心的交错断裂与复合
补充读物
第10篇 动态基因组：状态变化不定的DNA
第35章 细菌的转座因子 （蒋如璋 译）
细菌中转座作用的发现
插入序列是基本的转座子
复合转座子具有IS组件
只有一个Tn10的组件是有功能的
序列几乎同源而功能相差很大的Tn5组件
转座与复制重组有关
通过共合体解离实现Tn3转座
转座噬菌体Mu的一些特殊性质
倒位引起沙门氏杆菌的相变
补充读物
第36章 真核生物的可移动遗传因子 （蒋如璋 译）
与细菌的转座子相似的酵母Ty因子
果蝇中的几类转座因子
转座因子在杂种不育过程中的作用
转座是逆病毒生活史的一部分
逆病毒可以转导细胞DNA
在细胞中可能发生依赖于RNA的转座过程
Alu家族
玉米控制因子是可转座的
Ds因子可以转座或引起染色体断裂
Ds转座与DNA复制衔接
酵母具有缄默和活性接合型座位
有相同序列的缄默盒和活性盒
通过受体MAT座位起始的单方向转录
补充读物
第37章 重组体与免疫多样性的产生 （蒋如璋 译）
免疫球蛋白的组构
由多部分装配起来的免疫球蛋白基因
种质细胞系信息的多样性
连接反应产生更大的多样性
V基因和C基因重组产生的缺失和重排
等位基因排斥的一些可能的原因
DNA进一步重组导致类型变换
染色体重排使免疫球蛋白基因活化
RNA加工可以改变早期重链的表达
体细胞突变进一步产生多样性
T细胞受体与免疫球蛋白相关
主要组织相容性座位的复杂性
补充读物
第38章 用基因工程技术改变基因组 （蒋如璋 译）
果蝇基因组的组织特异性变异
基因组扩增序列的选择
外源DNA序列可以通过转染引入受体细胞
转染DNA可以进入种质细胞系
补充读物
名词解释 （静天玉 译）
补遗
《基因》第3版跋 （劳为德 译）
分子水平上发育研究的趋势 （劳为德）
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