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不对称合成


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不对称合成
  • 书号：9787030161918
    作者：尤田耙 林国强
  • 外文书名：
  • 装帧：平装
    开本：B5
  • 页数：448
    字数：523000
    语种：中文
  • 出版社：科学出版社
    出版时间：2006-01-15
  • 所属分类：
  • 定价： ￥138.00元
    售价： ￥138.00元
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　　本书分两个部分：第1～4章为基础部分，主要介绍与手性合成有关的基础知识和工作方法，包括：获得光活性化合物的途径；测定手性化合物对映体纯度和绝对构型的方法。第5～15章为反应部分，分章介绍了手性合成的各个专题，包括：二烷基锌和其他亲核试剂对醛酮、亚胶的加成(第5～6章)；Michael加成(第7章)；偶联反应(第8章)；环丙烷化(第9章)；催化加氢(第10章)；烯烃环氧化、双羟化和氨羟化(第11章)；Diels-Alder反应(第12章)；酶催化的不对称反应(第13章)；手性合成在药物合成上的应用(第14章)和手性催化剂实用化研究进展(第15章)。
　　本书既系统介绍了基础知识，又提供了全面的最新研究成果，可作为有机化学、药物化学、精细化工等专业的研究生和教师的参考教材，也可作为相关学科研究人员的参考书。
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目录

  • 丛书名
    前言
    第1章 绪论
    1·1 立体化学基础知识简介
    1·2 研究立体化学的重要性
    参考文献
    第2章 获得光活性化合物的途径
    2·1 直接从天然来源获得
    2·2 由天然手性化合物经化学改造合成
    2·3 外消旋混合物直接结晶拆分
    2·4 外消旋体的化学拆分
    2·5 外消旋体的包络拆分
    2·6 外消旋体的生物拆分
    2·7 外消旋体的色谱分离
    参考文献
    第3章 手性化合物的对映体纯度测定
    3·1 比旋光度测定法
    3·2 色谱分析法
    3·3 核磁共振分析法
    参考文献
    第4章 手性化合物绝对构型的测定
    4·1 X射线衍射法
    4·2 圆二色性谱在构型测定中的应用
    4·3 用化学相关法确定绝对构型
    4·4 用动力学拆分的Horeau方法测定绝对构型
    4·5 利用非对映异构体性质变化规律推断绝对构型
    参考文献
    第5章 有机金属试剂对羰基化合物的不对称加成
    5·1 二烷基锌对醛、酮的不对称加成
    5·2 芳基、烯基或炔基锌对醛酮的不对称加成
    参考文献
    第6章 羰基化合物的不对称亲核加成
    6·1 不对称醛醇缩合反应
    6·2 不对称Baylis-Hillman反应
    6·3 不对称Reformatsky反应
    6·4 不对称氰醇化反应
    参考文献
    第7章 不对称Michael加成
    7·1 概述
    7·2 有机硼作为亲核试剂的Michael加成
    7·3 其他金属有机试剂作为亲核试剂的Michael加成
    7·4 软碳负离子或其烯醇化变体作为亲核试剂的Michael加成
    7·5 其他形式的Michael加成
    7·6 Michael-Aldol串联不对称反应
    参考文献
    第8章 不对称偶联反应
    8·1 不对称频哪醇偶联
    8·2 镍、钯催化的不对称交叉偶联
    参考文献
    第9章 不对称环丙烷化
    9·1 过渡金属催化的重氮酯与烯烃的环丙烷化
    9·2 不对称Simmons-Smith反应
    参考文献
    第10章 不对称氢化反应
    10·1 烯烃的不对称催化加氢
    10·2 羰基化合物的不对称加氢反应
    10·3 亚胺的不对称加氢反应
    参考文献
    第11章 烯烃的不对称氧化
    11·1 烯烃的不对称环氧化
    11·2 烯烃的不对称双羟基化反应（AD反应）
    11·3 不对称氨基羟基化反应（AA反应）
    参考文献
    第12章 不对称Diels-Alder反应
    12·1 底物诱导的不对称Diels-Alder反应
    12·2 手性Lewis酸催化的Diels-Alder反应
    12·3 不对称杂Diels-Alder反应
    参考文献
    第13章 酶催化的不对称合成
    13·1 概述
    13·2 水解和酯化酶在不对称合成与拆分中的应用
    13·3 酶催化的不对称还原-氧化反应
    13·4 酶促裂合加成反应
    13·5 酶与过渡金属联合催化的动态动力学拆分
    13·6 酶催化不对称合成的发展方向
    参考文献
    第14章 不对称合成在药物合成上的应用
    14·1 （S）-芳基丙酸的不对称合成
    14·2 HMG-CoA还原酶抑制剂关键手性结构单元的不对称合成
    14·3 紫杉醇手性侧链的不对称合成
    14·4 喜树碱衍生物手性结构的构筑
    参考文献
    第15章 手性催化剂实用化研究进展
    15·1 聚合物担载的手性催化剂
    15·2 无机固体担载的手性催化剂
    15·3 液多相催化体系
    参考文献
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