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内容简介
本书从基本概念出发，借助于数学推导由浅入深地对色谱学的基本理论作了较为全面而深入的介绍．书中既总结了作者三十余年在色谱理论方面的研究成果，也概述了近年的新进展．内容包括色谱过程动力学、色谱分离条件的选择、色谱过程热力学．此外，还对近年发展起来的保留值预测、谱图解析及操作条件最佳化等智能色谱软件的基本理论作了比较详细的讨论．
本书可供化学、化工、石油、医药、环保等部门的色谱理论工作者、研究人员、分析测试人员参考，也可作为大专院校有关专业高年级学生、研究生的教科书及中青年教师的参考书．
目录
- 第一章 绪论
§1.1 色谱法的定义
§1.2 色谱法的历史
§1.3 色谱法的分类和特点
§1.3.1 按流动相与固定相聚集态分类
§1.3.2 按所利用的物理化学原理分类
§1.3.3 按固定相的形状分类
§1.3.4 按色谱动力学过程分类
§1.4 色谱法和其它分析方法比较
§1.4.1 与经典的化学分析方法比较
§1.4.2 与光谱、质谱分析法比较
§1.4.3 与分馏法比较
§1.4.4 与经典的物理化学常数测定方法比较
§1.5 色谱学理论研究的三个问题
第二章 色谱过程动力学——高效色谱的理论基础
§2.1 历史简介
§2.2 平衡色谱理论
§2.2.1 基本假设和基本关系式
§2.2.2 对保留体积的解释
§2.2.3 色谱流出曲线形状的解释
§2.3 塔板理论
§2.3.1 塔板理论的基本假设
§2.3.2 基本关系式——色谱流出曲线方程式的推导
§2.3.3 对保留值的解释
§2.3.4 色谱流出曲线方程的连续函数形式
§2.3.5 流出峰达到极大值时组分在柱后的浓度
§2.3.6 塔板高度（H）的计算方法
§2.3.7 从塔板理论看影响色谱区域宽度的因素
§2.3.8 塔板高度的统计意义
§2.4 纵向扩散理论
§2.4.1 塔板理论的弱点
§2.4.2 扩散
§2.4.3 基本假设及谱线运动方程式
§2.4.4 组分的保留时间及柱管的塔板高度
§2.4.5 理论的应用
§2.5 速率理论
§2.5.1 谱线运动方程式
§2.5.2 组分的保留时间及柱管的塔板高度
§2.6 块状液膜模型
§2.6.1 基本假设和谱线运动的基本方程式
§2.6.2 组分的保留时间与柱管的塔板高度
§2.6.3 影响塔板高度的因素
§2.7 考虑柱外效应影响的液-固色谱动力学模型
§2.7.1 考虑柱外效应影响的液-固色谱动力学方程之建立
§2.7.2 影响液-固色谱塔板高度的因素
§2.7.3 液-固色谱塔板高度方程的折合参数形式
§2.8 不同k′值物质的塔板数及塔板高度的计算
§2.8.1 有效塔板高度Heff与有效塔板数neff 62
§2.8.2 不同容量因子的物质具有不同的Heff值
§2.8.3 柱内半峰宽度及程序升温、梯度洗脱半峰宽的预测
§2.8.4 经验规律的应用
§2.9 高效能色谱柱与高效能色谱方法
§2.9.1 进样时间对塔板高度的影响
§2.9.2 填充柱载体（吸附剂）粒径以及空心柱内径对塔板高度的影响
§2.9.3 传质过程对塔板高度的影响
§2.9.4 流动相线速对塔板高度的影响
§2.9.5 其它因素对塔板高度的影响
§2.10 二维色谱过程动力学问题
§2.10.1 串联柱的色谱过程动力学
§2.10.2 柱效利用率的定义与公式
§2.11 关于色谱峰的非对称性问题
§2.11.1 问题的提出
§2.11.2 影响气相色谱峰非对称性的柱内因素
§2.11.3 影响液相色谱峰非对称性的因素
§2.11.4 σ,τ与保留时间的关系
第三章 色谱分离条件的选择——多元混合物分离理论
§3.1 概论
§3.2 色谱分离的优化指标
§3.2.1 色谱分离的优化指标
§3.2.2 总分离效能指标K1的定义
§3.2.3 峰高分离度K3的定义
§3.3 色谱峰面积的测量方法
§3.3.1 谷点分割法峰面积校准系数与总分离效能指标K1的关系
§3.3.2 曲线拟合定量法
§3.4 影响总分离效能指标的因素
§3.5 色谱柱系统的选择性指标
§3.6 峰容量
§3.7 色谱分离条件的优化步骤
§3.7.1 根据分析任务确定所需的K1值
§3.7.2 流动相线速的选择
§3.7.3 确定H1，H∞和β值
§3.7.4 容量因子k′与柱温的关系
§3.7.5 最难分离“物质对”的预测
§3.7.6 柱管温度的确定
§3.7.8 流动相组成的确定
§3.7.9 应用实例
第四章 色谱过程热力学——高选择性色谱理论基础
§4.1 概述
§4.2 分配平衡的热力学基础
§4.2.1 热力学第一定律
§4.2.2 热力学第二定律
§4.2.3 物质在两相间达到分配平衡的条件
§4.2.4 统计热力学方法
§4.2.5 最可几分布
§4.2.6 决定自由能的配分函数
§4.2.7 在经典力学中配分函数的表达形式
§4.3 各种聚集态时的配分函数及溶质的化学位
§4.3.1 理想气体的配分函数
§4.3.2 液体——均一位势模型
§4.3.3 吸附态——理想势阱单分子层模型
§4.4 由分子间作用力而形成的位能场
§4.4.1 影响分子间作用能的五个因素
§4.4.2 影响分子间作用力位能场大小的因素
§4.5 描述色谱保留值规律的基本关系式
§4.5.1 气-液分配色谱
§4.5.2 气-固吸附色谱
§4.5.3 液-固吸附色谱
§4.5.4 包括弱电解质离子平衡的液-固吸附色谱
§4.6 对色谱保留值规律的解释
§4.6.1 气相色谱容量因子变化的规律
§4.6.2 保留指数的双柱换算
§4.6.3 保留指数温度系数与分子结构的关系
§4.6.4 α-吡啶氯化物保留时间对数的预测
§4.6.5 液相色谱容量因子变化的规律
§4.6.6 梯度洗脱色谱及程序升温色谱保留时间的预测
§4.6.7 关于液-固色谱保留值规律方程系数的考察
§4.6.8 液-固色谱保留值的预测
§4.7 超临界流体色谱保留值规律
§4.7.1 组分在超临界流体色谱体系中的化学位
§4.7.2 超临界流体色谱保留值方程
§4.7.3 超临界流体色谱保留值公式的验证
§4.8 色谱保留值方程的统一形式
§4.8.1 在点阵模型中组分A的化学位
§4.8.2 理想势阱点阵气体模型体系中组分A的化学位
§4.8.3 色谱保留值方程的统一形式
§4.8.4 气-液分配色谱保留值方程
§4.8.5 气-固吸附色谱保留值方程
§4.8.6 液-固吸附色谱保留值方程
§4.8.7 液-液分配色谱保留值方程
§4.8.8 超临界流体色谱保留值方程
附录
附录Ⅰ 某些必备的数学基础知识
附录Ⅱ Golay方程的推导
附录Ⅲ 考虑柱外效应影响的液-固色谱流出曲线二阶中心矩及三阶中心矩
附录Ⅳ Gauss卷积模型Yau关系式的推导
附录Ⅴ K1与K3的相互换算
附录Ⅵ 未完全分离峰峰面积、峰高校准系数的计算
索引
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