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芳香Ｃ-Ｈ键的反应


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芳香Ｃ-Ｈ键的反应
  • 书号：9787030228987
    作者：李加荣 李建军
  • 外文书名：
  • 装帧：平装
    开本：16开
  • 页数：408
    字数：593000
    语种：中文
  • 出版社：科学出版社
    出版时间：2008-09
  • 所属分类：O62 有机化学
  • 定价： ￥68.00元
    售价： ￥53.72元
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　　以苯环为基本骨架的芳香化合物是有机化学研究的核心内容之一。这类化合物的转化主要是亲核取代和一些简单芳香化合物的亲电取代。在强化环保、节约资源的今天如何有效和普遍地实施由芳香C—H键到芳香C—Y键的直接转化一直是有机合成化学家关注的事情。近年来，这方面的成就大量涌现，本书以芳香C—H键到各种芳香C—Y键的直接转化为线索，分别介绍了芳香C—H键的反应基础、卤化、磺化、硝化、胺化、羟基化、烷基化、胺甲基化、功能甲基化、酰基化、偶联和芳构化等12章内容。文献主要涉及近10年来国际上化学及相关学科重要期刊上发表的文章。
　　本书可以作为有机化学专业高年级本科生和研究生的教材和参考书，也可以作为有机化学、有机合成、药物、材料等领域的科研技术人员和企业产品开发人员的参考书。
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  • 前言
    第1章 芳香C — H 键的基本概念和反应基础
    1.1 芳香化合物的基本概念
    1.2 芳香C — H 键的反应基础
    参考文献
    第2章 芳香C — H 键到芳香C — X 键的转化
    2.1 重排卤化
    2.2 芳香氟化
    2.3 芳香氯化
    2.4 芳香溴化
    2.5 芳香碘化
    2.6 芳香C — H 键到C — B （P 、Si） 键的转化
    参考文献
    第3章 芳香C — H 键到芳香C — S 键的转化
    3.1 芳香C — H 键到C — SOx R 的转化
    3.2 芳香C — H 键到C — SCN 键的转化
    3.3 芳香C — H 键到C — SR 键的转化
    参考文献
    第4章 芳香C — H 键到芳香C — NOx 键的转化
    4.1 硝化反应基础
    4.2 Kyodai 硝化反应
    4.3 重排硝化
    4.4 其他硝化
    参考文献
    第5章 芳香C — H 键到芳香C — NR1 R2 键的转化
    5.1 芳香C — H 质子的亲核取代胺化
    5.2 Chichibabin 氨化反应
    5.3 硝基芳香化合物的VNS 氨化反应
    5.4 其他胺化
    参考文献
    第6章 芳香C — H 键的羟基化
    6.1 氧化羟基化
    6.2 过硫酸钾氧化法
    6.3 烷（酰） 氧基化
    6.4 光催化羟基化
    6.5 重排反应
    6.6 其他羟基化反应
    参考文献
    第7章 芳香C — H 键的烷基化
    7.1 Friedel-Crafts 烷基化反应
    7.2 环烷基化
    7.3 重排烷基化
    7.4 其他烷基化
    参考文献
    第8章 芳香C — H 键到芳香C — CH2 NR1 R2 键的转化
    8.1 Mannich 反应
    8.2 Pictet-Spengler 反应
    8.3 Bischler-Napieralski 反应
    8.4 芳香化合物的酰胺烷基化
    8.5 重排及其他胺甲基化反应
    参考文献
    第9章 芳香C — H 键的功能甲基化
    9.1 卤甲基化
    9.2 羟烷基化
    9.3 杯芳烃
    9.4 其他功能甲基化
    参考文献
    第10章 芳香C — H 键到芳香C — COR 键的转化
    10.1 甲酰化反应
    10.2 甲羧化及其相关反应
    10.3 Friedel-Crafts 酰化反应
    10.4 环酰化反应
    10.5 Fries重排反应
    10.6 其他酰基化反应
    参考文献
    第11章 芳香偶联
    11.1 Scholl 反应
    11.2 FVP 反应
    11.3 氧化偶联
    11.4 脱去卤化氢的偶联
    11.5 脱氮和重排偶联
    11.6 其他芳香偶联
    参考文献
    第12章 芳构化
    12.1 碳芳环的形成
    12.2 杂芳环的形成
    12.3 芳香C — H 键烯／炔烃化反应
    12.4 氰基化反应
    参考文献
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