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内容简介
等位酶是有机体等位基因转录和翻译的直接产物，通过等位酶分析可以探测个体间的遗传差异和居群的遗传学结构，它已被广泛地用于生物学各分支领域的大分子水平遗传学研究。本书介绍了植物等位酶分析的基本概念和原理，并详细地介绍了“水平切片淀粉凝胶电泳等位酶分析”的方法、酶谱的遗传学解释，以及居群遗传学中一些主要指标的计算等。
本书可供从事植物学、遗传学、农业、林业、种质资源保护等专业研究人员以及大专院校生物学有关专业师生参考。
目录
- 前言
1．绪论
1.1 “等位酶”概念的产生和历史
1.2 酶的名称和代号
2．酶电泳的一般原理
2.1 酶蛋白质的结构
2.2 电泳原理
2.3 染色原理
3．等位酶表现型的遗传学基础
3.1 同工酶在亚细胞分室中的分布
3.2 二倍体的基因型与酶型
3.3 多倍体的基因型与酶型
3.4 重复位点与酶型
3.5 哑等位基因与酶型
4．等位酶分析应用的范围和优缺点
4.1 种下应用
4.1.1 了解天然居群的遗传学结构
4.1.2 探查种内的遗传多样性
4.1.3 探查居群的交配系统
4.1.4 父系分析和基因流
4.1.5 探查居群间、亚种间分化或亲近的程度
4.1.6 生态遗传学与分子生态学
4.1.7 鉴定组织培养中再生植株的来源
4.2 种上的应用
4.2.1 系统学和进化研究
4.2.2 进化的速率和推算分化时间
4.2.3 测定杂种的起源
4.2.4 测定多倍体植物的起源
4.2.5 探讨物种形成
4.2.6 追溯栽培作物的起源
4.3 等位酶分析方法的优缺点
4.3.1 等位酶分析方法的优点
4.3.2 等位酶分析方法的缺点
5．酶电泳的研究方法
5.1 酶电泳的基本步骤
5.2 酶电泳主要方法的比较
6．水平切片淀粉凝胶电泳的准备工作
6.1 主要仪器设备
6.2 水平切片淀粉凝胶电泳槽
6.3 提取缓冲液的制备
6.3.1 提取缓冲液的作用
6.3.2 提取缓冲液的配方
6.3.3 提取缓冲液的贮存
6.4 电泳缓冲液系统的制备
6.5 染色液的制备
6.5.1 染色的方法
6.5.2 液染配方
6.5.3 胶染配方
6.5.4 酶冰凌配方
6.5.5 染色储备液的制备
6.6 沁子的制备
7．水平切片淀粉凝胶电泳的操作
7.1 酶与缓冲液系统的选配
7.2 采样
7.3 制胶
7.4 研磨
7.5 上样
7.6 跑胶
7.7 切片
7.8 染色
7.9 酶谱的记录
7.10 带浅和分辨力差的可能原因及克服办法
8．酶谱分析
8.1 酶谱的遗传学解释
8.2 非遗传性带和人为带的识别
9．遗传学计算
9.1 哈迪-温伯格平衡
9.2 等位基因频率
9.3 居群的遗传多样性的度量
9.3.1 多态位点的百分数P
9.3.2 平均每个位点的等位基因数A
9.3.3 平均每个位点的等位基因的有效数目Ae
9.3.4 平均每个位点的预期杂合度He
9.3.5 平均每个位点的实际杂合度Ho
9.4 居群或种的遗传学结构的度量
9.4.1 对哈迪-温伯格平衡符合度的检测
9.4.2 内繁育系数和固定指数F
9.4.3 居群的有效大小Ne
9.4.4 杂合性基因多样度的比率FST
9.4.5 基因分化系数GST
9.4.6 居群每代迁移数Nm
9.5 居群间或种间遗传学关系的度量
9.5.1 遗传一致度I
9.5.2 遗传距离D
9.5.3 聚类分析
9.6 电脑分析
参考文献
附录1 常用酶目录
附录2 主要仪器设备目录
附录3 主要化学药品目录
英、中文名词索引
中、英文名词索引
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