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有机化学(上)


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有机化学(上)
  • 书号:9787030309235
    作者:成莹
  • 外文书名:
  • 装帧:平装
    开本:16
  • 页数:292
    字数:462
    语种:
  • 出版社:科学出版社
    出版时间:2011-06-07
  • 所属分类:O62 有机化学 0703 化学
  • 定价: ¥38.00元
    售价: ¥30.02元
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本书根据四年制化学类师范生教学基本要求编写而成,具有鲜明的专业针对性。全书分上、下两册,共16章。本书按照有机化合物官能团分类进行章节编排,各类化合物的制备、化学反应和反应机理穿插于相关章节之中,强调知识的完整性和连贯性,章末附有习题,书末附有习题参考答案。本书上册8章主要介绍烷烃,烯、炔,芳香烃,卤代烃,醇、酚、醚的命名、制备方法、化学性质和在合成中的应用,以及光学异构和有机波谱的基本知识与理论。下册8章主要介绍周环反应的基本概念和各种反应,醛、酮、羧酸及其衍生物、含氮化合物、芳杂环化合物和生物碱、糖类、氨基酸、蛋白质和核酸等有机化合物的命名、制备、性质和应用,并简单介绍了有机合成的基本方法。
本书可作为综合性师范院校化学专业的本科生教材,也可作为其他院校相关专业的教材或教学参考书。
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目录

  • 前言
    第一章 绪论
    第一节 有机化学的研究对象
    第二节 有机化学的产生和发展
    第三节 化学键和价键理论
    一、原子中的电子
    二、离子键
    三、共价键
    四、价键理论
    第四节 分子轨道理论与分子形状
    一、分子轨道理论
    二、分子形状
    第五节 共振论
    第六节 电子效应、立体效应和溶剂化效应
    一、电子效应
    二、立体效应
    三、溶剂化效应
    第七节 有机反应类型
    第八节 有机化合物的分类
    一、按碳架分类
    二、按官能团分类
    习题
    第二章 烷烃
    第一节 烷烃的同系列和同分异构现象
    第二节 烷烃与环烷烃的普通命名法和系统命名法
    一、烷烃的普通命名法
    二、烷烃的系统命名法
    三、环烷烃的命名
    第三节 烷烃的结构
    一、甲烷的结构
    二、乙烷的结构
    第四节 烷烃的构象
    一、乙烷的构象
    二、丁烷的构象
    第五节 烷烃的物理性质
    第六节 烷烃的化学性质
    一、卤代反应
    二、氧化反应
    三、裂解反应
    第七节 烷烃的来源、制备与用途
    一、武兹反应
    二、科瑞郝思反应
    三、烯烃的氢化
    四、卤代烃的还原反应
    第八节 环烷烃
    一、物理性质
    二、化学性质
    三、环烷烃的顺反异构现象
    四、环己烷的构象和构象分析
    五、取代环己烷与多环烷烃的构象
    六、环烷烃的来源、制备与用途
    习题
    第三章 烯、炔
    第一节 烯烃
    一、单烯烃的结构、同分异构现象
    二、单烯烃的命名
    三、烯烃的制备
    四、烯烃的物理性质
    五、烯烃的化学性质
    第二节 二烯烃
    一、二烯烃的结构、分类与命名
    二、二烯烃的稳定性
    三、共轭体系和共轭效应
    四、共轭二烯烃的性质
    第三节 炔烃
    一、炔的结构、异构体与命名
    二、炔烃的制备
    三、炔烃的性质
    习题
    第四章 芳香烃
    第一节 苯的结构
    一、凯库勒结构式
    二、苯的共振结构
    三、价键理论对苯分子结构的解释
    四、分子轨道理论对苯分子结构的解释
    第二节 芳香烃的分类与命名
    一、芳香烃的分类
    二、芳香烃的命名
    第三节 单环芳烃的物理性质
    第四节 单环芳烃的化学性质
    一、亲电取代反应
    二、加成反应
    三、氧化反应
    第五节 苯环上亲电取代反应的定位规律
    一、取代基定位规律
    二、取代基定位规律的解释
    三、取代基定位规律在合成中的应用
    第六节 芳香亲核取代反应
    第七节 多环芳烃
    一、联苯
    二、萘
    三、蒽和菲
    四、其他稠环芳烃
    五、富勒烯
    第八节 芳香性与休克尔规则
    一、休克尔规则
    二、非苯芳烃
    三、芳香性杂环化合物
    习题
    第五章 卤代烃
    第一节 卤代烃的分类、命名和结构
    一、卤代烃的分类
    二、卤代烃的命名
    三、卤代烃的结构
    第二节 卤代烃的性质
    一、物理性质
    二、光谱性质
    三、化学性质
    第三节 一卤代烯烃和一卤代芳烃
    一、分类
    二、物理性质
    三、化学性质
    第四节 多卤代烃
    第五节 氟代烃
    第六节 亲核取代反应的机理
    一、S_N2 机理
    二、S_N1机理
    三、S_N2机理和S_N1机理的立体化学
    四、影响亲核取代反应速率的因素
    第七节 卤代烃的制备
    一、由烃制备
    二、由醇制备
    三、卤化物的互换
    第八节 重要的卤代烃
    一、三氯甲烷
    二、四氯化碳
    三、甲状腺素
    四、DDT
    习题
    第六章 醇、酚、醚
    第一节 醇
    一、醇的结构、分类和命名
    二、醇的物理性质
    三、醇的化学性质
    四、一元醇的制备
    五、重要的醇
    第二节 酚
    一、酚的结构、分类和命名
    二、酚的物理性质
    三、酚的化学性质
    四、重要的酚
    五、酚的制备
    第三节 醚
    一、醚的结构、分类和命名
    二、醚的物理性质
    三、醚的化学反应
    四、醚的制备
    五、重要的醚
    第四节 硫醇、硫酚和硫醚
    一、硫醇
    二、硫酚
    三、硫醚
    习题
    第七章 光学异构
    第一节 平面偏振光、旋光仪和比旋光度
    一、平面偏振光、对映体和外消旋体
    二、旋光仪、比旋光度
    第二节 含一个手性碳原子的化合物
    一、对映异构体与手性
    二、对映异构现象的预测
    三、手性中心及表示方法
    四、手性分子的判别
    第三节 分子构型及其标记法
    一、基团优先次序规则
    二、构型及R、S标记法
    第四节 含有多个手性碳原子的化合物
    一、非对映体、外消旋体的化学拆分
    二、内消旋化合物
    三、含多个手性碳化合物构型标记
    四、光学异构体的数目
    第五节 无手性碳的手性分子
    一、含手性轴的化合物
    二、含手性面的化合物
    第六节 相对构型和绝对构型
    习题
    第八章 有机波谱
    第一节 电磁波谱的一般概念
    一、电磁波的波长、频率和能量
    二、吸收光谱的产生和类型
    第二节 紫外可见光谱
    一、紫外光谱的基本原理
    二、紫外光谱的表示方法
    三、常见有机化合物的紫外可见光谱吸收特征
    四、紫外光谱在有机结构分析上的应用
    第三节 红外光谱
    一、概述
    二、红外光谱的基本原理
    三、红外光谱与分子结构的关系
    四、红外光谱的吸收强度
    五、基团频率与红外光谱的分区
    六、各类有机化合物的红外光谱特征
    七、红外光谱图的解析
    八、红外光谱仪器及测定技术
    第四节 核磁共振
    一、核磁共振的基础知识
    二、屏蔽效应和化学位移
    三、自旋偶合与偶合常数
    四、积分曲线和峰面积
    五、几种常用的简化谱图的实验技术
    六、^1HNMR谱图的解析
    七、^13CNMR谱图的解析
    八、二维核磁共振谱简介
    第五节 质谱
    一、质谱的基本原理
    二、质谱数据的表示方法
    三、有机质谱中离子的主要类型
    四、离子的基本裂解方式和规律
    五、质谱解析的一般程序
    习题
    习题参考答案
    参考文献
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