天然产物是自然界在酶的催化作用下由生物合成的复杂化合物，天然产物全合成是有效地探索新合成方法的重要途径。
本书共分13章，介绍各类重要天然产物全合成路线和方法，探索构建新的复杂手性化合物。首先介绍了RK-397的全合成、海洋天然产物Diisocyanoadociane的全合成；然后讲解了ZOAPATANOL的多种合成方法、镊子型和夹子型分子的合成方法、（一）-Gambierol的全合成方法等；其次阐述了一些天然产物的合成立方法，例如光生作用仿生法、跨环过程研究等；接下来介绍了不对称合成的通用模板二苯*嗪酮、钯催化环异构化反应、氢健介导的有机合成、两栖类生物碱的全合成等内容。
本书适合有机合成、药学、天然药物领域的相关研究人员阅读参考。
样章试读
目录
- 编者
前言
序言
1.RK-397的全合成
Scott E. Denmark and Shinji Fujimori
Ⅰ.背景和介绍
Ⅱ.逆合成分析
Ⅲ.RK-397的合成
A.片段41的制备
B.片段42的制备
C.由片段41衍生的三氯硅烷烯醇化物的羟醛加成
D.C11-C33片段的合成
E.多烯片段40的合成
Ⅳ.完成合成
Ⅴ.总结
致谢
参考文献与脚注
2.海洋二萜类Diisocyanoadociane的全合成
Kelly A. Fairweather,Simon R. Crabtree,and Lewis N. Mander
Ⅰ.背景和介绍
Ⅱ.合成方案
Ⅲ.概念的依据和基础
Ⅳ.D-环的构建
Ⅴ.B-环的构建以及迈克尔反应的探索
Ⅵ.一个复杂的四元环中间体合成方法的改进
Ⅶ.脱氧,Curtius重排和合成的完成
Ⅷ.结论
Ⅸ.结语
致谢
参考文献与脚注
3.ZOAPATANOL的全合成
Janine Cossy,Véronique Bellosta,and Catherine Taillier
Ⅰ.前言
Ⅱ.Nicolaou的合成方法
Ⅲ.Chen的合成方法
Ⅳ.Cookson的合成方法
Ⅴ.Kocienski的合成方法
Ⅵ.Kane的合成方法
Ⅶ.Trost的合成方法
Ⅷ.我们的全合成(+)Zoapatanol方法
A.关环复分解(RCM)法
B.Horner-Wadsworth-Emmons法
Ⅸ.结论
参考文献与脚注
4.分子积木法合成镊子型和夹子型分子以及它们的超分子功能
Frank-Gerrit Klarner and Mireia Campaná Kuchenbrandt
Ⅰ.背景和介绍
Ⅱ.逆合成分析
Ⅲ.分子构件的制备
Ⅳ.镊子型和夹子型分子的合成方法
Ⅴ.镊子型和夹子型分子主客体配合物形成的热力学参数
Ⅵ.主客体配合物的结构和动力学
Ⅶ.水溶性镊子型和夹子型分子的合成方法
Ⅷ.水溶液中酶辅助因子和核苷等生物基质的键合
Ⅸ.结论
致谢
参考文献与脚注
5.C-糖苷在(-)-GAMBIEROL全合成中的应用
Jon D. Rainier
Ⅰ.背景和介绍
Ⅱ.初步研究
Ⅲ.合成策略
Ⅳ.(-)-Gambierol的全合成
A.A-C三环的合成
B.F-H亚单元的合成
C.亚单元的耦联与完成全合成
Ⅴ.结论
致谢
参考文献与脚注
6.应用3-羟基黄酮衍生的环氧吡喃鎓的光生作用仿生法合成Rocaglamides
ohn A. Porco,Jr. and Baudouin Gerard
Ⅰ.背景和介绍
Ⅱ.合成策略:通过环氧吡喃鎓光生作用的仿生法
Ⅲ.(-)-甲基Rocaglate和相关天然产物的合成
A.采用3-羟基黄酮的模型研究
B.(±)-甲基Rocaglate合成
Ⅳ.手性Bronsted酸催化的Rocaglamides的对映选择性合成
Ⅴ.结论
致谢
参考文献与脚注
7.Dolabellanes的合成和导致生成相关二萜的跨环过程的合成研究
David R. williams
Ⅰ.背景和介绍
Ⅱ.生物合成法
Ⅲ.初步研究
A.Neodolabellenol的合成
B.Julia缩合法合成Dolabellanes
Ⅳ.通过Dolabellane前体合成Dolastane
A.Dolabelladienones的跨环环化
Ⅴ.通过Dolabellane的母体合成壳梭菌素Fusicoccane:(+)-Fusiboauritone的全合成
Ⅵ.结论
致谢
参考文献与脚注
8.二苯嗪酮:α-氨基酸、肽电子等排体和天然产物的不对称合成的通用模板
Robert M. williams and cameron M. Burnett
Ⅰ.介绍
Ⅱ.模板的制备
Ⅲ.甘氨酸亲电体
A.直接取代
B.二苯嗪酮作为甘氨酸磷酸酯
Ⅳ.甘氨酸烯醇化物
A.单烷基化
B.二烷基化
C.苯丙胺酸类似物的合成
D.甘氨酸酯的羟醛缩合
Ⅴ.其他操作
A.嗪酮作为甘氨酸自由基
B.嗪酮作为甘氨酸衍生的甲亚胺叶利德
C.直接氮原子取代
D.羰基操作和肽电子等排体
Ⅵ.脱去手性配体的条件
Ⅶ.结论
致谢
参考文献和脚注
9.多样性导向合成中丙二烯类的铑催化环异构化反应
Kay M. Brummond and Branko Mitasev
Ⅰ 介绍
Ⅱ 关键丙二烯类-氨基酯中间体的设计与合成
Ⅲ 丙二烯Alder-烯反应生成氨基-酯范围内的交叉-共轭三烯
Ⅳ 通过Diels-Alder反应生成多样化的交叉-共轭三烯:第一代三烯
Ⅴ 第二代三烯的设计与合成
Ⅵ 新奇的双环三烯的合成及其立体选择性Diels-Alder反应
Ⅶ 结论
致谢
参考文献与脚注
10.固相中的氢键介导的有机合成
Leonard R. MacGillivray
Ⅰ 背景和介绍
Ⅱ 晶胞问题
Ⅲ 应用间苯二酚模板控制的固相反应性
A.前期工作
B.间苯二酚作为模板
Ⅳ 固相中目标导向的合成
A.[2+2]聚二甲苯
B.梯形烷烃
Ⅴ 其他模板
A.1,8-NAP
B.2,3-NAP
C.REB-IM
Ⅵ 结论
致谢
参考文献与脚注
11 结合C-H活化和Cope重排作为关键步骤的天然产物全合成
Hum M.L. Daviesand Xing Dai
Ⅰ 介绍
Ⅱ 来自Pseudopterogorgia elisabethae的海洋天然产物
A.概述
B.合成的挑战
Ⅲ C-H活化作为战略反应在合成中的应用
A.C-H活化代替经典有机反应
B.结合C-H活化和Cope重排
C.对映区分:模型研究
Ⅳ (+)-Erogorgiaene的全合成
Ⅴ (-)-ColombiasinA和(-)-Elisapterosin B的全合成
A.(-)-ColombiasinA的逆合成
B.关键步骤:结合C-H活化和Cope重排
C.(-)-Colombiasin A和(-)-Elisapterosin B的全合成
Ⅵ(+)-Elisabethadione和相关天然产物的全合成
A.(+)-Elisabethadione的全合成
B.对苯醌天然产物的全合成
C.(+)-O-Methyl-Elisabethadione的全合成
D.(+)-O-Methyl-nor-Elisabethadione的全合成
E.(+)-Elisabethamine的合成
Ⅶ 结论
致谢
参考文献与脚注
12.通过分子内Schmidt反应全合成两栖类生物碱
Kevin J. Frankowski,Aaronwrobleski,and Jefferey Aubé
Ⅰ 背景和介绍
Ⅱ 合成探索:(-)-Indolizidine209B
Ⅲ Indolizdine251F:背景与合成策略
Ⅳ 第一代合成:关键烯酮的合成和消旋脱甲基251F的全合成
Ⅴ 插入语:有关安全使用叠氮化物的一点建议
Ⅵ 发展关键烯酮合成新路径和生物碱251F的全合成
Ⅶ 结束语
致谢
参考文献与脚注
13 金钟奏鸣:芳香化合物应用的拓展和(+)-Rishirilide B的全合成
Thomas Pettus and Todd wenderski
Ⅰ 对芳香化合物研究兴趣的蓬勃兴起
Ⅱ 为何选择一个特别的苯酚骨架来进行氧化
Ⅲ 发展各种间苯二酚类的简洁途径
Ⅳ (±)-Epoxysorbicillinol的全合成
Ⅴ 手性配体脱除的方案
Ⅵ 对意料不到的过渡态的立体化学的描述
Ⅶ 敲钟示意:通过“调谐”反应来提高产率
Ⅷ 控制B-二酮的互变异构及其保护手段
Ⅸ 乳酸衍生的直接保护的导向基
Ⅹ 直接保护基团断开的新方法
Ⅺ (+)-Rishirilide B的全合成
Ⅻ 该方法的新展望和氧化去芳香化
致谢
参考文献与脚注
索引
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