0去购物车结算
购物车中还没有商品,赶紧选购吧!
当前位置: 图书分类 > 生命科学 > 普通生物学 > 生命的起源-进化理论之扬弃与革新

浏览历史

生命的起源-进化理论之扬弃与革新


联系编辑
 
标题:
 
内容:
 
联系方式:
 
  
生命的起源-进化理论之扬弃与革新
  • 书号:9787030409072
    作者:谢平
  • 外文书名:
  • 装帧:平装
    开本:B5
  • 页数:416
    字数:480
    语种:
  • 出版社:科学出版社
    出版时间:2014/6/30
  • 所属分类:
  • 定价: ¥180.00元
    售价: ¥180.00元
  • 图书介质:
    按需印刷 电子书

  • 购买数量: 件  可供
  • 商品总价:

相同系列
全选

内容介绍

样章试读

用户评论

全部咨询

本书系统地介绍了生命的起源与进化的各种理论,分析了自古希腊以来人们对生命本质、生命起源与进化的认识历程,并提出了新的进化观点和新的生命起源观点。将哲学中的生命观以及生命中的哲学思想进行了有机整合。这是生命科学领域的热门问题。本事视角独特,没有模仿任何一本书,且有全新的思想与观点。该书肯定会畅销。
样章试读
  • 暂时还没有任何用户评论
总计 0 个记录,共 1 页。 第一页 上一页 下一页 最末页

全部咨询(共0条问答)

  • 暂时还没有任何用户咨询内容
总计 0 个记录,共 1 页。 第一页 上一页 下一页 最末页
用户名: 匿名用户
E-mail:
咨询内容:

目录


  • 前言

    第一章哲学、本原与动因 1

    一、哲学、形而上学与辩证 法 2

    1. 哲 学 2

    2. 形而上 学 4

    3. 辩证 法 4

    二、哲学家关于万物本原的认识历 程 4

    三、古希腊哲学家关于变化发展与普遍联系的世界 观 6

    1. 泰勒斯——最早的西方哲学家,认为万物由水产生又复归于 水 6

    2. 阿那克西美尼——气的稀散和凝聚引起物质性质的变 化 7

    3. 赫拉克利 特 切皆流,无物常住 7

    4. 恩培多克勒——四“根”学 说 7

    5. 阿那克萨戈拉——“种子”学 说 9

    6. 留基波和德谟克利特——原子学 说 10

    7. 亚里士多德——变化的不同形 式 10

    四、古希腊哲学家关于对立统一与万物动因的世界 观 11

    1. 早期的毕达哥拉斯学派——数与事物的对立,辩证法的萌 芽 11

    2. 赫拉克利特——相反者相成,对立面在斗争中转化与发 展 11

    3. 恩培多克勒——外在的“爱”与“争”导致宇宙万物的离 合 12

    4. 阿那克萨戈拉——“努斯”是万物的动因 14

    5. 亚里士多德——同类物被同类物作用,相反面总在同类 中 15

    五、莱布尼茨一“有活动能力的”单 子 15

    六、黑格尔的客观唯心主义辩证 法 16

    1. 黑格尔哲学的开端——“有”和“无” 16

    2. 黑格尔辩证法的体 系 18

    3. 黑格尔列举的对立统 一 20

    七、唯物主义的辩证法一古希腊哲学与黑格尔哲学的统一 21

    1. 唯物主义辩证法之根——古希腊的朴素辩证法与黑格尔的唯心主义辩证法 21

    2. 万物皆 变 切产生出来的东西,都一定要灭亡 22

    3. 物质不灭——任一物质的灭亡必将伴随另一物质的产 生 23

    4. 恩格斯列举的对立统一 23

    八、生命世界中的对立统一 24

    1. 个性与共 性 24

    2. 开放性与封闭 性 25

    3. 生与 死 25

    4. 遗传(稳定)与变 异 26

    5. 种间的对立关系——捕(牧)食者与猎(食) 物 26

    九、围绕辩证法之 争 27

    1. 对事物中存在对立统一因素的否 定 27

    2. 对“正题一反题一合题”或“否定之否定”的批 判 28

    3. 将辩证法等同于一种万物有灵 论 29

    4. 辩证法一一至少在具有灵魂的生命世界是有用的法 则 29

    结语 30

    第二章自然界之循环 32

    一、循环的生成与消灭一一概念与逻 辑 32

    1. 亚里士多德论生成、消灭与质 变 33

    2. 亚里士多德论必然性一永恒性一无限性一循环 性 34

    3. 黑格尔一一认识的无限循环过 程 34

    4. 马克思一一具有历史性轨迹的循 环 35

    二、非循环的世界观一走向上 帝 35

    1. 阿维森 纳 35

    2. 安瑟 伦 36

    三、宇宙与地球地貌的循环生成与消 灭 36

    1. 宇 宙 无始无终,循环往复 36

    2. 地貌一一隆升与侵蚀的轮 回 36

    四、自然界中元素的循环生成与消 灭 37

    1. 哲学家思考的循 环 37

    2. 现代案例一一碳的循 环 39

    五、自然界中生命的循环生成与消 灭 41

    1. 个体的生活史循环 41

    2. 组织水平的循环一一血液循 环 41

    3. 生化水平的循环一一艾根的超循 环 41

    结语 43

    第三章欧洲哲学家和科学家对生命本质的认识历程 44

    一、早期希腊哲学中的物活论思想 44

    1. 泰勒斯 灵魂是一种引起运动的能力,无生命的事物也有灵魂 45

    2. 阿那克西美尼——灵魂是 气 45

    3. 赫拉克利特——灵魂是火 45

    4. 恩培多克勒——每种元素都是某一灵魂 46

    5. 德谟克里特和留基波——球形的原子是灵 魂 46

    6. 第欧根尼——气既是灵魂又是理 智 46

    二、阿那克萨戈拉——植物也有心灵,灵魂就是心 灵 46

    三、毕泰戈拉的灵魂观一灵魂不朽,且轮回转 世 47

    四、亚里士多德的“系统”生命观——灵魂与躯体的结 合 48

    1. 亚里士多德的“生命”定 义 48

    2. 亚里士多德论灵 魂 48

    3. 亚里士多德的灵魂观——原始遗传思想的萌 芽 50

    4. 躯体是灵魂的运载工 具 51

    五、亚里士多德论动植物生存的动因——食物与繁 殖 51

    1. 动物围绕食物与繁殖而辛 劳 51

    2. 土地是植物之母,太阳是植物之父 52

    3. 呼吸是动植物的共同特征吗? 52

    4. 植物无感觉,动物中只有人才有意 想 52

    5. 为了食物的种内和种间争 斗 52

    6. 动物为了生存而迁徙 53

    六、卢克莱修的灵魂观——身体能死,灵魂也 然 53

    1. 身体是灵魂的容 器 54

    2. 任何生命离不开营 养 54

    七、笛卡儿的“机械”生命观一身体似一台神造的自动 机 55

    八、霍布斯的“运动”生命观一生理性运动、行为运动与意识运动 56

    九、莱布尼茨的客观唯心主义生命观一灵魂与肉体不灭,机器套着

    机器 57

    十、梅特里的“系统”生命观一身体似一台由养料驱动的自动机系统

    58

    1. 人和动物都是一台台由普通物质构建、由养料驱动且寿命有限的自动机…58

    2. 人和动物都有心 智 种物质复杂化的产物 59

    3. 人体是一个复杂的自动控制系 统 60

    4. 有机物与无机物的本质区 别 运动始基 61

    十一、霍尔巴赫的生命观 集合与隐藏式的自发运动 61

    1. 生命是一种隐藏式的自发运动的集 合 61

    2. 生命无时无刻不在获得或丢 失 62

    3. 生命需要合适的原素比例 62

    十二、康德的“目的论”生命观一整体性、内在目的性、自组织性与自 繁殖性 63

    1. 生命具有内在目的性和自组织 性 63

    2. 生命具有内禀的遗传本 性 64

    3. 生命具有一种自传播的形成力 量 64

    4. 生命的建造来自物质的同 化 64

    5. 植物具有再生、适应与修复特 性 64

    6. 生命是一个有机的整 体 65

    十三、黑格尔的“辩证”生命观一对立面的统一 65

    1. 生命是目的和手段、原因和结果的同 一 65

    2. 植物的生命一一同化与异化的统一 66

    3. 灵魂——肉体与精神的中 介 66

    4. 动物依赖于植 物 66

    十四、叔本华的生命观——求生、生殖、母爱和竞争 66

    1. 个体的生死——种族脉搏的律 动 66

    2. 为何生命如此仓促? 67

    3. 求生、生殖与母爱一一生命之物的内核与本 能 68

    4. 竞争一一永不停息的战 争 68

    十五、恩格斯的生命观一运动和静止的相对平衡 69

    1. 死亡是生命的重要因素一一生就意味着 死 69

    2. 生命一一运动和平衡的活的统一 69

    十六、柏格森的生命观 生命就是延绵 69

    1. 生命不是可逆-决定性的,而是不可逆-随机性 的 69

    2. 生命延绵的基础一一记忆、智力、意识与生命之 流 70

    3. 有机界并不和谐,和谐只是原则上存在于趋向而不是状态之 中 70

    十七、物理学家薛定谔的生命观一生命通过汲取负熵建立有序 71

    1. 从热力学看生命一一有机体就以负熵为 生 71

    2. 从统计学看生命一一精确性需要巨大的结 构 72

    3. 对薛定谔生命观的质 疑 72

    十八、生命定义的演变 73

    结语 75

    第四章生物的生殖、发育与遗传 77

    一、古希腊哲学家亚里士多德论动植物生殖 77

    1. 雌、雄性的定 义 78

    2. 动物的生殖类型一一胎生、卵生与蚴 生 78

    3. 动物的两性交配与杂 交 79

    4. 一些动物的本能行为——护幼 80

    5. 繁殖的悲剧——产后死亡,或遭子代残 杀 80

    6. 动物生殖调控的复杂 性 80

    7. 植物中存在雌雄同株的现象吗? 80

    8. 植物繁殖的多样性与混合 性 81

    二、古代至18世纪的发育观一渐成论与预成论之 争 82

    1. 希波克拉底——最早的渐成论思想,鸟和人在胚胎发育上有相同之处 82

    2. 亚里士多德——提出生物发育的预成或渐成论,但更倾向于后 者 82

    3. 塞涅卡——主张精源论和预成 论 83

    4. 哈维——鸡卵的发育支持渐成 论 83

    5.17?18世纪上半叶的预成论 83

    6. 莫泊丢——用双亲在子代中的混合特征驳斥预成 论 84

    7. 沃尔费和E.达尔文——个体发育是一个由简单到复杂的演化过 程 84

    三、19世纪以来的发育观一生物发生律、机械论与活力 论 85

    1. 贝尔——提出胚胎发育渐成性的“贝尔法则” 85

    2. 施莱登等的细胞学说——发育是一个细胞分裂过 程 86

    3. 魏斯曼——核决定子假 说 88

    4. 鲁——发生机械论学 说 89

    5. 德里施——反对发生机械论,提出“活力论” 90

    6. 施佩曼和曼戈尔德——胚胎诱导作 用 91

    7. 薛定谔、沃森和克里克——生命的发育进程遵循于染色体中的遗传密码…92

    8. 分化——稳定性与变异性的统一 93

    四、古代(古希腊-古罗马)哲学家的朴素遗传 观 93

    1. 恩培多克勒——最早的遗传思想萌芽,子代形貌由父母因素共同决定 94

    2. 亚里士多德——种子是潜能意义上的存在,精子比卵子更重 要 94

    3. 卢克莱修——种子或种族具有遗传稳定 性 96

    4. 盖伦——精子和卵子混合之后才有胚胎发 育 96

    5. 奥古斯丁——种质是事物的胚 芽 96

    五、近代的动物遗传 观 97

    1. 列文虎克——提出“精液中小动物”的观 点 97

    2. 莫泊丢——身体的每一部分都提供胚 芽 97

    3. 布丰——子代源自精子和卵 子 97

    4. 拉 梅特里——父母对子代特征的遗传贡 献 98

    5. 邦尼特——主张雌体内存在“胚芽” 98

    6. 赫尔德——雌、雄两性决定子代的形态多样性和定型 性 98

    六、拉马克的遗传理论一获得性遗 传 98

    七、科学遗传学的起航一植物杂交与孟德尔遗传定 律 99

    1. 科尔罗伊德——用植物杂交揭示植物的有性生殖行 为 99

    2. 诺丁——发现植物在有性生殖过程中性状分离的现 象 100

    3. 孟德尔——“性状分离定律”和“自由组合定律” 100

    八、达尔文的泛生论——微 芽 101

    1. 达尔文的微芽理 论 102

    2. 对泛生论的批判与否 定 102

    九、孟德尔遗传定律的补充与发 展 103

    1. 授精与细胞分裂的显微观察——细胞核融合与染色体行 为 103

    2. 魏斯曼的种质连续性理论——遗传物质的化学 化 104

    3. “萨顿-鲍维里假说”——遗传因子位于染色体上 105

    4. 摩尔根的遗传定律——基因的连锁与互 换 106

    十、遗传物质的化学 密码之解密 107

    1. 米歇尔——第一个制备“核素”的 人 107

    2. 科赛尔——证明存在两种核酸,脱氧核糖核酸和核糖核 酸 107

    3. 查伽夫——发现腺嘌呤/胸腺嘧啶和鸟嘌呤/胞嘧啶之比约为1 107

    4. 薛定谔——预见了遗传密码本的存 在 107

    5. 沃森和克里克——揭示了 DNA双螺旋结构 109

    6. 沃森的中心法则——“DNA—RNA—蛋白质” 109

    结语 110

    第五章生物进化论简史 112

    一、古希腊哲学家的生命进化 观 112

    1. 阿那克西曼德——人是从鱼而 来 112

    2. 恩培多克勒——“适者生存,自然选择”思想的萌 芽 113

    3. 亚里士多德——积微渐进、永不停息的生命创造,“伟大的存在之链”…113

    二、近代分类学创始人林奈一信奉物种神创论,从不变到可 变 114

    1. 林奈的生命科学观——分类是基 础 114

    2. 林奈初期的生命观——信奉物种神创 论 115

    3. 林奈后期的生命观——部分承认物种可 变 115

    4. 恩格斯对林奈思想的评价——绝对不变性世界观的时代缩 影 115

    三、解剖学与古生物学家居维叶——器官相关法则,不变与灾 变 116

    1. 器官相关法则与器官不变 论 116

    2. 灾变——地史上的物种大灭绝 117

    四、18世纪的物种进化 观 117

    1. 外交官和旅行家马耶——物种总在变化,新获得的性状可以遗传 117

    2. 博物学家布丰——进化论的真正先 驱 117

    3. 哲学家霍尔巴赫——人类也是自然的产 物 119

    4. 哲学家康 德 个世界存在的最后目的就是创造本身 119

    5. 医生E.达尔文(达尔文的祖父)——拉马克和达尔文进化论的前身 121

    五、19世纪达尔文之前的进化 论 122

    1. 博物学家拉马克——内在复杂化趋势、用进废退与获得性遗 传 122

    2. 诗人歌德——生物从低级到高级地发展的“持续法则” 124

    3. 哲学家黑格尔——生命是从机械性经化学性到内在目的性的演 进 124

    4. 地质学家布赫——从化石看,环境改变导致新种从较旧的形态中形成 125

    5. 业余博物学家钱伯斯——进化既有进步,也有退 化 125

    6. 博物学家奥肯——放弃独立性的多细胞起源,物种可以缓慢演 变 126

    7. 博物学家华莱士——自然选择理论的共同发现 者 127

    六、博物学家达尔文的进化论一随机变异、生存斗争与自然选择 127

    1. 达尔文进化论的核心——个体变异、生存斗争与自然选 择 127

    2. 新物种如何得以形成? 129

    3. 大灭绝——旧类型被新类型排挤的结 果 131

    4. 共同由来理论 132

    5. 近亲交配导致衰 退 132

    七、达尔文之后的进化 论 133

    1. 杜林——从无机界向有机界的过渡,是一个没有质变的平滑过 程 133

    2. 海克尔——“生物发生律” 133

    3. 恩格斯——从第一个细胞到人的进化,进化亦退 化 133

    4. 德弗里斯——生物进化的“突变论” 134

    5. 柏格森——进化是一种延 绵 134

    6. 德日进——达尔文主义和拉马克主义的“共生” 135

    7. 新达尔文主义和综合进化 论 136

    八、物种概念的演 变 136

    1. 雷 个物种可通过种子繁殖而永远延续 136

    2. 布丰——生殖隔离是鉴别物种的重要标 准 137

    3. 居维叶——物种在一定限度内永远存在下去,变种是物种偶然的再细分 137

    4. 达尔文——物种是一个在极长的时期内一面改变、一面分化的产 物 137

    5. 迈尔——生物学物种概 念 138

    结语 138

    第六章进化论——超越达尔文 140

    一、达尔文进化论的核心与所谓的“哲学贡献” 141

    二、对达尔文的物种形成观之解 读 142

    1. 成种的内在条件——连续变异的累 积 142

    2. 成种的外在条件——没有空缺的位置就没有自然选 择 143

    3. 成种的过程——新旧变种更 替 143

    4. 地球上物种的分化趋势——不可能无限增 加 144

    三、围绕达尔文进化论之 争 145

    1. 变异从何而来? 145

    2. 自然选择和适者生 存 种定义的循环? 148

    3. 来自恩格斯的批评——马尔萨斯的“斗争”是自然选择的唯一手段吗? 151

    4. 达尔文理论能解释在进化的独立路线中出现相同器官的现象吗? 151

    5. 达尔文理论能解释“不可降低的复杂性”吗? 152

    6. 进化论——以辩护代替求证的理论? 153

    四、谁是谁非之我 见 154

    1. 渐变与突变,孰对孰错? 154

    2. 生命界不存在目的性吗? 154

    3. 什么才应该是自然选择的真正含义? 155

    4. 马尔萨斯的“斗争”对物种分化真的是如此重要吗? 156

    五、关于生物界目的性之我见一既有也没 有 157

    1. 生命内禀的原始目的性——获取阳光(或食料)、求生与繁 殖 158

    2. 物种“嗜好”无目的性的创 造 158

    六、为何地球上演化出数以百万计的生物物种? 159

    1. 地球上的物种——已知约有175万种,以昆虫最 多 160

    2. 关于物种创造的先人之 见 160

    3. 物种创造的遗传学机制——源自有性生殖物种基因库的反复分 裂 161

    4. 物种创造的生理学机制——氧化环境对物种分化的巨大贡 献 163

    5. 物种创造的生态学机制——生态位的不断创造与细 分 164

    七、自然选择的方向性一依赖于物种的生态功能与生存环 境 165

    1. “进步”一“高等”一“更好” 165

    2. 为何自然界不同等级生物能够共存? 166

    3. 自然选择的方向性——受制于生态功能与生存环境两大生态因 素 166

    4. 分解者之选择方向性——快速的分解代谢,因此细菌独霸天 下 167

    5. 陆生植物之选择方向性——最大的光能利用,因此群落结构立体 化 167

    6. 海洋藻类之选择方向性——漂浮于表层获得阳光,进化停留于原始微藻 168

    7. 动物之选择方向性——捕食与被捕食的军备竞赛,虫与花的互惠进化 168

    八、进化论之个 性 169

    1. 月见草与果蝇的随机变异——突变 论 169

    2. 拟态物种的微小变异的连续累积——渐变 论 170

    3. 长颈鹿的脖子与洞穴动物的眼睛——用进废退,获得性遗 传 171

    4. “爱尔兰麋鹿”的过度发育——直生论 173

    5. “完美”适应或自然选择的代价与命运 174

    九、物种分化速率依赖于体制的可塑 性 176

    1. 有性生殖物种的分化速率随体积增大而降 低 176

    2. 无性生殖微生物的种类稀少,从公共基因库中组合物种实现快速适应 177

    3. 体制越简单,可塑性越大,成种速率越 快 178

    十、拉马克主义之还魂——进化依赖于遗传,但也不能缺少适应 180

    1. 分子遗传学家对博物学家的清算——基于适应的获得性遗传被彻底否定 180

    2. 动态特征偶联“用进废退”,而静态特征偶联随机变 异 181

    3. 围绕拉马克进化论之争的核心——什么决定了遗传系统? 182

    4. “没有东西是无用的,是没有目的的” 183

    5. 人类思维的发展为获得性遗传提供铁 证 184

    6. 生命=种族的记忆+个体的学 习 184

    结语 186

    第七章生命起源论简史 188

    一、古希腊哲学家的生命起源 观 188

    1. 阿那克西曼德——生命源自海 洋 189

    2. 恩培多克勒——生命是宇宙演化的产物,“爱”的冲力使元素混合而产生

    生命 189

    3. 阿那克萨戈拉——生命早已在“种子”中亘古存 在 190

    4. 伊壁鸠鲁——生命由原子碰撞而 成 190

    二、近代以来的生命起源 观 190

    1. 活物出自大地之初的混 沌 190

    2. 生命起源于原始海洋胶状 物 191

    3. 生生相生的生源 论 191

    4. 生命的起源是通过化学途径实现的——化学进化 论 191

    5. 宇宙胚种论(或泛种论 ) 193

    三、从天体与地球化学看生命的起 源 194

    1. 生命不过是浩瀚宇宙之一 粟 194

    2. 宇宙-地球-生命的元素既相似又不完全相 似 194

    3. 地球上的水圈——生命演化的必要条 件 197

    4. 地球表面的平均能量——支撑最大的分子复杂 性 198

    5. 地球上的大气圈——“天文学上的荒唐” 198

    四、从无机物通向简单有机物之路一实验证 据 199

    1. 构成蛋白质的氨基酸几乎都能在人工条件下产 生 199

    2. 其他低分子有机化合物的生 成 207

    3. 对米勒实验的批 评 210

    五、简单有机物的聚合一实验证 据 211

    1. 氨基酸的聚合 211

    2. 糖的聚 合 214

    3. 核苷酸的聚 合 214

    六、有机物起源的太空生物学证 据 215

    1. 土星的卫星 216

    2. 彗 星 216

    3. 陨 星 217

    七、原始地球上的“化学进化” 220

    1. 高能——推动低分子有机化合物合成与聚合之必 需 220

    2. 低分子有机化合物的聚合——并不完全随 机 221

    3. 材料虽有,但如何“自动地”组装成细胞呢? 221

    八、关于细胞起源的若干重大疑 问 222

    1. 研究细胞起源面临的困 难 222

    2. 对生物大分子与细胞随机形成的质 疑 222

    3. 分子能自组织成细胞吗? 223

    4. “细胞重建”学说能揭示细胞的起源吗? 225

    5. 为何生命只有一套遗传密码? 227

    6. 先有核酸(信息)还是先有蛋白质(结构)? 227

    7. 先有复制(基因)还是先有代谢? 229

    8. 第一个细胞的形成——3个独立进化原件(膜、代谢和复制)的机缘整合 229

    九、RNA世界假说——生命起源之RNA在先 论 230

    1. 现代RNA和DNA特性之比 较 230

    2. 何为RNA世界假说? 230

    3. 对RNA学说的质 疑 233

    十、关于生命起源的其他各种学说 234

    1. “原始汤”假说(“soup” hypothesis) 234

    2. 黏土假说(clay hypothesis) 235

    3. 脂质世界假说(lipid world hypothesis) 236

    4. 多憐酸盐假说(polyphosphate hypothesis) 237

    5. 辅酶世界假说(coenzyme world hypothesis) 237

    6. 铁-硫世界假说(iron_sulfur world hypothesis) 238

    7. 锌世界假说(Zn-world hypothesis) 238

    8. 多环芳烃世界假说(PAH world hypothesis) 239

    9. 代谢在先模型(“metabolism first”model) 239

    10. 自催化假说(autocatalysis hypothesis) 240

    11. 自组织和自复制假说(self-organization and replication hypothesis) 240

    12. 深部热液生物圈模型(“deep-hot biosphere” model) 241

    13. 深海喷口假说(deep sea vent hypothesis) 241

    14. 热合成世界假说(thermosynthesis world hypothesis) 242

    15. 放射性海滩假说(radioactive beach hypothesis) 243

    16. 紫外线和温度辅助的复制模型(ultraviolet and temperature-assisted replication model) 243

    17. 水泡假设(bubble hypothesis) 244

    18. 多起源假说(multiple genesis) 244

    结语 245

    第八章原核微生物的代谢 247

    一、生命的本质——电子(质子)驱动的元素组合游 戏 248

    1. 细胞内能量转换的基础——氧化还原反应的耦 联 248

    2. 细胞内能量转换的核心过程——电子传递 链 249

    3. 微生物的能源和碳源——多样而复 杂 251

    二、化能细菌的电子传递 链 252

    1. 氨和亚硝酸盐氧化细 菌 253

    2. 铁氧化 菌 254

    3. 无色硫细 菌 256

    4. 氢氧化细菌 256

    三、不产氧光合菌的电子传递 链 257

    1. 光合细菌特性的比 较 257

    2. 不产氧光合菌的电子传递 链 258

    四、一种特殊的“光合作用” 259

    1. 视紫红质——特殊的光感受 体 259

    2. 感光分子——视黄醛的工作原 理 260

    3. 同样的感光物质服务于完全不同的生存目 的 261

    五、细菌特殊的C02固定方 式 261

    1. 逆向TCA循 环 261

    2. 厌氧的乙酰辅酶A途 径 262

    3. 其他途径 264

    结语 264

    第九章光合作用概述 266

    一、光合作用概 述 266

    1. 光合作用的基本原 理 266

    2. 光合作用的主要器 官 267

    二、光合作用的核心机构——光化学反应中 心 269

    1. 光化学反应的平台——PSII和PSI 269

    2. 光化学反应的核心——电子传递 链 271

    三、光能吸收与传递的主角一光合色 素 273

    1. 主要的光合色素及结 构 273

    2. 光合色素对光的吸收特 征 275

    3. 色素在不同光合生物中的分 布 276

    4. 细胞中光合色素的合成途 径 277

    5. 太阳光能的吸收与传 递 281

    四、光合作用的搬运工一电子/质子载 体 283

    1. 质 醌 283

    2. 细胞色 素 284

    3. 质体蓝素 284

    4. 铁氧还蛋 白 285

    5. 铁氧还蛋白-NADP+还原 酶 286

    五、电子流形成的基础一水的裂解机 制 287

    1. 水的裂解机构——PS II的精细结构 287

    2. 水的裂解过程 290

    3. 水裂解的重要意 义 291

    4. 产氧蓝藻中的不产氧光合作用 293

    六、光合碳同化与呼 吸 293

    1. 光合碳同化——光合作用的第二 步 293

    2. 卡尔文循环——碳同化的核心过 程 294

    3. 糖酵解——最古老的呼吸产能方 式 296

    4. 三羧酸循环——有氧呼吸的核心过 程 297

    5. 代谢的特点——氧化的高效性与循环的交织 性 297

    结语 299

    第十章蛋白质、RNA与DNA 300

    一、蛋白质一多样的氨基酸、侧链与结合力是结构多样性的基础 300

    1. 肽键——氨基酸通过缩合形成多肽链 300

    2. 键能——共价键远高于非共价 键 301

    3. 蛋白质结构的多样性——形成复杂的三级、四级结 构 302

    二、核苷酸一信息单元与能量“货币” 304

    1. 作为核酸基本单元的核苷酸——遗传信息的载 体 304

    2. 作为辅酶的核苷 酸 合成与分解代谢的参与者 304

    3. 作为高能化合物的核苷酸——生物体内的能量货 币 307

    4. 生物体内的高能化合 物 308

    三、脱氧核糖核酸一遗传信息的载 体 310

    1. 脱氧核糖核酸的结 构 种通过氢键维系的双螺旋 310

    2. DNA的复制——半保留式 312

    四、核糖核酸(RNA)——蛋白质与DNA之间的桥 梁 314

    1. mRNA 合成蛋白质的蓝图 315

    2. tRNA——mRNA上遗传密码的识别者和氨基酸的转运者 316

    3. rRNA——合成蛋白质的工厂 317

    4. RNA的合成——在细菌中只由一种RNA聚合酶就能完成 317

    五、蛋白质、RNA和DNA合成之比 较 318

    1. 核酸的合成——以固有的DNA为模板,由蛋白质完 成 318

    2. 蛋白质的合成——以mRNA为模板,由tRNA、rRNA和蛋白质联合完成 321

    3. 核酸和蛋白质的合成都需要能 量 321

    4. 生命工厂——图纸(DNA)、装配者(RNA)和产品(蛋白质 ) 323

    六、生物大分子中的芳香族化合物与杂环化合 物 323

    结语 324

    第十一章生命之根——追寻共同祖先之梦 325

    一、共同祖 先 325

    1. 共同祖先的思想从何而来? 325

    2. 如何探寻共同祖先? 326

    二、朦胧的曙光——来自“神奇”的rRNA分 子 327

    1. 分子钟的概念 327

    2. 基于16S rRNA或18S rRNA的系统进化树 328

    3. 新分类体系的提出——古菌作为一个独立的 域 329

    4. 与古菌地位相关的其他特 征 329

    三、对Woese的系统进化树之疑 问 333

    1. 进化树的基部结构看似迎合了 “常识” 333

    2. 结构与时间的关系未必就那么完 美 334

    3. 基因转移与丢失的捣 乱 335

    4. Woese对共同祖先假说的修正 335

    5. 无法验证的逻辑假定或前提条 件 336

    6. 共同祖先或许只是一个已经逝去的影 子 336

    结语 337

    第十二章生命起源在光合系统的进化中启程 339

    一■、关于原始生命创造的动因 340

    1. 业已消失的证 据 340

    2. 生命的冲动 341

    3. 用达尔文的理论来解释化学进化的动 因 341

    4. 自组织 论 342

    5. 套盒理 论 342

    6. 智能设计 论 344

    7. 神创 论 346

    二、关于第一个细胞诞生的猜 测 346

    1. 第一个细胞——生命起源最大的难 关 346

    2. 来自神创论者的批 判 347

    3. 现代生物的细胞膜结 构 347

    4. 曾经的主要学说——团聚体学说和微球体学 说 348

    5. 囊泡学 说 349

    6. 脂双层为脱水的大分子聚合过程提供微化学环 境 350

    三、太阳光能是生命起源与扩展的根本动 因 351

    1. 生命开始的缘由——光能驱动下基础化学构件的耦合与演 化 351

    2. 光合系统的基本构件——在生命前夜的“有机汤”中可能存在吗? 352

    3. 水成为电子供体才是生命得以扩展与蔓延的根 本 355

    四、光合作用起源之素 描 356

    1. 从感光分子到光合色 素 356

    2. 细胞被膜与光系统的协同演 化 356

    3. 高效光合作用的选择——通向酶的诞生之 旅 358

    五、神奇的卟啉环——点亮了生命之 光 359

    1. 血红素与叶绿素之间在结构上的同源 性 360

    2. 为何化能营养菌也存在如此复杂的电子传递体? 360

    3. 嗜热产甲烷古菌可能是LUCA吗? 362

    4. 甲烷古菌的辅酶F4M在结构上与叶绿素和细胞色素同 源 362

    5. 古老的卟啉环——生命起源自光合作用的可能证 据 363

    六、逆中心法则的生命演化——从蛋白质—RNA—DNA 364

    1. 在化学结构上,蛋白质配作催化剂,而核酸配作遗传信息载体 364

    3. 从RNA到DNA的演化之路 366

    4. 用mRNA拼接DNA的证 据 367

    七、细胞分裂机制是如何产生的? 368

    八、如何解释细胞遗传机制的产生及密码的通用性? 369

    九、细胞演化之旅一结构个性化、物质功能化、反应次序化和过程程序 化 371

    1. 结构个性化(细胞膜、内膜 ) 371

    2. 物质功能化(脂质、蛋白质、RNA、DNA、糖类 ) 371

    3. 反应次序化(反应循环及其连接 ) 372

    4. 过程程序化(遗传信息体系及传递 ) 372

    十、生命感觉之心灵化一从化学性—感觉—知觉—精神性的扬升 373 结语 374

    主要参考文献 375]]>
帮助中心
公司简介
联系我们
常见问题
新手上路
发票制度
积分说明
购物指南
配送方式
配送时间及费用
配送查询说明
配送范围
快递查询
售后服务
退换货说明
退换货流程
投诉或建议
版权声明
经营资质
营业执照
出版社经营许可证