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有机化学习题精解


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有机化学习题精解
  • 原著:[美]H.迈斯利克 H.尼卡姆金
  • 书号:7030099249
    作者:佘远斌
  • 外文书名:
  • 装帧:平装
    开本:A4
  • 页数:384
    字数:690000
    语种:中文
  • 出版社:科学出版社
    出版时间:2002-02-26
  • 所属分类:O62 有机化学
  • 定价: ¥35.00元
    售价: ¥27.65元
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内容介绍

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本书共分20章,每章均简明扼要地介绍所需掌握的概念和原理,同时设置问题引导学生思考,并通过对问题详细明了的解答使学生加深对有机化学知识的理解并提高解题能力,从而达到使学生通过思考和解答问题来学习的目的。本书包括1806道透彻解答的习题,可与任何课堂教材配套使用,是学生在课程考试、研究生入学考试和GRE专项考试中取得高分的最佳工具。
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目录

  • 第1章 有机化合物的结构与性质
    1.1含碳化合物
    1.2Lewis结构式
    1.3共价键的类型
    1.4官能团
    1.5形式电荷
    第2章 成键与分子结构
    2.1原子轨道
    2.2共价键的形成——分子轨道(MO)法
    2.3原子轨道杂化
    2.4电负性和极性
    2.5氧化值
    2.6分子间力
    2.7溶剂
    2.8共振和离域电子
    第3章 化学反应性与有机反应
    3.1反应机理
    3.2含碳中间体
    3.3有机反应类型
    3.4亲电试剂和亲核试剂
    3.5化学热力学
    3.6键解离能
    3.7化学平衡
    3.8化学反应速率
    3.9过渡态理论和焓图
    3.10Brōnsted(质子)酸和碱
    3.11碱性(酸性)与结构
    3.12Lewis酸和碱
    第4章 烷烃
    4.1定义
    4.2烷烃的命名
    4.3烷烃的制备
    4.4烷烃的化学性质
    4.5烷烃化学小结
    第5章 立体化学
    5.1立体异构
    5.2光学异构
    5.3相对构型和绝对构型
    5.4多于一个手性中心的分子
    5.5合成与光学活性
    第6章 烯烃
    6.1命名和结构
    6.2几何(顺-反)异构
    6.3烯烃的制备
    6.4烯烃的化学性质
    6.5烯丙位的取代反应
    6.6烯烃化学小结
    第7章 卤代烃
    7.1概述
    7.2RX的合成
    7.3化学性质
    7.4卤代烃化学小结
    第8章 炔烃与二烯烃
    8.1炔烃
    8.2乙炔的化学性质
    8.3链二烯烃
    8.4分子轨道理论和离域π系统
    8.5共扼二烯烃的加成反应
    8.6二烯烃的聚合反应
    8.7环加成反应
    8.8炔烃化学小结
    8.9二烯烃化学小结
    第9章 环烷烃
    9.1命名和结构
    9.2几何异构和手性
    9.3环烷烃的构象
    9.4环烷烃的合成
    9.5环烷烃的化学性质
    9.6周环反应的分子轨道理论
    9.7萜烯和异戊二烯规则
    第10章 苯与多环芳香化合物
    10.1概述
    10.2芳香性和Hāckel规则
    10.3反芳香性
    10.4多环芳香化合物
    10.5命名
    10.6化学反应
    10.7合成
    第11章 芳香烃取代反应
    11.1亲电试剂(Lewis酸,E+或E)进攻的芳烃取代反应
    11.2亲电取代反应在苯衍生物合成中的应用
    11.3芳香族亲核取代反应
    11.4芳香烃
    11.5芳香烃和芳基卤化学小结
    第12章 光谱学与结构
    12.1概述
    12.2紫外和可见光谱
    12.3红外光谱
    12.4核磁共振(质子谱,PMR)
    12.5C核磁共振(CMR)
    12.6质谱
    第13章 醇和硫酸
    A.醇
    13.1命名与氢键
    13.2制备
    13.3化学反应
    13.4醇化学小结
    B.硫酸
    13.5概述
    13.6硫醇化学小结
    第14章 醚、环氧化物、乙二酵和硫醚
    A.醚
    14.1概述和命名
    14.2制备
    14.3化学性质
    14.4环醚
    145醚化学小结
    B.环氧化物
    14.6概述
    14.7合成
    14.8化学反应
    14.9环氧化物化学小结
    C. 二醇
    14.10 1,2-二醇的制备
    14.11二醇的特有反应
    14.12二醇化学小结
    D. 硫醚
    14.13概述
    14.14制备
    14.15化学反应
    第15章 碳基化台物:醛和酮
    15.1概述和命名
    15.2制备
    15.3氧化和还原
    15.4亲核试剂对碳基的加成反应
    15.5和醇的加成:缩醛和缩酮的生成
    15.6Ylides试剂的进攻:Wittig反应
    15.7其他反应
    15.8醛化学小结
    15.9酮化学小结
    第16章 羧酸及其衍生物
    16.1概述和命名
    16.2羧酸的制备
    16.3羧酸的化学反应
    16.4羧酸化学小结
    16.5多官能团羧酸
    16.6酰基转移作用;羧酸衍生物的相互转化
    16.7羧酸衍生物的其他化学反应
    16.8羧酸衍生物化学小结
    16.9羧酸及其衍生物的分析测试
    16.10碳酸衍生物
    16.11碳酸衍生物化学小结
    16.12缩聚物的合成
    16.13磺酸衍生物
    第17章 烯醇负离子与烯醇
    17.1碳基C=O α-H的酸性;互变异构现象
    17.2简单烯醇负离子的烷基化反应
    17.3稳定烯醇负离子的烷基化反应
    17.4共扼碳基化合物的亲核加成:Mchae3,4-加成
    17.5缩合反应
    第18章 胺类
    18.1命名及物理性质
    18.2制备
    18.3化学性质
    18.4季铵盐的反应
    18.5芳胺环上的反应
    18.6光谱性质
    18.7芳香族重氮盐的反应
    18.8胺化学小结
    第19章 酚类化合物
    19.1概述
    19.2制备
    19.3化学性质
    19.4酚类的分析检验
    19.5酚类化学小结
    19.6酚醚和酚酯小结
    第20章 芳香杂环化合物
    20.1含一个杂原子的五元杂环化合物
    20.2含一个杂原子的六元杂环化合物
    20.3含两个杂原子的杂环化合物
    20.4稠环体系
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